Thoracolumbar Fascia 길이의 평가
2019년 1월 15일 업데이트: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University
견봉하충돌증후군 환자의 흉요근막 길이 평가
본 연구의 목적은 견봉하충돌증후군이 있는 환자와 없는 환자에서 흉요추근막의 탄력성을 비교하는 것이다.
바스켄트대학교 물리의학과 재활의학과에서 견봉하충돌증후군으로 진단받은 환자 30명을 1군으로 모집한다. 30명의 건강한 지원자를 2군으로 모집한다. 후낭 단축; 흉요근막 유연성과의 상관관계를 위해 신체 측면 굴곡, 회전 및 신근 움직임, 요추 신근 단축이 관찰됩니다. 측면 굴곡, 굴곡 및 신전 움직임은 몸통 정상 관절 움직임에 대한 고니오메트리를 사용하여 측정됩니다. 흉요근막 길이 검사는 흉요추근막 길이 검사와 Modify Schober 검사를 사용합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06810
- Baskent University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
견봉하충돌증후군 환자 30명 및 지원자 30명
설명
포함 기준:
- 견봉하충돌증후군 환자 30명 및 지원자 30명
- 20~40세 사이
- 양성
제외 기준:
- 요추 수술을 받고
- 지난 6개월 동안 요추 부위에 문제가 있는 경우
- 척추 측만증
- 방사선학적으로 진단된 키포시스
- MR 진단 요추 및 흉부 탈출증
- 양성 천장골 테스트
- 제한된 골반 운동
- 견갑골 운동 이상증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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그룹 1
평가는 Baskent 대학의 물리 의학 및 재활 부서에서 견봉하 충돌 증후군으로 진단된 30명의 환자에 대해 수행됩니다.
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환자가 느끼는 통증 지각의 강도
환자가 옆으로 누워 어깨를 수평으로 내전한 상태에서 후방 캡슐 견고성을 측정하는 줄자.
요추 운동을 위한 줄자 측정
고니오미터를 사용한 요추 굴곡, 신전 및 측면 굴곡에 대한 동작 측정 범위.
환자가 어깨를 수평면에 두고 똑바로 앉은 상태에서 두 팔을 주로 척추 회전으로 회전하도록 요청합니다.
회전 정도는 흉요근막 길이에 대한 아이디어를 제공합니다.
지정된 영역 사이의 척추 굴곡 테이프 측정
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그룹 2
30명의 건강한 지원자를 대상으로 평가가 수행됩니다.
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환자가 느끼는 통증 지각의 강도
환자가 옆으로 누워 어깨를 수평으로 내전한 상태에서 후방 캡슐 견고성을 측정하는 줄자.
요추 운동을 위한 줄자 측정
고니오미터를 사용한 요추 굴곡, 신전 및 측면 굴곡에 대한 동작 측정 범위.
환자가 어깨를 수평면에 두고 똑바로 앉은 상태에서 두 팔을 주로 척추 회전으로 회전하도록 요청합니다.
회전 정도는 흉요근막 길이에 대한 아이디어를 제공합니다.
지정된 영역 사이의 척추 굴곡 테이프 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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흉요근막 길이 검사
기간: 일주
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흉요근막 길이
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일주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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0점은 통증이 없고 10점은 최악의 통증을 가리키는 cm 단위의 시각적 아날로그 척도 측정입니다. 환자는 10 cm 라인에 통증의 강도를 표시하고 연구원은 테이프로 통증의 강도를 측정합니다.
기간: 일주
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통증 강도
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일주
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각도 측정
기간: 일주
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요추 운동
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일주
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줄자로 측정한 길이(cm). 환자는 후낭을 펴고 시작과 끝 위치를 테이프로 측정합니다.
기간: 일주
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후낭 단축
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일주
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요추 신근 단축 테스트 측정치(cm)
기간: 일주
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요추 신전근 단축
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일주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 5월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KA17/273
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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