의료 전문 교육생을 위한 마음챙김 실습
2019년 5월 31일 업데이트: Virginia Commonwealth University
새로 개발된 중재인 훈련 중인 의료 전문가를 위한 마음챙김 기반 관행: 임상 적용이 이 모집단 내에서 타당성과 접근성을 결정하기 위해 시범 운영될 것입니다.
제안된 연구의 목적은 직장/학교에서의 인지된 스트레스와 심리적 증상의 변화를 평가하는 것입니다. 즉, 우울증, 스트레스, 감정 조절 및 성향 마음챙김, 의료 전문 학생의 개입 전후 및 일치하는 대조군과 비교했을 때.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
제안된 연구는 8주간의 개입 조사를 목표로 합니다: 교육 중인 의료 전문가를 위한 마음챙김 기반 실습: 임상 적용.
개입하는 동안 참가자는 교훈적인 교육, 부드러운 요가 및 그룹 대화를 포함한 경험적 마음 챙김 연습에 참여합니다.
이 연구의 목적은 웰빙과 임상 작업에 대한 인식에 대해 참가자와 일치된 대조군 사이에 측정 가능한 차이를 생성하는 이 개입의 타당성을 조사하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
57
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- VCU의 모든 의료 부서의 학생/교직원
제외 기준:
- VCU 의료 부서의 학생/교수가 아닌 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: 대조군
|
|
|
실험적: 건강 관리 전문가를 위한 마음챙김 기반 관행
|
교훈적인 강의, 토론, 숙제, 부드러운 요가, 명상 및 마음챙김 연습을 포함한 8개의 주간 세션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
소진의 변화
기간: 기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
Maslach Burnout Inventory를 사용하여 평가한 값이 높을수록 번아웃이 심함을 나타내는 22개 항목 선별 도구
|
기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
|
우울 증상의 변화
기간: 기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
Patient Health Questionnaire 9를 사용하여 평가. 낮은 값의 9개 항목은 우울증이 적음을 나타냅니다.
|
기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
|
상태 불안의 변화
기간: 기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
State Trait Anxiety Inventory를 사용하여 평가 -- 일부 항목이 역점수되고 더 높은 점수는 더 높은 상태 불안을 나타내는 20개 항목 측정
|
기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
|
반추적 사고의 변화
기간: 기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
되새김 반응 척도를 사용하여 평가 -- 더 높은 반추를 나타내는 점수가 높은 10개 항목 측정
|
기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
|
스트레스의 변화
기간: 기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
인지된 스트레스 척도(Perceived Stress Scale)를 사용하여 평가 -- 점수가 높을수록 스트레스 수준이 높음을 나타내는 14개 항목 척도
|
기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
|
성향 마음챙김의 변화
기간: 기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
Five Facet Mindfulness Questionnaire를 사용하여 평가 -- 일상 생활에서 마음챙김의 5개 영역에 대한 39개 항목 측정, 점수가 높을수록 마음챙김 수준이 높음
|
기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
|
인지 기능의 변화
기간: 기준선 및 개입 후(8주)에 투여
|
트레일 메이킹 테스트 A & B를 사용하여 평가 -- 응답자가 숫자가 있는 점을 연결한 다음 숫자와 문자 사이를 전환해야 하는 간단한 작업으로 속도와 정확도가 모두 기록됩니다.
|
기준선 및 개입 후(8주)에 투여
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전문가 간 태도 측정의 변화
기간: 기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
전문가 간 팀 교육 평가(22개 항목 측정) 및 의사-약사 전문가 간 임상 교육에 대한 학생 인식(10개 항목 측정)을 사용하여 평가함. 둘 다 점수가 높을수록 전문가 간 교육에 대해 더 긍정적인 태도를 나타냅니다.
|
기준선, 중재 후(8주) 및 중재 후 3개월 추적 조사
|
|
마음챙김에 대한 인식과 전문가 간 교육에 대한 후속 인터뷰
기간: 개입 후 3개월 추적에서 평가됨
|
질적 인터뷰 및 탐색 -- 참가자는 특히 의료 및 전문직 교육의 맥락에서 개입 경험에 대해 전화로 약 30분 동안 인터뷰를 할 것입니다.
|
개입 후 3개월 추적에서 평가됨
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Bruce Rybarczyk, PhD, Virginia Commonwealth University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 2월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HM20012397
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .