Rebamipide 2%와 자가혈액의 비교

연구에 참여하기 위해 차용한 후, 우리는 다음과 같이 각 개입의 무작위 할당을 진행했습니다. 안구 표면 사무실의 전형적인 임상 병력의 마지막 2개 숫자를 가져와 낮은 순서로 목록에 배치했습니다. 더 높게. 그런 다음, 그들 각각은 난수 표의 숫자에 할당되었습니다. 목록은 할당된 난수를 사용하여 가장 낮은 것에서 가장 높은 것으로 재배열되었습니다. 마지막으로, 치료는 대체 없이 단순 무작위화로 지정되었습니다. 이런 식으로 난수가 가장 낮은 피험자는 첫 번째 처리에서 해당 항목을 도출합니다. 21개의 피험자를 완료할 때까지 임의의 숫자로 할당된 순서를 존중하면서 같은 방식으로 계속되었습니다.

각각 7명의 피험자로 구성된 3개의 그룹이 이러한 방식으로 형성되었습니다: 치료 그룹 또는 레바미피다 그룹(GR); 표준 치료군 또는 자가 혈청군(GSA) 및 혼합군 또는 혈청 및 레바미피드군(GSAR).

할당된 치료를 시작하기 전에 모든 참가자는 적어도 2주 동안 사용하고 있던 약을 씻어내는 기간을 시작했습니다. 참여자들은 그때까지 사용한 점안제(항생제, 코르티코스테로이드, 싸이클로스포린, 인공눈물, 자가혈액 등)를 모두 중단하고 인공눈물(카르복시메틸셀룰로오스 나트륨)만을 사용하여 점안하도록 하였다. 1%, AUCIC 1%) 모든 경우에 하루에 네 번. 목적은 테스트된 치료에서 얻은 결과를 방해할 수 있는 약물의 효과를 최소화하는 것이었습니다. 2주의 기간은 또한 혈액 요법 서비스가 이 그룹에 할당된 피험자를 위한 자가 혈청을 준비하고 지체 없이 치료를 시작할 수 있도록 했습니다.

워시아웃 기간 직후 피험자들은 90일 동안 마지막 치료를 받기 시작했다.

첫 번째 개입 주기 후 첫 번째 치료 주기의 치료 주기에 영향을 미치기 위한 목적으로 2주 기간의 두 번째 세척 기간을 수행했습니다.

샘플 크기를 늘리려는 의도로 GR과 GSA 그룹을 교차시켰고, 이런 식으로 환자들은 시작과 반대 치료를 받았습니다. 두 번째 치료 기간은 첫 번째 치료 기간과 동일하게 90일 동안 지속되었습니다.

혼성 그룹(GSAR)은 교차하지 않고 90일 종료 시 참가를 종료했습니다.

두 주기의 0일, 30일 및 90일에 모든 환자의 입원 및 관리는 동일한 안과의사가 수행했습니다.