Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena długości powięzi piersiowo-lędźwiowej

15 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Ocena długości powięzi piersiowo-lędźwiowej u pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego

Celem pracy jest porównanie elastyczności powięzi piersiowo-lędźwiowej u pacjentów z zespołem ciasnoty podbarkowej i bez tego zespołu.

30 pacjentów zdiagnozowanych jako zespół cieśni barkowej na wydziale medycyny fizykalnej i rehabilitacji Uniwersytetu Baskent zostanie zrekrutowanych do grupy 1. 30 zdrowych ochotników zostanie zrekrutowanych do grupy 2. Wizualna Skala Analogowa (VAS) w celu oceny nasilenia bólu, pomiaru taśmą skrócenie torebki tylnej; zgięcie boczne ciała, rotacja i ruchy prostowników oraz skrócenie prostowników odcinka lędźwiowego będą obserwowane w korelacji z elastycznością powięzi piersiowo-lędźwiowej. Ruchy zgięcia bocznego, zgięcia i wyprostu będą mierzone za pomocą goniometrii dla normalnych ruchów stawów tułowia. Test długości powięzi piersiowo-lędźwiowej i test Modify Schobera zostaną użyte do pomiaru długości powięzi piersiowo-lędźwiowej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06810
        • Baskent University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

30 pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego i 30 ochotników

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 30 pacjentów z zespołem ucisku podbarkowego i 30 ochotników
  • w wieku 20-40 lat
  • obie płcie

Kryteria wyłączenia:

  • mieć operację lędźwiową
  • mający problem z odcinkiem lędźwiowym w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • ze skoliozą
  • kifoza rozpoznana radiologicznie
  • MR rozpoznał przepuklinę lędźwiową i piersiową
  • dodatnie testy krzyżowo-biodrowe
  • ograniczony ruch miednicy
  • z dyskinezą łopatki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Grupa 1
Ocena zostanie przeprowadzona dla 30 pacjentów, u których zdiagnozowano zespół ucisku podbarkowego na wydziale medycyny fizykalnej i rehabilitacji Uniwersytetu w Baskent.
Test diagnostyczny: Wizualna skala analogowa
intensywność odczuwania bólu przez pacjentów
Test diagnostyczny: ucisk torebki tylnej
pomiar taśmą ucisku torebki tylnej u pacjentów leżących na boku i poziomo przywodzących bark.
Test diagnostyczny: testy krótkości ruchów lędźwiowych
taśma pomiarowa do ruchów lędźwiowych
Test diagnostyczny: zakres testów ruchu dla ruchów lędźwiowych
zakres pomiarów ruchu dla zgięcia, wyprostu i zgięcia bocznego odcinka lędźwiowego za pomocą goniometru.
Test diagnostyczny: Test długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
pacjent siedzi prosto z ramionami w płaszczyźnie poziomej, oba ramiona są proszone o rotację, głównie z rotacją kręgosłupa. stopień rotacji daje wyobrażenie o długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
Test diagnostyczny: Zmodyfikuj test Schobera
taśma pomiarowa zgięcia kręgosłupa pomiędzy wyznaczonymi obszarami
Grupa 2
Oceny zostaną przeprowadzone dla 30 zdrowych ochotników
Test diagnostyczny: Wizualna skala analogowa
intensywność odczuwania bólu przez pacjentów
Test diagnostyczny: ucisk torebki tylnej
pomiar taśmą ucisku torebki tylnej u pacjentów leżących na boku i poziomo przywodzących bark.
Test diagnostyczny: testy krótkości ruchów lędźwiowych
taśma pomiarowa do ruchów lędźwiowych
Test diagnostyczny: zakres testów ruchu dla ruchów lędźwiowych
zakres pomiarów ruchu dla zgięcia, wyprostu i zgięcia bocznego odcinka lędźwiowego za pomocą goniometru.
Test diagnostyczny: Test długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
pacjent siedzi prosto z ramionami w płaszczyźnie poziomej, oba ramiona są proszone o rotację, głównie z rotacją kręgosłupa. stopień rotacji daje wyobrażenie o długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
Test diagnostyczny: Zmodyfikuj test Schobera
taśma pomiarowa zgięcia kręgosłupa pomiędzy wyznaczonymi obszarami

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test długości powięzi piersiowo-lędźwiowej
Ramy czasowe: 1 tydzień
długość powięzi piersiowo-lędźwiowej
1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar wizualnej skali analogowej w cm, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból. pacjent zaznacza intensywność bólu w linii o długości 10 cm, a badacz mierzy intensywność bólu taśmą.
Ramy czasowe: 1 tydzień
intensywność bólu
1 tydzień
Pomiar goniometryczny
Ramy czasowe: 1 tydzień
ruchy lędźwiowe
1 tydzień
Pomiar krótkości za pomocą taśmy mierniczej w cm. pacjent rozciąga tylną torebkę, a pozycje początkową i końcową mierzy się taśmą.
Ramy czasowe: 1 tydzień
skrócenie torebki tylnej
1 tydzień
pomiar krótkości prostownika odcinka lędźwiowego w cm
Ramy czasowe: 1 tydzień
skrócenie prostowników lędźwiowych
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Baskent University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
30 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • KA17/273

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powięź

Badania kliniczne na Wizualna skala analogowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami