정맥 이부프로펜의 오피오이드 절약 효과
2017년 1월 17일 업데이트: Muharrem Ucar
연구자들은 경피적 신장절개술(PCNL)을 받는 환자에서 정맥주사(IV) 이부프로펜의 트라마돌 절약 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
PCNL을 받을 80명의 환자는 무작위로 정맥 내 파라세타몰(n=40) 그룹과 정맥 내 이부프로펜(n=40) 그룹으로 나뉩니다. 환자는 파라세타몰과 이부프로펜 그룹에서 각각 수술 종료 30분 전과 PCNL 후 6, 12, 18시간에 1g 파라세타몰 또는 800mg IV 이부프로펜과 함께 생리 식염수 100mL를 투여받습니다. 두 그룹의 환자는 환자 제어 진통 장치(PCA)로 트라마돌 정맥주사를 받습니다.
시각적 아날로그 척도(VAS)는 수술 후 기간에 통증 강도 점수를 평가하는 데 사용됩니다.
총 트라마돌 소비량, 1, 8 및 24시간의 평균 VAS 점수, 인구통계 변수, 수술 변수 및 부작용이 기록됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
80
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Muharrem Ucar, Asst.Prof.
- 전화번호: 3136 +90 422 341 06 60
- 이메일: umuharrem@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Mehmet ALi ERDOGAN, Ass.Prof.
- 전화번호: 6419 +90 422 341 06 60
- 이메일: drmalierdogan@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구에는 18-70세 사이의 미국마취과학회(ASA) 신체 상태 I-II의 80명의 환자가 포함되며 경피적 신장절개술 수술이 예정되어 있습니다.
제외 기준:
- 만성 통증,
- 정신 질환,
- 신장 기능 장애,
- 비 스테로이드 성 항염증제에 대한 알레르기,
- 마약 중독의 역사,
- 임신,
- 환자 제어 진통제(PCA) 장치를 사용할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 파라세타몰
환자는 수술 종료 30분 전과 경피적 신절개술 후 각각 6시간, 12시간, 18시간 후에 생리식염수 100mL와 아세트아미노펜(파라세타몰) 1g을 정맥 주사합니다.
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환자는 수술 종료 30분 전과 수술 후 PCNL 후 6, 12, 18시간에 파라세타몰 1g과 생리식염수 100mL를 투여받습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 이부프로펜
환자는 수술 종료 30분 전과 경피 신절개술 후 각각 6시간, 12시간, 18시간 후에 생리식염수 100mL와 이부프로펜 800mg을 정맥주사합니다.
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환자는 수술 종료 30분 전과 수술 후 PCNL 후 6, 12, 18시간에 생리식염수 100mL와 ibuprofen 800mg을 IV 투여받습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모르핀 소비
기간: 수술 후 24시간
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수술 후 24시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 수술 후 30분, 2, 4, 6, 12 및 24시간
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수술 후 30분, 2, 4, 6, 12 및 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Muharrem Ucar, Inonu University Faculty of Medicine
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2017년 4월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 9일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2017년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 1월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- muharrem-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니
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