변형된 구속 유도 운동 요법이 성형 또는 과제 연습의 형태로 1시간의 집중적인 집중 연습을 제공함으로써 급성 및 아급성 뇌졸중 환자의 하지 기능 향상을 위한 효과
2020년 8월 31일 업데이트: NYU Langone Health
급성 및 아급성 뇌졸중 환자의 하지 기능 개선을 위한 변형된 구속 유도 운동 요법이 2주 동안 주 7회, 1시간 동안 셰이핑 또는 과제 연습 형태의 집중 집중 연습을 제공하여 하지 기능을 개선하는 효과.
이것은 뇌졸중 후 하지의 편측성 장애가 있는 환자를 대상으로 한 전향적 무작위 대조 시험입니다.
환자는 중재군과 대조군으로 무작위 배정됩니다.
개입 그룹은 성형 또는 작업 연습의 형태로 하지에 대한 집중적인 집중 연습을 1시간 받게 됩니다.
대조군은 뇌졸중 임상 진료 지침을 따르는 현재 치료 표준에 따라 1시간 동안 기존의 물리 치료를 받게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
51년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 55세 이상
- 뇌의 CT 스캔 또는 MRI 또는 미국 심장 및 미국 뇌졸중 협회(Sacco et al., 2013)의 업데이트된 정의에 따라 밝혀진 새로운 허혈성 뇌졸중
- 고관절 및 무릎 관절 근육계에서 > 1+ 등급의 수동 근육 검사
- 보조 및 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 실내에서 최소 10피트를 걸을 수 있습니다.
- 엉덩이, 무릎 및 발목 관절의 굴곡 및 확장 운동에 참여하고 일부 시작하도록 동기를 부여합니다.
- 최소 상태 시험에서 최소 24/30점으로 평가된 시각적/언어적 지시를 따르는 능력
- 상당히 온전한 감각
제외 기준:
- 집중 훈련에 참여하는 것을 어렵거나 위험하게 만드는 심각한 심장 또는 폐 상태 또는 기타 의학적 상태
- 하지 근골격계의 심한 관절통 또는 퇴행성 질환
- 기타 신경계 질환 4) 지시 사항 준수 문제.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
형성 또는 작업 연습의 형태로 하지에 대한 1시간의 집중 집중 연습
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개입 그룹은 성형 또는 작업 연습의 형태로 하지에 대한 집중적인 집중 연습을 1시간 받게 됩니다.
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위약 비교기: 대조군
뇌졸중 임상 진료 지침을 따르는 현재 치료 표준에 따라 1시간 동안 기존의 물리 치료.
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뇌졸중 임상 진료 지침을 따르는 현재 치료 표준에 따라 1시간.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GAITrite로 측정한 주기 시간.
기간: 이주
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GAITrite는 보행 분석의 황금 표준으로 간주됩니다.
그것은 압력에 민감한 센서가 있는 매트로 구성되며 환자가 매트에서 걸을 때 시스템은 보폭, 보폭, 주기 시간 및 속도와 같은 매개변수를 측정합니다.
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이주
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GAITrite로 측정한 보폭.
기간: 이주
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GAITrite는 보행 분석의 황금 표준으로 간주됩니다.
그것은 압력에 민감한 센서가 있는 매트로 구성되며 환자가 매트에서 걸을 때 시스템은 보폭, 보폭, 주기 시간 및 속도와 같은 매개변수를 측정합니다.
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이주
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GAITrite로 측정한 보폭.
기간: 이주
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GAITrite는 보행 분석의 황금 표준으로 간주됩니다.
그것은 압력에 민감한 센서가 있는 매트로 구성되며 환자가 매트에서 걸을 때 시스템은 보폭, 보폭, 주기 시간 및 속도와 같은 매개변수를 측정합니다.
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이주
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GAITrite로 측정한 속도
기간: 이주
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GAITrite는 보행 분석의 황금 표준으로 간주됩니다.
그것은 압력에 민감한 센서가 있는 매트로 구성되며 환자가 매트에서 걸을 때 시스템은 보폭, 보폭, 주기 시간 및 속도와 같은 매개변수를 측정합니다.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Nada Abou-Fayssal, MD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 6월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 8월 14일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 8월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 17-00773
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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