EGFR 변이 NSCLC 환자의 MP0250 DARPin® 단백질 플러스 오시머티닙
2023년 3월 21일 업데이트: Molecular Partners AG
오시머티닙으로 사전 치료를 받은 EGFR 변이 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 MP0250과 오시머티닙을 병용한 임상 1b/2상, 단일군, 공개 라벨, 다기관 연구
이 연구의 목적은 MP0250 DARPin® 약물 후보와 오시머티닙을 1일 1회(o.d.) 경구 투여하여 다음을 앓고 있는 환자에게 투여했을 때의 항종양 효능, 안전성, 내약성, 약동학(PK), 면역원성 및 생물학적 활성을 평가하는 것입니다. 오시머티닙에 대한 종양 진행 후 및 가장 최근 요법 이후에 EGFR 돌연변이 진행성 비편평 비소세포폐암.
MP0250은 세 가지 특이성을 가진 multi-DARPin® 단백질로 혈관 내피 성장 인자(VEGF)와 간세포 성장 인자(HGF)의 활성을 동시에 중화할 수 있고 인간 혈청 알부민(HSA)과 결합하여 증가된 혈장 반감기를 제공할 수 있습니다. -수명 및 잠재적으로 향상된 종양 침투.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
8
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국, 85258
- Scottsdale Healthcare Hospitals
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-
California
-
Duarte, California, 미국, 91010
- City of Hope - Comprehensive Cancer Center
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San Diego, California, 미국, 92093
- University of California
-
Santa Monica, California, 미국, 90404
- UCLA Medical Center
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국, 20057
- Georgetown University
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-
Florida
-
Orlando, Florida, 미국, 32803
- Florida Hospital
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke Cancer Institute
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-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37203
- Tennessee Oncology
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, 미국, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- Oncology Consultants
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 문서화된 EGFR 돌연변이 양성 질환이 있는 조직학적으로 확인된 전이성 또는 절제 불가능한 국소 진행성 비편평 NSCLC
- 이전 오시머티닙 치료에서 방사선학적으로 문서화된 질병 진행.
- 가장 최근의 항종양 요법 중 또는 이후에 방사선학적으로 문서화된 질병 진행.
- RECIST 1.1에 따라 측정 가능한 질병.
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태(PS) 0 2.
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 날에 18세 이상의 남녀.
- 첫 번째 투여 전 적절한 혈액, 간 및 신장 기능
- 혈청 알부민 농도 ≥30g/L
- 정상 범위 내의 칼륨과 마그네슘
제외 기준:
- 괴사성 종양 또는 항-VEGF 제제로 치료할 때 출혈 위험이 증가할 수 있는 큰 혈관에 가까운 종양.
- 치료 목적으로 치료된 초기 비흑색종 피부암을 제외하고 현재 임상적으로 중요하거나 스크리닝 전 12개월의 기간 동안 적극적인 개입이 필요한 두 번째 악성 종양.
- 기존의 간질성 또는 염증성 폐 질환이 알려져 있습니다.
- 연수막 암종증의 임상 징후 또는 문서화된 문서. 두통, 목덜미 강직, 광선 공포증과 같은 특징은 수막 침범을 나타낼 수 있습니다.
- 임상적으로 불안정한 알려진 뇌 전이
- 금지된 항-NSCLC 요법 및 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 등급 ≤1에 대한 관련 AE로부터 회복되지 않음
- 연구 치료 전 28일 이내의 모든 연구 약물.
- 현재 다른 중재적 임상 연구에 참여 중입니다(생존 추적 제외).
- 이전 항종양 요법 후 잔류 독성으로서의 신경병증 등급 >2
- QT 간격을 연장할 가능성이 있는 약물을 복용하는 환자
- 중대한 심장 이상
- 조절되지 않는 고혈압
- 출혈의 중대한 위험
- 활성 또는 최근 혈전 사건
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 단일 팔
각 21일 주기의 1일차에 MP0250 DARPin® 약물 후보(6mg/kg 또는 8mg/kg 또는 12mg/kg, 주입).
라벨에 따른 오시머티닙
|
주기 수: 진행, 허용할 수 없는 독성 또는 기타 중단 사유가 발생할 때까지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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객관적 반응률(ORR) 추정
기간: 6 개월
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종양 반응은 CT 또는 MRI를 사용하여 RECIST 1.1에 따라 평가됩니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CTCAE, v4.03에 따라 등급이 매겨진 치료 관련 부작용(TEAE)의 발생률 및 중증도.
기간: 15개월
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CTCAE(버전 4.03) 기준 AE/SAE 환자 수
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15개월
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무진행생존기간(PFS)
기간: 12 개월
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RECIST 1.1에 따른 PFS
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12 개월
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응답 기간(DOR)
기간: 9개월
|
RECIST 1.1에 따른 DOR
|
9개월
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전체 생존(OS)
기간: 24개월
|
MP0250의 첫 번째 투여일로부터 모든 원인으로 인한 사망 또는 모든 환자의 경우 1년까지의 시간
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24개월
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응답 시간(TTR)
기간: 4개월
|
RECIST 1.1에 따른 TTR
|
4개월
|
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항약물(MP0250) 항체 형성의 발생률
기간: 15개월
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항 약물 항체의 역가로 결정
|
15개월
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약동학
기간: 15개월
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반감기
|
15개월
|
|
약동학
기간: 15개월
|
정리
|
15개월
|
|
약동학
기간: 15개월
|
AUC
|
15개월
|
|
약동학
기간: 15개월
|
시맥스
|
15개월
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
조직의 바이오마커
기간: 12 개월
|
IHC에 의한 MP0250, HGF에 대한 반응 또는 내성과 관련된 바이오마커
|
12 개월
|
|
혈액의 바이오마커
기간: 12 개월
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ELISA에 의한 MP0250, HGF에 대한 반응 또는 내성과 관련된 바이오마커
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 3월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 8월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 4월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- MP0250-CP202
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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