- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03189680
파킨슨병의 민첩성 훈련
고강도 다성분 민첩성 개입으로 파킨슨병 환자의 임상 및 운동 증상 개선
연구 개요
상세 설명
설계: 개입 연구
설정: 외래 재활 센터
참가자: 55명의 파킨슨병(PD) 환자가 시험을 완료했으며 42명이 비교 건강한 대조군 역할을 함
중재: Hoehn-Yahr 단계 2-3인 파킨슨병 환자의 초기 스크리닝은 표준 치료(n = 20) 또는 표준 치료와 최대 강도, 개별화된 민첩성 프로그램(15 세션, 3주)에 무작위로 배정된 PD 환자의 특정 기능 장애를 확립했습니다. , n = 35).
주요 결과 측정: 운동 장애 사회 통합 파킨슨병 평가 척도, 일상 생활의 운동 경험, 광범위한 PD 증상의 변화에 민감한 측정
그룹 시간에서 분산 분석의 반복 측정을 MDS-UPDRS M-EDL, Beck 우울증 점수, PDQ-39, EQ5D VAS, Schwab & England 척도를 기반으로 그림 파킨슨병과 비교했습니다. TUG 검사와 12개의 정적 자세 측정을 비교하여 건강한 집단을 기준으로 비교하였다.
제한적이고 개별화된 감각 운동 및 시각 운동 민첩성 운동 프로그램 대 표준 치료는 기능적으로 의미 있는 여유를 통해 치매가 아닌 2-3기 PD 환자의 임상 증상, 이동성 및 자세 안정성을 향상시킬 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Somogy
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Kaposvár, Somogy, 헝가리, 7400
- Somogy Megyei Kaposi Mór Teaching Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 파킨슨 병
- 2-3의 Hoenh Yahr 척도
- 불안정성 문제
제외 기준:
- 심각한 심장 문제
- 심한 태도
- 대주
- 약물 문제
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 운동 요법
재활센터에서 3주간 집중적인 운동치료를 받고 있는 파킨슨병군.
|
3주간의 개입, 매일 관리, 한계 강도 감각 운동 및 시각 운동 민첩성 훈련을 사용하여 자세 불안정성 및 이동성을 목표로 함
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 제어
운동치료를 받지 않을 파킨슨병 대조군.
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|
NO_INTERVENTION: 건강한
파킨슨병 그룹과 결과를 비교할 건강한 그룹입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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EQ5D-5L
기간: 0-5 척도(3주 기간, 숫자가 높을수록 좋음)
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설문지
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0-5 척도(3주 기간, 숫자가 높을수록 좋음)
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
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