칸나비노이드, 학습 및 기억 (THC-Memory)
2026년 4월 23일 업데이트: Mohini Ranganathan, Yale University
이 연구의 가장 중요한 목표는 칸나비노이드가 작업 및 일화 기억에 미치는 영향을 특성화하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
상세 설명
이 연구는 대마초의 주요 향정신성 성분이자 칸나비노이드-1 수용체(CB1R) 작용제인 델타-9-테트라히드로칸나비놀(THC)이 건강한 인간 대상의 광범위한 기억 작업에 미치는 급성 효과를 연구함으로써 달성될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
80
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
-
West Haven, Connecticut, 미국, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 최초 투여일 기준 18세 이상 55세 이하 남녀(극단 포함)
- 일생에 한 번 이상 대마초에 노출
제외 기준:
- 대마초 순진
- 스크리닝 중 양성 임신 선별 검사
- 청각 적자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: THC
활성 THC(0.0015mg/kg-0.03mg/kg)
20분에 걸쳐 시행한다.
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활성 THC(0.0015-0.03mg/kg)를 20분에 걸쳐 투여합니다.
대조군: 소량의 알코올을 정맥주사(1/4 티스푼), 20분 동안 THC 없이.
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위약 비교기: 위약
대조군: 소량의 알코올을 정맥주사(1/4 티스푼), 20분 동안 THC 없이.
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활성 THC(0.0015-0.03mg/kg)를 20분에 걸쳐 투여합니다.
대조군: 소량의 알코올을 정맥주사(1/4 티스푼), 20분 동안 THC 없이.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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레이 청각 언어 학습 테스트(RAVLT)
기간: 주입 후 +35분
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구두 일화 기억의 척도
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주입 후 +35분
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N-백 태스크
기간: 주입 후 +65분
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작업 기억의 척도
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주입 후 +65분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상의가 시행한 해리 증상 척도(총점)
기간: 기준선, 첫 번째 주입 후 +10, +85 및 +240분
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기준선, 첫 번째 주입 후 +10, +85 및 +240분
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시각적 아날로그 척도(총점)
기간: 베이스라인, 첫 주입 후 +10, +85, +240분
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THC 중독 정도
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베이스라인, 첫 주입 후 +10, +85, +240분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Mohini Ranganathan, M.D., Assistant Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2015년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 8월 10일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 31일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2015년 4월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1501015211
- No NIH funding (기타 식별자: 11.16.23)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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정신병적 장애에 대한 임상 시험
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NCT07452679아직 모집하지 않음양안 시력 장애 | 융합부족 | Vergence Disorders