자원 봉사 소방관을위한 처음 20
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
자원 봉사 소방서의 전국 샘플은 소방관을 위한 영양 및 체력에 초점을 맞춘 웰니스 프로그램인 The First Twenty(TF20)의 효능을 결정하기 위해 크로스오버 치료 설계로 6개월 동안 CRCT로 모집됩니다. 건강 코칭 기능을 향상하고 프로그램 평가 도구를 포함하도록 기존 TF20을 수정합니다. 연구 결과(체중, BMI, 체지방 비율, 허리 둘레, 식이 섭취량, 혈압 및 피트니스 활동의 변화)는 개입 전후에 평가됩니다.
이것은 자원 봉사 소방 서비스를 위해 구현된 최초의 인터넷 기반 직업 맞춤형 건강 및 웰빙 프로그램이 될 것입니다. TF20은 소방관들 사이에서 유행하는 건강하지 못한 체성분, 영양 및 체력 문제를 해결하는 데 필수적인 비용 효율적인 도구가 될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 참여 소방서 내 최초 대응자
- 모든 평가를 완료할 의향이 있음
- 컴퓨터, 태블릿 또는 스마트폰을 통한 인터넷 접근성 및 장치를 적절하게 사용할 수 있는 능력
제외 기준:
- 참여 소방서 내 최초 대응자가 아님
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 처음 20
TF20은 개인 목표 설정과 건강 코칭을 통합하여 소방 서비스의 문화적 측면과 그룹 응집력을 활용하여 행동 변화에 동기를 부여합니다.
TF20은 문화적으로 관련된 영양 및 피트니스 전략을 통해 FF의 고유한 요구 사항에 중점을 둡니다.
TF20은 주로 건강 증진 이니셔티브가 없는 부서를 위한 비용 효율적인 독립 실행형 프로그램으로 설계되었습니다.
프로그램 구성 요소에는 영양, 피트니스 및 정신 건강에 대한 실용적인 접근 방식이 포함됩니다.
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TF20은 개인 목표 설정과 건강 코칭을 통합하여 소방 서비스의 문화적 측면과 그룹 응집력을 활용하여 행동 변화에 동기를 부여합니다.
TF20은 문화적으로 관련된 영양 및 피트니스 전략을 통해 FF의 고유한 요구 사항에 중점을 둡니다.
TF20은 주로 건강 증진 이니셔티브가 없는 부서를 위한 비용 효율적인 독립 실행형 프로그램으로 설계되었습니다.
프로그램 구성 요소에는 영양, 피트니스 및 정신 건강에 대한 실용적인 접근 방식이 포함됩니다.
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간섭 없음: 제어
이 부문의 참가자는 6개월 동안 라이프스타일을 바꾸라는 요청을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체질량 지수(BMI)의 변화
기간: 기준선, 6개월
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측정된 키와 몸무게의 BMI
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기준선, 6개월
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체지방 비율의 변화
기간: 기준선, 6개월
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타니타 체중계 측정의 체지방 %
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기준선, 6개월
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허리둘레의 변화
기간: 기준선, 6개월
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테이프를 사용하여 측정한 허리에서 허리 둘레
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기준선, 6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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FFQ(Food Frequency Questionnaire)로 평가한 식품 및 영양소 섭취량의 변화
기간: 기준선, 6개월
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FFQ(Food and Frequency Questionnaire)는 주임 조사관이 개발한 자가 관리식 반정량적 식품 빈도 설문지입니다.
FFQ는 소방관들 사이에서 선택된 영양소 섭취에 가장 많이 기여하는 항목과 개입에 의해 권장되는 식품을 포함하는 식품 목록을 제시합니다.
FFQ 데이터는 식품 섭취 분석 시스템(FIASMe)을 사용하여 일반적인 영양소 섭취량을 계산하는 데 사용됩니다.
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기준선, 6개월
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자가 보고된 신체 활동 및 비활동의 변화
기간: 기준선, 6개월
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SRPA
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기준선, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Rena S Day, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HSC-SPH-14-0749
- EMW-2013-FP-00983 (기타 식별자: FEMA)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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심혈관 질환에 대한 임상 시험
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NCT01800201완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)
처음 20에 대한 임상 시험
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NCT06956079아직 모집하지 않음비디오 보조 외과 적 절제가 필요한 종격동 질량