노르웨이 오슬로의 성폭행 센터에 다니는 사람들의 성병 감염률.
2020년 3월 24일 업데이트: Odd Martin Vallersnes, University of Oslo
노르웨이 오슬로의 성폭행 센터에 다니는 사람들 사이에서 성병 감염의 유병률: 노르웨이 오슬로의 성폭행 센터에서 실시한 코호트 연구.
이 연구에서 조사관은 노르웨이 오슬로에 있는 성폭행 센터에 다니는 사람들 사이에서 성병(STI) 유병률을 등록하려고 합니다.
이 연구의 주요 목표는 성폭행 후 STI에 대한 대표적인 데이터를 수집하는 것입니다.
결과적으로 의학적 추적 관찰에 대한 출석이 양호/충분한 것으로 판명되면 예방적(항생제) 치료를 생략할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
성폭행 센터에 다니는 환자들은 종종 STI 감염에 대해 걱정합니다. 따라서 성폭력센터에 다니는 환자들은 검사를 받고 종종 일부 성병(예: 클라미디아 트라코마티스, HIV 및 B형 간염).
이 연구에서 조사관은 노르웨이 오슬로의 성폭행 센터에 다니는 사람들 사이에서 STI의 유병률을 등록하려고 합니다. 이 연구의 주요 목표는 성폭행 후 STI에 대한 대표적인 데이터를 수집하는 것입니다. 또한 조사관은 성폭행 후 전파를 예측할 수 있는 변수가 있는지 평가하려고 합니다. 이 연구의 결과는 일반 인구의 STI 결과와도 비교됩니다.
노르웨이 오슬로에 있는 성폭행 센터에서는 환자들에게 일상적으로 3번의 의료 후속 상담이 제공됩니다. 결과적으로 후속 방문 시 출석이 적절하다고 판명되면 예방적(항생제) 치료를 생략할 수 있습니다.
폭행 피해자는 취약한 상황에 처해 있기 때문에 감염 위험에 대해 보다 정확하게 알리고 적절한 예방적 치료를 제공할 수 있다면 도움이 될 것입니다. 학대 후 감염 발생률에 대한 더 많은 지식은 환자의 안전을 높이고 이러한 환자의 치료 품질을 향상시킬 것입니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
640
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oslo, 노르웨이, 0180
- Sexual Assault Centre in Oslo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
오슬로 성폭행 센터(오슬로 사고 및 응급 외래 진료소)에서 성폭행 후 출석 및 검사를 받는 환자들.
설명
포함 기준:
- 오슬로 성폭행 센터(오슬로 사고 및 응급 외래 진료소)에서 성폭행 후 출석 및 검사를 받는 환자들.
- 서면 동의서
제외 기준:
- 건강검진 없이 사회복지사와 상담만 한 환자.
- 노르웨이어, 스웨덴어, 덴마크어 또는 영어로 의사소통할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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성폭행 후 치료를 받는 환자
오슬로의 성폭행 센터에서 성폭행 후 참석하고 검사를 받은 환자로서 연구에 포함되는 데 정보에 입각한 동의를 했습니다.
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연구에 포함된 모든 환자는 포함되지 않은 환자와 동일한 검사 및 치료 절차가 제공됩니다.
참가자와 비 참가자 모두 동일한 절차와 검사가 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1차 검사 및 후속 조치 시 STI 검사 결과.
기간: 일주
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STI 테스트 결과(즉,
Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Neisseria gonorrhoeae, B형 간염, C형 간염, HIV, 매독) 1차 출석 및 후속 조치에서 촬영했습니다.
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일주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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후속 방문에 대한 출석률.
기간: 3 개월
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 7월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2016/2279/REK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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성병에 대한 임상 시험
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NCT01800201완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)
개입 없음에 대한 임상 시험
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NCT07303218모집하지 않고 적극적으로비소세포폐암 | 상동 재조합 결핍 | PARP 억제제 | EGFR