추출 후 치유에서 국소 진통제 대 식염수 구강 세정제
2018년 6월 27일 업데이트: Farhan Raza Khan, Aga Khan University
고혈압 환자와 비고혈압 환자의 발치 후 치유에서 국소 진통제와 식염수 세척제의 비교
고혈압 환자의 추출 후 구강 관리를 위해 식염수 린스를 사용하는 것에 대한 증거 기반 지침은 없습니다.
유사하게, 경구 투여 진통제에 더하여 경구 용해된 국소 진통제의 이점은 의심스럽다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목적: 물에 녹인 단순 진통제를 복용한 피험자와 수술 후 식염수 헹굼을 사용한 피험자의 발치 후 치유를 비교합니다.
방법: 파키스탄 카라치에 위치한 AKHSP 치과에서 발치를 한 환자들을 대상으로 연구를 진행하였다. 성별 불문하고 20-70세 사이의 우식, 치주 이동, 외상 또는 부러진 치아가 포함됩니다.
항생제 및 경구 진통제의 일상적인 처방 외에도 고혈압 대상자(n=20)는 구강 관리로 용해된 아스피린 정제를 복용하도록 조언되고 비고혈압 대상자는 두 개의 하위 그룹(각각 n=20)으로 나뉩니다. 각각 5일 동안 식염수 구강 세정제 또는 용해된 아스피린을 권장했습니다.
결과(발치와 치유)는 순서 척도로 발치일로부터 7일 동안 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sind
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Karachi, Sind, 파키스탄, 74800
- Aga Khan University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 발치가 필요한 충치, 치주 이동성, 외상성 또는 부러진 치아
- 20-70세, 남녀 모두
제외 기준:
- 당뇨병
- 골다공증, 대사성골질환 등
- 방사선 요법 또는 화학 요법.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 아스피린 구강 세척제의 고혈압
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아스피린 분말을 물에 녹여 발치 후 7일 동안 1일 2회 구강청결제로 사용합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 아스피린 구강 세척제의 비고혈압제
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아스피린 분말을 물에 녹여 발치 후 7일 동안 1일 2회 구강청결제로 사용합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 식염수 구강 세척제의 고혈압
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비고혈압 환자에서 발치 후 7일 동안 1일 2회 구강청결제로 생리식염수를 사용한다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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추출 소켓의 치유
기간: 채취일로부터 7일
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채취일로부터 7일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Farhan R Khan, BDS MS FCPS, AKU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 7월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 3425-Sur-ERC-14
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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