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루트로닉 인피니와 LaseMD 시스템 병용 치료

2018년 8월 21일 업데이트: LUTRONIC Corporation

Lutronic Infini 및 Lutronic LaseMD 시스템 병용 치료의 평가

이것은 얼굴 및/또는 목의 주름, 질감 및 색소 침착에 대한 병용 치료를 위한 Infini 및 LaseMD 시스템의 안전성과 효과를 평가하는 전향적, 다중 사이트, 비무작위 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

등록된 피험자는 30일 간격으로 3회의 얼굴 및/또는 목 치료를 받게 됩니다. 각 치료 동안 피험자는 Infini 및 LaseMD 치료를 모두 받게 됩니다. 프로토콜별 치료 프로토콜에 따라 치료가 제공되며, Infini 치료가 먼저 제공되고 그 다음에는 LaseMD 치료가 제공됩니다. 부작용을 평가하기 위해 각 치료 후 3일에 전화 연락이 완료됩니다. 1회 후속 방문은 마지막 연구 치료 후 90일에 수행될 것입니다. 결과 측정에는 임상의 등급 및 치료 후 대상자 만족도가 포함됩니다. 전처리 연구 사진 및 D90 연구 사진을 얻을 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Vista, California, 미국, 92083
        • Moradi M.D.
    • Florida
      • Santa Rosa Beach, Florida, 미국, 32459
        • The Aesthetic Clinique

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 남성 또는 여성, 18세 이상.
  2. 건강 상태가 양호합니다.
  3. 피츠패트릭 스킨 타입 I ~ VI.
  4. 얼굴 및/또는 목의 일광 탄력증.
  5. 얼굴 및/또는 목의 경미하거나 중간 정도의 주름.
  6. 얼굴 및/또는 목에 경증에서 중등도의 질감 문제.
  7. 얼굴 및/또는 목의 태양 및/또는 노화 관련 색소 침착.
  8. 사후관리 기간 동안 치료를 받아야 할 부위에 다른 시술을 하지 않을 의무를 이해하고 받아들인다.
  9. 후속 방문을 위한 재방문 및 연구 기간 동안 배제 절차를 삼가는 것을 포함하여 프로토콜 요구 사항을 준수할 의지 및 능력.
  10. 가임 가능성이 있는 피험자는 소변 임신 검사 결과가 음성이어야 하고 스크리닝 방문 시 수유 중이 아니어야 하며 허용 가능한 산아제한 방법(예: 살정제와 함께 사용되는 장벽 방법, 호르몬 방법, IUD, 외과적 살균, 금욕). 다음 조건 중 하나가 병력에 기록되어 있는 경우 여성은 가임 가능성이 있는 것으로 간주되지 않습니다.

    1. 연구 전 적어도 12개월 동안의 폐경 후;
    2. 자궁 및/또는 양쪽 난소가 없는 경우 또는
    3. 연구 등록 최소 6개월 전에 양측 난관 결찰.
  11. 조사자가 용인할 수 없는 신체적 또는 심리적 조건의 부재.
  12. 각 연구 치료 전 아스피린, 이부프로펜, 나프록센 또는 기타 NSAID의 사용을 자제하고 전체 치료 후 연구 기간 동안 만성적으로 사용하려는 의지. 휴약 기간(만성 사용자의 경우 첫 치료 전 4주). 모든 연구 치료가 완료된 후, 제한된 급성 NSAID 사용, 즉 필요한 경우 2주 기간에 최대 2-3회 투여가 허용됩니다.
  13. 연구에 필요한 사진 촬영에 대한 서면 동의서 제공 및 사진 촬영 절차 준수(즉, 장신구 및 화장 제거)에 대한 의지 및 능력.
  14. 연구 관련 절차를 수행하기 전에 서면 동의서 및 HIPAA 승인을 제공할 의지와 능력.

제외 기준:

  1. 상처 치유에 영향을 미칠 수 있는 활성 전신 또는 국소 피부 질환의 존재.
  2. 켈로이드 또는 열악한 상처 치유의 병력.
  3. 심한 일광탄력증.
  4. 치료할 부위의 과도한 피하 지방.
  5. 치료할 부위의 과도한 피부 이완.
  6. 결과를 평가하는 데 방해가 될 정도로 치료할 부위에 심각한 흉터가 있습니다.
  7. 치료할 부위의 열린 상처나 병변.
  8. 프로토콜을 이해하거나 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
  9. 연구 참여 전 또는 연구 동안 4주 이내에 치료 부위(들)에 대한 미세 박피술 또는 처방 수준의 글리콜산 치료.
  10. 과도한 피부염, 깊은 진피 흉터 또는 치료할 부위의 두꺼운 피지 피부.
  11. BMI 30 이상.
  12. 만성 약물 또는 알코올 남용의 병력.
  13. 콜라겐 혈관 질환의 병력.
  14. 자가 면역 질환의 역사.
  15. 박동조율기 또는 제세동기를 이식한 피험자.
  16. 금에 민감하거나 알레르기가 있는 피험자.
  17. 전처리 약물에 대한 민감성 또는 알레르기가 있는 피험자.
  18. 감광성 피부를 가진 피험자.
  19. 연구자의 의견으로는 연구 장치의 안전성 또는 효능 평가를 방해하는 동시 치료.
  20. 연구 기간 동안 입원 환자 수술 또는 하룻밤 입원의 필요성이 예상되는 피험자.
  21. 조사관의 의견으로는 협조가 잘 이루어지지 않았거나 치료를 따르지 않았거나 신뢰할 수 없는 이력이 있는 피험자.
  22. 조사 장치 또는 약물 사용과 관련된 모든 연구에 동시 등록.
  23. 현재 흡연자 또는 지난 5년 동안 흡연 이력.
  24. 전자 담배, 니코레트 껌, 니코틴 패치 등 니코틴 함유 제품의 현재 사용자
  25. 지난 1년 동안 치료할 부위의 외과적 또는 미용적 치료 이력.
  26. 다음 처방약의 과거 또는 현재 사용:

    1. 지난 12개월 이내에 Accutane 또는 기타 전신 레티노이드;
    2. 지난 2주 이내의 국소 레티노이드; 및/또는
    3. 지난 2주 이내의 항혈소판제/항응고제(Coumadin, Heparin, Plavix).
  27. 조사관의 의견으로는 피험자가 프로토콜 요구 사항을 이해하지 못하거나 정보에 입각한 동의를 이해하고 서명하는 데 방해가 될 수 있는 정신과 약물.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 루트로닉 시스템 병용 치료
Lutronic Infini 시스템과 Lutronic LaseMD 시스템을 사용한 얼굴 및/또는 목의 복합 치료.
마이크로니들 고주파 장치
분수 툴륨 레이저 장치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마스킹된 개선의 정성적 평가
기간: 마지막 연구 치료 후 90일

쌍을 이룬 치료 전 및 치료 후 사진의 평가는 맹검 평가자에 의해 수행됩니다. 각각의 맹검 평가자에게는 평가할 기준선(치료 전) 및 90일 차 후속 사진의 동일한 세트가 제공됩니다. 각 사진의 방문 간격, 즉 전처리 및 후속 조치는 표시되지 않습니다. 각 맹검 평가자는 다음 정의를 사용하여 얼굴 및/또는 목의 개선을 위해 왼쪽 및 오른쪽 사진을 비교하여 독립적으로 평가를 수행합니다.

  • 변경: 다음과 같은 개선 사항:
  • 눈에 띄고 실질적이며 즉시 눈에 띄거나
  • 쉽게 눈에 띄지만 겸손한 성격
  • 본질적으로 미묘하고 미묘하므로 면밀한 검사가 필요할 수 있음

평가자는 치료 후 사진이라고 생각하는 사진, 즉 왼쪽 사진 또는 오른쪽 사진을 선택합니다.

마지막 연구 치료 후 90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 관련 통증
기간: 각 연구 치료 기간 동안
연구 치료 동안 대상자의 통증 수준은 검증된 숫자 등급 척도(0-10)를 사용하여 모니터링되며 0은 '통증 없음'이고 10은 '가장 심한 통증'입니다.
각 연구 치료 기간 동안
전반적인 미적 개선에 대한 임상의 평가
기간: 마지막 치료 후 90일.

다음 정의를 사용하여 치료 전 외관에서 전반적인 미적 개선을 평가하는 척도인 Clinician Global Aesthetic Improvement Scale의 완료를 기반으로 한 전반적인 미적 개선:

  1. = 개선 : 초기 상태에서 외관 개선
  2. = 변경 없음: 외관이 원래 상태와 본질적으로 동일함
  3. = 악화: 외관이 원래 상태보다 나쁨 피험자의 치료 전 사진을 참조하면서 피험자의 실시간 평가를 기반으로 하고 피험자의 치료 전 사진과 90일차 비교를 기반으로 척도를 시행합니다. 후속 사진.
마지막 치료 후 90일.
전반적인 미적 개선에 대한 주제 평가
기간: 마지막 치료 후 90일.

다음 정의를 사용하여 치료 전 외관에서 전반적인 미적 개선을 평가하는 척도인 피험자 전체 미적 개선 척도의 완료를 기반으로 한 전반적인 미적 개선:

  1. = 개선 : 초기 상태에서 외관 개선
  2. = 변경 없음: 외관이 원래 상태와 본질적으로 동일함
  3. = 악화: 외관이 원래 상태보다 악화됨 피험자는 손거울과 치료 전 사진을 참조하면서 실시간 평가를 기반으로, 그리고 치료 전 사진을 90일차와 비교하여 척도를 완성합니다. - 업 사진.
마지막 치료 후 90일.
환자 만족도
기간: 연구 치료 후 90일
환자 만족도는 손거울과 치료 전 사진 및 90일차 후속 사진을 참조하면서 대상자의 환자 만족도 설문지 작성을 기준으로 평가됩니다. 피험자는 치료받은 피부 부위가 어떻게 보이는지 개선이 있는지 여부에 대해 예/아니오를 기록하도록 요청받게 됩니다. 피부결 개선, 피부톤 개선, 피부 색소침착 개선 등 치료 부위에서 보이는 모든 변화를 명시합니다. 연구 치료에 대한 만족도를 5가지 만족도 수준(매우 만족, 만족, 약간 만족, 만족 또는 불만족, 불만족)에 따라 특성화합니다. 친구와 가족에게 치료를 추천할 것인지 여부를 예/아니요로 기록하십시오.
연구 치료 후 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Kari Larson, MBA, Sponsor GmbH

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 8일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 21일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2018년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • L17002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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