혈관 수술이 예정된 환자의 임상적 노쇠 척도 검증
2018년 1월 11일 업데이트: South Tees Hospitals NHS Foundation Trust
주요 혈관 수술은 신체에 스트레스를 줍니다. 환자의 전반적인 건강 상태와 수술로 인한 스트레스가 수술 후 합병증으로 이어져 입원 기간이 길어질 수 있는지 알아보고자 합니다.
허약한 환자가 대수술 후 합병증이 발생할 위험이 더 높다는 증거가 있습니다.
우리의 목표는 일상 생활 활동을 수행할 수 있는 신체적 능력에 대한 간단한 질문을 하고, 전반적인 건강 상태를 평가하고, 시계를 그리거나 짧은 거리를 걷는 것과 같은 간단한 작업을 수행하여 걷는 속도를 평가하도록 요청하는 것입니다. 우리의 주요 목표는 허약의 위험이 있는 환자를 식별하는 데 도움이 되는 도구를 식별하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Reema Ayyash
- 전화번호: 01642 854600
- 이메일: reema.ayyash@stees.nhs.uk
연구 연락처 백업
- 이름: Kerry Colling
- 전화번호: 01642 854271
- 이메일: kerrycolling@nhs.net
연구 장소
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Middlesbrough, 영국, TS4 3BW
- 모병
- South Tees Hospitals NHS Foundation Trust
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연락하다:
- Reema Ayyash
- 전화번호: 01642 854600
- 이메일: reema.ayyash@stees.nhs.uk
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연락하다:
- Kerry Colling
- 전화번호: 01642 854271
- 이메일: kerrycolling@nhs.net
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 전 평가 클리닉에 참석하는 모든 혈관 환자.
설명
포함 기준: 혈관 사전 평가 클리닉에 참석하는 환자 연령 > 60 -
제외 기준: 정보에 입각한 동의를 거부하거나 제공할 수 없음. 60세 미만의 환자. 혈관 시술을 받지 않는 환자.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈관 수술이 예정된 환자의 수술 전 평가에서 임상 노쇠 척도 검증
기간: 2018년 6월
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허약의 위험이 있는 환자를 식별하는 데 도움이 되는 도구를 식별합니다.
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2018년 6월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 4월 26일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2018년 6월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2016053
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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혈관 질환에 대한 임상 시험
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NCT01800201완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)
취약성 평가 도구에 대한 임상 시험
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NCT02558907완전한