인간 지원자의 줄기 세포 수준에 대한 StemAlive® 보충제의 효과를 평가하기 위한 연구 (Hematoalive)
2014년 5월 3일 업데이트: Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
인간 지원자의 순환 조혈 줄기 세포 수준에 대한 StemAlive® 허브 보충제의 효과 평가
다양한 허브의 조합은 조혈모세포의 동원을 촉진하는 것으로 알려져 있습니다.
따라서 현재 연구는 줄기 세포 동원에 대한 Stem Alive®의 효과를 연구하기 위한 것입니다.
Stem Alive®에는 녹차, ashwagandha 등과 같은 전통 의학으로 사용되는 성분이 포함되어 있습니다.
그들은 또한 전 세계의 학술 및 영양 과학 연구 센터에서 정성적으로 테스트되었으며 이러한 연구에 따르면 실질적으로 순환 조혈 세포의 가용성을 증가시킵니다.
이 연구는 건강한 인간 지원자에 대한 줄기 세포의 동원을 조사할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
23
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, 인도, 400072
- Dhanwantari Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 남녀 자원봉사자
- 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명합니다.
제외 기준:
- 빈혈증
- SGOT 및 혈청 크레아티닌 수치가 정상 상한치의 2배
- 흡연/음주/기분전환용 약물을 복용하는 자원봉사자
- 스크리닝 마지막 1주 동안 발열 또는 독감
- 위 또는 십이지장 궤양의 병력
- 지난 1개월 이후 비타민, 영양 또는 허브 제품에 대한 자원봉사자
- 임산부, 수유부 및 수유부
- 지난 7일 이내에 항생제, NSAIDS, 항염증제를 복용한 지원자
- 시험 제품의 성분에 알레르기
- 지원자가 참여하기에 부적합한 병적 또는 전신적 상태 또는 면역 저하 상태.
- 연구자가 연구에 부적합하다고 판단한 지원자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 스템라이브®
Stem Alive®에는 녹차, ashwagandha와 같은 성분이 포함되어 있습니다.
복용량: 14일 동안 1일 2회 3캡슐을 경구 복용합니다.
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위약 비교기: 위약
폴리에틸렌 글리콜, 쌀가루 및 마그네슘 스테아레이트가 함유된 일치하는 위약 캡슐(StemAlive®용).
복용량: 14일 동안 1일 2회 3캡슐을 경구 복용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CD34+
기간: 0일, 1일, 2일, 7일, 12일, 14일
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0일, 1일, 2일, 7일, 12일, 14일
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CD45+
기간: 0일, 1일, 2일, 7일, 12일, 14일
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0일, 1일, 2일, 7일, 12일, 14일
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CD133+
기간: 0일, 1일, 2일, 7일, 12일, 14일
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0일, 1일, 2일, 7일, 12일, 14일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sandip Patil, MD
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 4월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2013년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 2일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 5월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
스템라이브®에 대한 임상 시험
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NCT02596009완전한폐 질환, 만성 폐쇄성(COPD)
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NCT02034708완전한