파킨슨병의 민첩성 훈련
2020년 4월 29일 업데이트: Tollár József, Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
고강도 다성분 민첩성 개입으로 파킨슨병 환자의 임상 및 운동 증상 개선
치매가 아닌 PD 환자의 임상 증상, 이동성 및 자세 안정성에 대한 비정상적으로 높은 강도의 개별화된 감각 운동 및 시각 운동 민첩성 운동 프로그램의 효과를 확인합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
설계: 개입 연구
설정: 외래 재활 센터
참가자: 55명의 파킨슨병(PD) 환자가 시험을 완료했으며 42명이 비교 건강한 대조군 역할을 함
중재: Hoehn-Yahr 단계 2-3인 파킨슨병 환자의 초기 스크리닝은 표준 치료(n = 20) 또는 표준 치료와 최대 강도, 개별화된 민첩성 프로그램(15 세션, 3주)에 무작위로 배정된 PD 환자의 특정 기능 장애를 확립했습니다. , n = 35).
주요 결과 측정: 운동 장애 사회 통합 파킨슨병 평가 척도, 일상 생활의 운동 경험, 광범위한 PD 증상의 변화에 민감한 측정
그룹 시간에서 분산 분석의 반복 측정을 MDS-UPDRS M-EDL, Beck 우울증 점수, PDQ-39, EQ5D VAS, Schwab & England 척도를 기반으로 그림 파킨슨병과 비교했습니다. TUG 검사와 12개의 정적 자세 측정을 비교하여 건강한 집단을 기준으로 비교하였다.
제한적이고 개별화된 감각 운동 및 시각 운동 민첩성 운동 프로그램 대 표준 치료는 기능적으로 의미 있는 여유를 통해 치매가 아닌 2-3기 PD 환자의 임상 증상, 이동성 및 자세 안정성을 향상시킬 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
3
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Somogy
-
Kaposvár, Somogy, 헝가리, 7400
- Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 파킨슨 병
- 2-3의 Hoenh Yahr 척도
- 불안정성 문제
제외 기준:
- 심각한 심장 문제
- 심한 태도
- 대주
- 약물 문제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 운동 요법
재활센터에서 3주간 집중적인 운동치료를 받고 있는 파킨슨병군.
|
3주간의 개입, 매일 관리, 한계 강도 감각 운동 및 시각 운동 민첩성 훈련을 사용하여 자세 불안정성 및 이동성을 목표로 함
다른 이름들:
|
|
NO_INTERVENTION: 제어
운동치료를 받지 않을 파킨슨병 대조군.
|
|
|
NO_INTERVENTION: 건강한
파킨슨병 그룹과 결과를 비교할 건강한 그룹입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
EQ5D-5L
기간: 0-5 척도(3주 기간, 숫자가 높을수록 좋음)
|
설문지
|
0-5 척도(3주 기간, 숫자가 높을수록 좋음)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 5월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 5월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IKEB0012/2015
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
파킨슨병에 대한 임상 시험
-
NCT07010926아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
NCT07123350모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
NCT07435181아직 모집하지 않음방실 재진입성 빈맥 | Wolff-Parkinson-White (WPW) 증후군
-
NCT07048197모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)
-
NCT07100652아직 모집하지 않음호흡기 고통 증후군 (& amp; [hyaline embrane disease])