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地域リンパ節への放射線治療の省略を評価する試験 (Eliminate)

2026年4月30日 更新者:Aman Sharma、All India Institute of Medical Sciences

「エリミネート試験:口腔癌におけるpN0/N1リンパ節領域への放射線治療省略を評価する第II/III相無作為化試験」

本研究は、pN0-N1口腔癌における術後リンパ節領域照射の省略が、同等の治療成績をもたらすかどうかを明らかにすることを目的とした、第II相/第III相前向き無作為化試験である。

調査の概要

詳細な説明

口腔扁平上皮癌(OCSCC)の手術を受ける患者は、局所および領域再発のリスクがあります。 術後放射線療法(PORT)は、高リスク特徴を持つ患者における局所領域再発の減少と全生存期間の改善を目的として、根治的手術に追加されることがよくあります。 高リスク特徴には、被膜外浸潤、陽性/近接切除断端、複数のリンパ節転移、pT3またはpT4原発病変、脈管侵襲(LVI)、神経周囲浸潤(PNI)を持つ患者が含まれます。 PORT単独または同時化学療法との併用は、局所領域再発の減少および全生存期間(OS)の改善と関連しています。 PORTに関連する利点は、しばしば、嚥下障害、粘膜炎、口腔乾燥症、皮膚炎、聴器毒性、線維症、う蝕、放射線性骨壊死、声の変化、甲状腺機能低下症などの重大な急性および晩期合併症の発現を犠牲にして得られます。

頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)の放射線療法(RT)照射野は、従来、原発病変に加えて両側頸部の治療を含めてきました。 より大きなRT照射体積は、一般に放射線誘発性合併症の発生率増加と相関します。RT照射野を治療成績を損なうことなく縮小できるならば、放射線合併症を軽減する可能性があります。 そのような状況の一つがpN0-pN1頸部状態です。 しかし、現在、pN0-pN1頸部における領域リンパ系へのPORT省略に関して明確なコンセンサスはなく、PORT省略の利益はほとんど不明なままです。

非無作為化前向き第II相試験において、局所進行HNSCC患者に対してpN0頸部へのPORTを省略した結果、未照射頸部における優れた制御率が示されました。 この研究にはOCSCC患者の19%が含まれていました。 OCSCCに関するいくつかの後ろ向き研究では、N0-1頸部において腫瘍床のみへのRTが、局所領域部位へのRTと比較して同様の治療成績と関連すると報告されています。進行中のPRESERVE研究はこの問題に取り組んでおり、腫瘍学的転帰、生活の質、毒性の面で高水準のエビデンスを生み出す予定です。PRESERVE研究は、少なくとも一つのpN0半頸部を持つT1-4 N0-2 OCSCC患者90例を、標準RT照射体積とpN0半頸部へのRT省略の間で1:2の割合で無作為化する多施設第II相研究です。 Eliminate試験はPRESERVE研究と類似していますが、pN2-pN3病変の患者を除外します。 PRESERVE研究とは異なり、進行中の試験ではpN1病変の患者におけるPORT省略も検討します。

リンパ節再発のリスクが15%~20%であることは、従来、リンパ節領域への放射線照射を正当化する適応とされてきました。 2つ以上のリンパ節への転移は、PORTの明確な適応です。 しかし、転移が3cmを超えない単一の同側陽性リンパ節(すなわちN1)に限局する患者では、PORTの日常的使用は議論の余地があります。 そのような状況では、PORTの実施は主治医の裁量に委ねられます。 この不一致(pN1状態)は、高リスク疾患の定義に関するEORTC試験22931およびRTOG試験9501の基準でも見られました。 EORTC試験では、試験に登録された患者の43%がpN0-1状態であったのに対し、RTOG試験に登録された患者ではわずか6%がpN0-1状態でした。 RTOGは2つ以上のリンパ節をPORTの適応基準として使用したのに対し、EORTC試験では病期III-IVがPORT実施の基準の一つでした。 pN1 OCSCCにおけるPORT省略を検討した前向き研究は存在しません。

大規模な後ろ向き研究はpN1病変に対するPORTの利益を示していますが、pN1 OSCCに対するPORTの使用は減少しています。ASCOガイドラインも、適切な頸部郭清後のpN1に対するPORTを推奨していません。 最近発表されたNational Cancer Databaseの研究(pN1病変のOSCC患者1909例を含む)は、PORT支持の統計的有意な生存利益(調整後HR 0.82)を示しました。 この研究は、不適切および適切な頸部郭清を受けた患者において同様の利益を報告しました。 この背景を踏まえ、Eliminate試験はpN0-1頸部における領域RT省略を検証するように設計されています。

本研究の目的は、口腔HNSCCに対して適切なリンパ節郭清を伴う根治的手術を受けるpN0/pN1患者における、領域リンパ系へのRT省略の実現可能性を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

396

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Haryana
      • Jhajjar、Haryana、インド、124105
        • 募集
        • Nci, Aiims
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者選択基準:

  1. 18歳以上70歳未満
  2. pT1-4の組織学的に確認された口腔内扁平上皮癌で、根治的切除および同側/両側頸部郭清術を受ける患者
  3. 高リスク特徴を有する患者:陽性または近接(≤5mm)切除断端、LVIまたはPNIの存在、pT3-4
  4. 少なくとも1つの郭清側頸部(1つの郭清側頸部で少なくとも12個のリンパ節が回収されていること)
  5. 病理学的N0/N1頸部および高リスク特徴を有し、口腔内HNSCCに対して放射線治療を受ける患者
  6. 全患者におけるBrandwein-Gensler(BG)組織学的リスク評価
  7. カルノフスキー・パフォーマンス・スコア70以上
  8. MD Anderson嚥下機能評価票(MDADI)およびEORTC生活の質質問票(英語版またはヒンディー語版)を完了できる能力
  9. 手術後6週間以内(遅延創傷治癒やその他の事情を考慮し、最大1~2週間の遅延は許容)の術後放射線治療の適時実施
  10. 治療に関する書面によるインフォームド・コンセント
  11. 長期フォローアップに参加可能

除外基準:

  1. 非扁平上皮組織型
  2. 遠隔転移の存在
  3. pT1-2疾患で高リスク特徴なし
  4. 病理学的N2/N3疾患
  5. 再発疾患に対して再照射を必要とする患者
  6. 不十分な頸部郭清(検査リンパ節数12個未満)
  7. 原発腫瘍が正中線に達している(正中線から1cm以内)が、同側頸部郭清のみ実施
  8. 根治的手術後8週間以降の術後放射線治療開始
  9. 頭頸部領域への既往放射線治療歴
  10. 過去2年以内の浸潤性悪性腫瘍(非黒色腫皮膚癌または子宮頸部上皮内癌を除く)
  11. 18歳未満または70歳超
  12. Brandwein-Gensler(BG)組織学的リスク評価未実施

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA
原発巣および所属リンパ節に対する術後放射線治療
シスプラチンは抗腫瘍薬であり、放射線治療中に週40mg/m²の用量で投与され、陽性切除断端の場合、累積投与量が少なくとも200mg/m²に達するまで継続されます。
IMRT - adjuvant concurrent CRT/ RT as 66Gy/33fr or 60Gy/30fr or 50Gy/20fr to primary and regional lymphatics
実験的:Arm B
原発腫瘍床への術後放射線療法は行うが、リンパ節領域への術後放射線療法は省略する
シスプラチンは抗腫瘍薬であり、放射線治療中に週40mg/m²の用量で投与され、陽性切除断端の場合、累積投与量が少なくとも200mg/m²に達するまで継続されます。

IMRT- adjuvant concurrent CRT/ RT as 66Gy/33fr or 60Gy/30fr or 50Gy/20fr / Brachytherapy 40-48 Gy in10-12 fractions twice daily at least 6 hours apart, to primary tumor bed only

- elimination of regional lymphatics

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
地域制御
時間枠:2年

局所制御は、放射線画像診断(CT/MRI/PET-CT)および臨床検査を活用して、時間の経過とともに地域/近傍領域における新たな病変の発生として評価されます。

評価は3ヶ月、6ヶ月、12ヶ月、18ヶ月、24ヶ月に行われます。

2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
局所制御
時間枠:2年
局所制御は、原発腫瘍部位の元の位置における再発を評価します。 3、6、12、18、24か月時点での放射線学的評価(CT/MRI/PET-CT)
2年
無増悪生存期間
時間枠:2年
患者が疾患の兆候や症状なく生存する期間として評価され、3、6、12、18、24ヶ月毎に評価が実施されます
2年
全生存期間
時間枠:2年
縦断的評価を3、6、12、18、24か月ごとに行う
2年
急性毒性
時間枠:2年

急性毒性とは、放射線療法の90日以内に現れる副作用を指し、RTOG急性毒性スケールを使用して評価されます。グレードは0からIVまであり、0は所見なし、IVは最悪の所見を表します。
値が高いほど症状の悪化を示します。

放射線療法中は週1回スコアが付けられます。

2年
晩期毒性
時間枠:2年

晩期毒性とは、放射線療法後90日以降に現れる副作用のことで、Late effects in normal tissues- subjective, objective, management, analytic (LENT SOMA) スケールを用いて評価されます。最大値4は非常に重度/障害を意味し、最小値0は毒性がないことを示します。 値が高いほど、状態の悪化を示します。

縦断的評価は、3、6、12、18、24か月ごとに行われます。

2年
嚥下機能
時間枠:2年
MD Anderson 嚥下機能評価 放射線治療前、放射線治療後、3、6、12、18、24ヶ月
2年
生活の質 EORTC QLQ C30
時間枠:2年

EORTC QLQ-C30モジュール[3、6、12、18、24ヶ月での縦断的評価] QLQ-C30は、複数項目スケールと単一項目尺度の両方で構成されています。 これには、5つの機能尺度、3つの症状尺度、全体的な健康状態/QoL尺度、および6つの単一項目が含まれます。

各複数項目スケールには異なる項目セットが含まれており、どの項目も複数のスケールに重複して出現することはありません。 すべての尺度と単一項目尺度のスコア範囲は0から100です。 高いスケールスコアは、より高い応答レベルを表します。 機能尺度の高いスコアは高い/健全な機能レベルを、全体的な健康状態/QoLの高いスコアは高いQoLを表しますが、症状尺度/項目の高いスコアは高いレベルの症状/問題を表します。

2年
Quality of life H&N 35
時間枠:2年

EORTC H&N 35モジュール [3、6、12、18、24ヶ月での縦断的評価]

頭頸部癌モジュールは、痛み、嚥下、感覚(味覚と嗅覚)、発話、社会的食事、社会的接触、性機能を評価する7つの多項目尺度を組み込んでいます。 また、11の単一項目もあります。 すべての項目と尺度(最高スコア100、最低スコア0)において、高スコアはより多くの問題を示します(つまり、高スコアがより良い機能を意味する機能尺度はありません)。 QLQ-H&N35の採点方法は、原理的にQLQ-C30の症状尺度/単一項目と同じです。

2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月3日

一次修了 (推定)

2027年12月30日

研究の完了 (推定)

2028年4月3日

試験登録日

最初に提出

2022年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月10日

最初の投稿 (実際)

2026年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月30日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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