간세포 암종에서 치료 결과의 예측인자로서 LDH의 역할
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
간세포 암종(HCC)은 간의 가장 흔한 원발성 암을 나타냅니다. 발병률이 증가하고 있으며 HCC는 전 세계적으로 5번째로 흔한 악성 종양이 되었고 암 관련 사망의 세 번째 주요 원인이 되었으며 폐암과 위암만 능가했습니다. HCC 유병률은 사하라 이남 아프리카, 중앙아시아 및 동남아시아에서 더 높습니다. 혈청 젖산 탈수소효소(LDH) 수치는 종양 저산소증, 혈관 신생 및 나쁜 예후의 간접적인 표지자입니다. Lactic dehydrogenase(LDH)는 당분해 효소로서 각각 별도의 유전자(M 및 H)에 의해 암호화되는 4개의 폴리펩티드 사슬로 구성되어 다양한 유형의 인간 조직 및 신생물에 존재합니다. LDH는 혐기성 조건에서 피루브산을 젖산으로 전환하는 핵심 효소입니다. LDH의 5가지 이소형은 폴리펩티드 소단위의 5가지 다른 조합의 결과로 확인되었습니다.
저산소증은 새로운 혈관 형성을 통해 암세포의 치료 저항성에 대한 임상 생물학적 메커니즘을 나타냅니다. 게다가 저산소증이 실제로 암 발병을 촉진할 수 있다는 증거가 늘어나고 있습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Samir S Mohammed, Professor
- 전화번호: 00201222302375
- 이메일: samir_eid@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Marwa I Khalaf, Lecturer
- 전화번호: 00201201777338
- 이메일: esmail_marwa@yahoo.com
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 생검 또는 영상 기준 및 알파 태아 단백질로 진단된 간세포 암종이 있는 환자.
- 연구에 등록하기 전에 사전 동의서에 서명
- Eastern Cooperative oncology Groups 수행 상태는 0과 2 사이입니다.
제외 기준:
- 악액질 또는 열악한 상태
- 임신 또는 인간 융모막 성선 자극 호르몬 양성
- 다른 간 종양 환자
- 이전 치료
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 A
소라페닙으로 치료하고 치료 전후 1개월 동안 LDH 혈청 수준을 측정한 간세포암종 환자
|
간세포 암종 치료 결과의 예측 인자로서 LDH를 측정하기 위한 혈액 샘플
|
|
그룹 B
TACE(trans catheter arterial chemo embolization)로 치료하고 치료 전후 1개월 동안 LDH 혈청 수준을 측정한 간세포 암종 환자
|
간세포 암종 치료 결과의 예측 인자로서 LDH를 측정하기 위한 혈액 샘플
|
|
그룹 C
외과적 치료를 받은 간세포암종 환자로서 치료 전후 1개월 동안 LDH 혈청 수치를 측정
|
간세포 암종 치료 결과의 예측 인자로서 LDH를 측정하기 위한 혈액 샘플
|
|
그룹 D
치료를 받지 않고 3개월 동안 LDH 혈청 수준을 평가하는 간세포 암종 환자
|
간세포 암종 치료 결과의 예측 인자로서 LDH를 측정하기 위한 혈액 샘플
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
간세포 암종 반응의 예측 인자로서의 혈청 LDH 수치
기간: 2 개월
|
혈청 LDH 수치가 간세포 암종에 대한 다양한 치료를 받는 환자의 반응 예측인자로 사용될 수 있는지 평가하기 위해
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Aml R Ibrahim, Lecturer, Assiut University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- URL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
간세포 암에 대한 임상 시험
-
NCT07267247완전한심장 독성 | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | 의약품 관련 부작용 및 이상반응 (MeSH 용어) | Egfr 티로신 키나아제 억제제
-
NCT07469709모병유방암 | 난소 암 | 대장암 | 흑색종(피부암) | 비소세포폐암 (MeSH 용어: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)