Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tredimensionelle korrektionsmetoder for idiopatisk skoliose hos unge

17. januar 2026 opdateret af: Mina Reda Rezk Nada, Cairo University

Tredimensionelle korrektionsmetoder for idiopatisk skoliose hos adolescente: Sammenlignende undersøgelse

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af "Schroth-metoden" og "Scientific Exercise Approach to Scoliosis" for korrektion af idiopatisk skoliose hos unge.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Schroth-metoden har opnået stor anerkendelse inden for behandling af skoliose på grund af dens individuelle tilgang, der fokuserer på tredimensionelle korrektioner gennem specifikke øvelser skræddersyet til hver patients rygradskrumning. Denne metode lægger vægt på rotationsåndedræt og kropsstillingsoverholdelse, med det formål at forbedre holdning, reducere smerter og stoppe kurveprogression. Studier har vist, at Schroth-metoden effektivt kan forbedre rygradsjustering, reducere kurvesværhedsgrad og forbedre den generelle livskvalitet hos patienter med skoliose. Som en ikke-kirurgisk intervention tilbyder den en værdifuld mulighed for patienter, der ønsker at håndtere skoliose konservativt. Derimod er Scientific Exercise Approach to Scoliosis (SEAS) en anden evidensbaseret metode designet til at behandle skoliose. SEAS fokuserer på aktiv selvkorrektion, proprioceptiv træning og funktionelle øvelser for at stabilisere og støtte ryggen i daglige aktiviteter. Denne tilgang er baseret på principperne for biomekanik og motorisk kontrol, med vægt på at udvikle patientens evne til uafhængigt at opretholde korrekt holdning. SEAS har vist sig effektiv i at reducere risikoen for skolioseprogression, og i nogle tilfælde kan det reducere behovet for bøjler eller operation.

Sammenligning af Schroth-metoden og Scientific Exercise Approach to Scoliosis afslører væsentlige indsigter i deres respektive fordele og begrænsninger. Mens begge tilgange sigter mod at adressere skoliose gennem ikke-invasive midler, adskiller de sig i deres specifikke teknikker og teoretiske grundlag. Schroth-metodens fokus på åndedræt og kropsstilling korrektion står i kontrast til SEAS' fokus på aktiv selvkorrektion og funktionel integration. Forståelse af disse forskelle er afgørende for klinikere for at skræddersy behandlingsplaner i henhold til individuelle patientbehov og præferencer. Denne komparative undersøgelse har til formål at give dybere indsigt i effektiviteten af disse to tilgange, potentielt vejledende mere effektive behandlingsstrategier for unge med idiopatisk skoliose.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Maya Galal Abd El Wahab, PhD

Studiesteder

      • Gamasa, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy - Delta University for Science and Technology
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge diagnosticeret med typisk idiopatisk skoliose.
  • Unge i alderen 13 til 18 år.
  • Begge køn vil blive inkluderet.
  • Deltagere med en Cobb-vinkel mellem 10° og 25°, fastsat ved radiografisk analyse.
  • Deltagere med Risser-tegn på 2 til 3, hvilket indikerer ufuldstændig skeletmodenhed.
  • Deltagere skal være i stand til at forstå og følge instruktioner for at sikre effektiv deltagelse i behandlingsprotokollen.

Eksklusionskriterier:

  • Unge med betydelige syns- eller hørehandicap, der kan forstyrre evnen til at deltage i eller drage fordel af genoptræningsprogrammerne.
  • Unge med kognitive, mentale eller psykologiske lidelser, der hindrer forståelse eller følgelse af de instruktioner, der er nødvendige for behandlingsprotokollen.
  • Unge, der tidligere har gennemgået rygradskirurgi eller andre kirurgiske indgreb relateret til skoliose eller andre rygradslidelser.
  • Unge med ikke-idiopatisk skoliose eller skoliose sekundær til andre underliggende tilstande (f.eks. neuromuskulær, medfødt eller syndromisk skoliose).
  • Unge med faste rygradsdeformiteter, der ikke kan korrigeres gennem ikke-kirurgisk 3D-tilgang.
  • Unge med samtidige muskuloskeletale tilstande, der kan forstyrre behandlingen eller vurderingen af skoliose (f.eks. betydelige hoftedeformiteter eller knædeformiteter).
  • Unge, der i øjeblikket deltager i andre kliniske forsøg eller modtager behandlinger, der kan forvirre undersøgelsens resultater.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Schroth-behandling
Femten unge vil deltage i en-times Schroth-behandlingssessioner, som afholdes tre gange om ugen i centret under terapeutens opsyn på ikke-konsekutive dage.
Træningsprogrammet sigter mod tredimensional rygsøjlekorrektion og omfatter Schroth-åndedræt for ribbensbøjningsekspansion, bækkenvip for bækkenjustering, sideforskydningsøvelser for lateral korrektion, rotationsvinkelåndedræt for derotation, siddende rotationsstræk for lændesøjlens fleksibilitet, overkropsforlængelse med modstand for postural styrke, hængende stræk for rygsøjledekompression og arm-bensløft for at forbedre kropstabilitet og koordination.
Eksperimentel: Videnskabelig Øvelsetilgang til Skoliose (SEAS)
Hjemmeprogrammet vil bestå af femten unge, der kommer til centret en gang om måneden til Scientific Exercise Approach to Scoliosis (SEAS) behandlingssessioner, hver med en varighed på en time. Disse sessioner vil blive afholdt tre dage om ugen, i en time, hjemme på ikke-på hinanden følgende dage.
SEAS-træningsprogrammet lægger vægt på aktiv selvkorrektion, kropskerne-stabilitet og holdningskontrol under funktionelle bevægelser. Nøgleøvelser omfatter bækkenvipping, siddende foroverbøjninger, stående sidebøjninger, liggende marcher, fugl-hund, hælglidninger, bryståbnere og liggende knæ-til-bryst-strækninger, alle udført med selvkorrektion for at opretholde neutral rygradsjustering, forbedre muskelkontrol, fleksibilitet og langsigtet holdningsstabilitet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cobb-vinkel
Tidsramme: 12 uger
Det vil blive vurderet ved hjælp af standard stående posteroanterior spinal radiografier og vil blive målt før og efter interventionsperioden. Dette udfaldsmål vil blive brugt til at kvantificere størrelsen af den laterale rygsøjlekrumning og til at evaluere ændringer i rygsøjlejusteringen, hvilket muliggør bestemmelse af graden af kurvekorrektion eller progression efter interventionen.
12 uger
Vinkel på Rumpens Rotation (ATR)
Tidsramme: 12 uger
Det vil blive målt ved hjælp af en skoliometer under Adams' foroverbøjningstest og vil blive vurderet før og efter interventionsperioden. Dette resultatmål vil blive brugt til at evaluere graden af roterende trunkusdeformitet, hvilket afspejler den aksekomponent af den tredimensionelle rygsøjledeformitet ved skoliose.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risser-tegnet
Tidsramme: 12 uger
Det vil blive evalueret ved hjælp af bækkenradiografier og vil tjene som en indikator for skeletmodenhed. Denne udfaldsmål vil blive brugt til at estimere den resterende vækstpotentiale og til at vurdere risikoen for skoliosekurveprogression under vækstperioden.
12 uger
Livskvalitet relateret til sundhed (HRQOL)
Tidsramme: 12 uger
Det vil blive vurderet ved hjælp af validerede arabiske versioner af Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) spørgeskemaet eller Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL). Disse instrumenter vil blive brugt til at evaluere flere områder, der påvirkes af skoliose, herunder smerte, funktionel status, selvopfattelse, følelsesmæssig velvære og social funktion, hvilket giver et omfattende mål for patienternes opfattede helbred og generelle livskvalitet.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Khaled Olama, PhD, Professor, Cairo university
  • Studieleder: Maya Galal Abd El Wahab, PhD, Ass. Professor, Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005623

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Schroth-behandling

Abonner