四肢の長さの不一致の臨床試験
合計1518件
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)完了
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Andres Schanzer募集マルファン症候群 | エーラス・ダンロス症候群 | 大動脈弓動脈瘤 | 複雑な大動脈瘤 | 傍腎動脈瘤 | ロイズ・ディーツ症候群 | 胸腹部動脈瘤 | 傍腎動脈瘤アメリカ
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Cardiff UniversityUniversity of Canterbury募集
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Ipsen完了脳性麻痺 | 子宮頸部ジストニア | 筋肉の痙性 | 脳血管障害 | 尖骨変形 | 片側顔面けいれん | 眼瞼けいれん | 痙性斜頸 | 顔のハイパーダイナミックラインフランス, ドイツ, ロシア連邦
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Stanford UniversityThe Marfan Foundation積極的、募集していない
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University of OxfordWellcome Trust; National Institute for Health Research, United Kingdom; Arthritis Research UK完了変形性関節症 | ローテーターカフの断裂 | 無血管性壊死 | 炎症性関節炎 | 肩の脱臼 | デュピュイトラン拘縮 | インピンジメント症候群、肩 | 肘関節症 | トリガー桁 | 肩関節症 | 上肢神経病変 | 手首関節症 | 骨折肘 | 転位 | 骨折、肩 | 詳細不明の関節症、手を含む | 骨折手首と手
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European Commission募集ミトコンドリア病 | MDS | ミトコンドリアミオパシー | メラス症候群 | 中 | カーンズ・セイヤー症候群 | MERRF症候群 | バース症候群 | リー症候群 | MNGIE | ローン | ピアソン症候群 | NARP症候群 | コエンザイムQ10欠乏症 | サンド | スカエ | ミラス | CPEOオーストリア, ドイツ, イタリア
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IRCCS Policlinico S. DonatoFondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore Policlinico完了
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Golden Jubilee National HospitalUniversity of Glasgow; Royal Infirmary of Edinburgh; Aberdeen Royal Infirmary; Network for Inherited...まだ募集していません大動脈弁閉鎖不全症 | マルファン症候群 | 二尖大動脈弁 | 大動脈疾患 | 大動脈解離 | 大動脈瘤、胸部 | エーラス・ダンロス症候群 | 大動脈拡張症 | ロイズ・ディーツ症候群
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University of Colorado, Denver完了マルファン症候群 | ターナー症候群 | ロイズ・ディーツ症候群 | 胸部大動脈瘤および解離症候群 | Ehlers-Danlos IV 型症候群アメリカ
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Boston Children's Hospital募集
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Synchron Medical, Inc.引きこもった麻痺 | 筋萎縮性側索硬化症 | 筋ジストロフィー | 神経疾患 | 脊髄性筋萎縮症 | 脊髄損傷 | 脳卒中、ラクナ | 上肢損傷 | 麻痺;脳卒中 | 脳卒中、脳幹オーストラリア
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Cure CMD募集エメリー・ドレイファス筋ジストロフィー | 先天性筋無力症症候群 | 肢帯型筋ジストロフィー | ITGA7（インテグリンα-7）欠損症を伴う先天性筋ジストロフィー | Α-ジストログリカノパチー（重度のてんかんを伴う先天性筋ジストロフィーおよびジストログリカンの異常グリコシル化） | Α-ジストログリカノパシー（TRAPPC11変異による脂肪肝および乳児発症型白内障を伴う先天性筋ジストロフィー） | Α-ジストログリカノパチー（ジストログリカンの低グリコシル化を伴う先天性筋ジストロフィー） | Α-ジストログリカノパチー（ジストログリカンの低グリコシル化を伴う先天性筋ジストロフィーおよびてんかん） | Α-ジストログリカノパシー... およびその他の条件アメリカ
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)完了マルファン症候群 | ターナー症候群 | エーラス・ダンロス症候群 | ロイズ・ディーツ症候群 | シュプリントゼン・ゴールドバーグ症候群 | FBN1、TGFBR1、TGFBR2、ACTA2またはMYH11の遺伝子変異 | 家族歴不明の二尖大動脈弁 | 家族歴のある大動脈二尖弁 | 縮窄を伴う二尖大動脈弁 | 家族性胸部大動脈瘤と解離 | 外傷によるものではない胸部大動脈のその他の動脈瘤/裂傷、 | その他の先天性心疾患アメリカ
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Indiana University募集大動脈弁疾患 | マルファン症候群 | 二尖大動脈弁 | 胸部大動脈瘤 | 胸部大動脈解離 | ターナー症候群 | 血管エーラス・ダンロス症候群 | 家族性胸部大動脈瘤と大動脈解離 | PHACE症候群 | 大動脈症 | 胸部大動脈疾患 | 胸部大動脈破裂 | 上行大動脈疾患 | 下行大動脈疾患 | 上行大動脈瘤 | 下行大動脈瘤 | ロイズ・ディーツ症候群 | シュプリントゼン・ゴールドバーグ症候群 | 常染色体劣性皮膚弛緩症 | 先天性契約性くも指症 | 動脈蛇行症候群 | 二尖大動脈弁関連大動脈疾患アメリカ
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder募集性発達障害 | 先天性副腎過形成 | 結節性硬化症 | カルマン症候群 | プラダー・ウィリー症候群 | 神経線維腫症 | レット症候群 | 22q11欠失症候群 | ターナー症候群 | ヌーナン症候群 | アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 | セスレ・チョッツェン症候群 | 先天性下垂体機能低下症 | コーネリア・デ・ランゲ症候群 | PWS様症候群 | シルバーラッセル症候群 | クラインフェルター (XXY-) 症候群 | XXXXY症候群 | XXYY症候群 | XXXX症候群（テトラX症候群） | 46、XYDSD | Albright Hereditaire Osteodystrofie | 17p- 欠失症候群 | VCF症候群 | POLR3A変異 | オード症候群 | ヤコブセン症候群 / 11q 症候群 | ミルレ症... およびその他の条件オランダ
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者募集ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件アメリカ, オーストラリア