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Beurteilung der Länge der thorakolumbalen Faszie

15. Januar 2019 aktualisiert von: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Beurteilung der Länge der thorakolumbalen Faszie bei Patienten mit subakromialem Impingement-Syndrom

Ziel der Studie ist es, die Elastizität der thorakolumbalen Faszie bei Patienten mit und ohne subakromiales Impingement-Syndrom zu vergleichen.

30 Patienten, bei denen in der Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation der Universität Baskent ein subakromiales Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde, werden als Gruppe 1 rekrutiert. 30 gesunde Freiwillige werden als Gruppe 2 rekrutiert Kürze der hinteren Kapsel; laterale Flexion, Rotation und Extensorenbewegungen des Körpers sowie eine Verkürzung der lumbalen Extensoren werden auf Korrelation mit der Flexibilität der thorakalumbalen Faszie hin beobachtet. Seitliche Beuge-, Beuge- und Streckbewegungen werden unter Verwendung von Goniometrie für normale Gelenkbewegungen des Rumpfes gemessen. Der Längentest der thorakolumbalen Faszie und der Modify-Schober-Test werden für die Länge der thorakolumbalen Faszie verwendet.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06810
        • Baskent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

30 Patienten mit subacromialem Impingement-Syndrom und 30 Freiwillige

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 30 Patienten mit subacromialem Impingement-Syndrom und 30 Freiwillige
  • zwischen 20 und 40 Jahren
  • beide Geschlechter

Ausschlusskriterien:

  • an der Lendenwirbelsäule operiert werden
  • Probleme mit der Lendengegend in den letzten 6 Monaten
  • Skoliose haben
  • radiologisch diagnostizierte Kiphose
  • MR diagnostizierte lumbale und thorakale Herniation
  • positive Iliosakraltests
  • eingeschränkte Beckenbewegung
  • mit Schulterblattdyskinesie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gruppe 1
Bei 30 Patienten, bei denen in der Abteilung für physikalische Medizin und Rehabilitation der Universität Baskent ein subakromiales Impingement-Syndrom diagnostiziert wurde, werden Untersuchungen durchgeführt.
Diagnosetest: Visuelle Analogskala
Intensität der Schmerzwahrnehmung, die Patienten empfinden
Diagnosetest: hintere Kapseldichtheit
Maßband für hintere Kapselspannung bei Patienten in Seitenlage und horizontaler Adduktion der Schulter.
Diagnosetest: Shortness-Tests für Lendenwirbelsäulenbewegungen
Maßband für Lumbalbewegungen
Diagnosetest: Range-of-Motion-Tests für Lendenwirbelsäulenbewegungen
Bewegungsbereichsmessungen für Lumbalflexion, Extension und Lateralflexion mit Goniometer.
Diagnosetest: Der thorakolumbale Faszienlängentest
Der Patient sitzt gerade mit den Schultern in horizontaler Ebene, beide Arme werden aufgefordert, mit primärer Wirbelsäulenrotation zu rotieren. Der Rotationsgrad gibt Aufschluss über die Länge der thorakolumbalen Faszie
Diagnosetest: Modifizieren Sie den Schober-Test
Bandmessung der Wirbelsäulenflexion zwischen bestimmten Regionen
Gruppe 2
Bewertungen werden für 30 gesunde Freiwillige durchgeführt
Diagnosetest: Visuelle Analogskala
Intensität der Schmerzwahrnehmung, die Patienten empfinden
Diagnosetest: hintere Kapseldichtheit
Maßband für hintere Kapselspannung bei Patienten in Seitenlage und horizontaler Adduktion der Schulter.
Diagnosetest: Shortness-Tests für Lendenwirbelsäulenbewegungen
Maßband für Lumbalbewegungen
Diagnosetest: Range-of-Motion-Tests für Lendenwirbelsäulenbewegungen
Bewegungsbereichsmessungen für Lumbalflexion, Extension und Lateralflexion mit Goniometer.
Diagnosetest: Der thorakolumbale Faszienlängentest
Der Patient sitzt gerade mit den Schultern in horizontaler Ebene, beide Arme werden aufgefordert, mit primärer Wirbelsäulenrotation zu rotieren. Der Rotationsgrad gibt Aufschluss über die Länge der thorakolumbalen Faszie
Diagnosetest: Modifizieren Sie den Schober-Test
Bandmessung der Wirbelsäulenflexion zwischen bestimmten Regionen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Längentest der thorakolumbalen Faszie
Zeitfenster: 1 Woche
Länge der thorakolumbalen Faszie
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung auf der visuellen Analogskala in cm, wobei 0 keinen Schmerz bedeutet und 10 schlimmsten Schmerz bedeutet. Der Patient markiert die Intensität seiner Schmerzen in einer 10-cm-Linie und der Forscher misst die Intensität der Schmerzen mit einem Maßband.
Zeitfenster: 1 Woche
Schmerzintensität
1 Woche
Goniometrische Messung
Zeitfenster: 1 Woche
Lendenbewegungen
1 Woche
Kürzenmessung mit Maßband in cm. Der Patient streckt die hintere Kapsel und die Anfangs- und Endposition werden mit Klebeband gemessen.
Zeitfenster: 1 Woche
Kürze der hinteren Kapsel
1 Woche
Lendenstrecker-Kürze-Test-Messung in cm
Zeitfenster: 1 Woche
Kürze der Lendenstrecker
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Baskent University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • KA17/273

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Faszie

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