ノルウェーのオスロにある性的暴行センターに通う人々の性感染症の蔓延。
ノルウェーのオスロにあるセクシュアル・アサルト・センターに通う人々の性感染症の有病率:ノルウェーのオスロにあるセクシャル・アサルト・センターでのコホート研究。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
性的暴行センターに通う患者は、性感染症に感染していることを心配することがよくあります。 したがって、性的暴行センターに通う患者は検査を受け、多くの場合、いくつかの性感染症 (性感染症など) に対する予防的治療を受けます。 クラミジア・トラコマチス、HIV、B 型肝炎など)。
この研究では、研究者は、ノルウェーのオスロにある性的暴行センターに通う人々の間で STI の有病率を登録しようとしています。 この研究の主な目的は、性的暴行後の性感染症に関する代表的なデータを収集することです。 さらに、研究者は、性的暴行後の感染を予測できる変数があるかどうかを評価したいと考えています。 この研究の結果は、一般集団における STI の所見とも比較されます。
ノルウェーのオスロにある性的暴行センターでは、患者は定期的に 3 回の医療フォローアップの診察を受けることができます。 その結果、フォローアップの訪問への出席が適切であることが判明した場合、予防的(抗生物質)治療を省略できる可能性があります.
暴行の被害者は脆弱な状況にあるため、感染リスクについてより正確に伝え、適切な予防的治療を提供できると便利です。 乱用後の感染の発生率に関する知識が増えると、患者の安全性が向上し、これらの患者の治療の質が向上します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Oslo、ノルウェー、0180
- Sexual Assault Centre in Oslo
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- オスロのセクシュアル・アサルト・センター(オスロ事故緊急外来クリニック)での性的暴行後に通院し、検査を受けた患者。
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 社会福祉士の診察のみで診察を受けていない患者様。
- ノルウェー語、スウェーデン語、デンマーク語、または英語でコミュニケーションできない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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性的暴行後に通院する患者
研究に含めることにインフォームドコンセントを与えた、オスロの性的暴行センターでの性的暴行の後に出席し、検査した患者。
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研究に含まれるすべての患者には、含まれていない患者と同じ検査および治療手順が提供されます。
参加者と非参加者で同じ手順と検査が行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一次検査時およびフォローアップ時に行われた STI 検査の結果。
時間枠:1週間
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STIテストの結果(つまり
Chlamydia trachomatis、Mycoplasma genitalium、Neisseria gonorrhoeae、B 型肝炎、C 型肝炎、HIV、梅毒) は、初診時およびフォローアップ時に採取されます。
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1週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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フォローアップ訪問の出席率。
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2016/2279/REK
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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介入なしの臨床試験
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