CRM(위기 자원 관리)을 사용하여 중환자실 입원 최적화
2018년 3월 8일 업데이트: Janet Froulund Jensen, Hillerod Hospital, Denmark
중환자실(ICU)에 입원하는 것은 치명적인 질병에서 살아남는 데 필수적입니다.
일관된 구조, 환자에 대한 구조화된 검토, 견고한 팀 구성 없이 ICU에 입원하면 의사소통과 책임이 불분명해집니다.
환자 수용 및 안전, 이환율 및 사망률과 관련된 요인.
가설은 체계적인 입원이 환자의 안전을 개선하고, 치료 지연을 줄이고, ICU 재원 기간을 줄이고, 사망률을 개선할 수 있다는 것입니다.
전반적인 목표는 환자의 안전을 최적화하고 가용 자원을 효과적으로 사용하여 양적 및 질적 방법을 모두 사용하여 입원 시간, 치료 및 절차 지연, 사망률을 줄이는 것이었습니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
정량적 사전 데이터는 다양한 관점에서 측정된 개입 전 1년의 관찰 기간입니다. 환자와 직원 결과.
개입 후 시뮬레이션 교육을 받은 참가자로부터 수집된 정성적 데이터였습니다.
정량적 사후 데이터는 개입을 시작하기 전과 동일한 결과를 가진 개입 후 1년의 관찰 기간입니다.
데이터는 이미 병원 품질 보증 위원회에서 수집한 레지스트리 데이터입니다. 데이터는 평가자 맹검 분석 전후에 비교됩니다. 누락된 데이터는 대체되지 않지만 누락된 것으로 보고됩니다.
조사관은 건강 포털이라는 새로운 환자 관리 시스템의 구현으로 인해 덴마크의 대략적인 비교 ICU의 데이터와 결과를 비교하려고 합니다.
통계적 분석 계획은 시험 전후 그룹의 기술 및 비교 분석을 기반으로 합니다. 정량적 결과는 참가자의 자세한 설명으로 설명됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
1800
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Holbæk, 덴마크, 4300
- Department of Anaestesiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ICU 입학
제외 기준:
- 없음
- 탈락은 죽음이다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 잇달아 일어나는
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 체계적인 입학 절차
위기 자원 관리, 폐쇄 루프 통신, 조치 카드 및 직원 시뮬레이션 교육의 원칙에 따라 모든 ICU 환자에게 구조화된 입원 절차를 구현한 후
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구조화된 ICU 입학은 위기 자원 관리 원칙과 ICU 직원의 시뮬레이션 교육에서 영감을 받았습니다.
위기 자원 관리 원칙은 치료 매뉴얼, 학습 비디오, Identification-Situation-Background-Analysis-Recommendations(ISBAR) 및 폐쇄 루프에 기반한 명확하고 정확한 커뮤니케이션 도구, 조치 카드, 보고를 포함한 환자의 ABCDE 평가로 구성되었습니다. , 시뮬레이션 환경에서 교육.
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 스탠다드 케어
중재 시행 전 임상의의 평가를 기반으로 모든 ICU 환자에 대한 무작위 입원 절차.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 재원 기간(LOS)
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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등록 데이터를 사용하여 ICU에 입원한 일수
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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병원 재원 기간(LOS)
기간: 개입 시행 전후 1년 이내 퇴원 시
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등록 데이터를 사용하여 병원에 입원한 일수
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개입 시행 전후 1년 이내 퇴원 시
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라인 패혈증
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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Lactat < 1시간, 박테리아 샘플 ≤ 1시간 채취, 패혈증 진단과 박테리아 샘플 채취 사이의 시간, 진단과 제공 사이의 시간 등록 데이터로 측정된 항생제
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학업 수료까지 평균 1년
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환기 관련 폐렴(VAP)
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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레지스터 데이터로 측정된 VAP 수
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학업 수료까지 평균 1년
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재삽관
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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등록자 데이터로 측정한 재삽관 횟수
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학업 수료까지 평균 1년
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30일 사망률
기간: 수료까지 30일, 평균 1년
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등록자 데이터로 측정한 ICU 퇴원 후 30일 사망률
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수료까지 30일, 평균 1년
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90일 사망률
기간: 수료까지 90일, 평균 1년
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등록자 데이터로 측정한 ICU 퇴원 후 90일 사망률
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수료까지 90일, 평균 1년
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직원 회전율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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등록 데이터로 측정된 개입 전후의 직원 이직률
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학업 수료까지 평균 1년
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병가
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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등록 데이터로 측정한 직원 간 병가
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 10월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 113581 (OTHER_GRANT: Trygfonden)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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