당뇨망막병증에서 산화스트레스, 미토콘드리아 기능장애 표지자에 대한 복합항산화요법
당뇨병성 망막병증 환자의 산화 스트레스 및 미토콘드리아 기능 장애 표지자에 대한 장기간의 항산화제 병용 요법 섭취의 영향
본 연구는 당뇨병성 망막병증 결과에서 항산화 요법 효과에 대한 이전 연구를 뒷받침하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 180명의 당뇨병성 망막병증 환자를 여러 단계(중등도, 중증 및 증식성)로 평가하고 이들을 위약군 또는 복합 항산화 요법에 배정할 계획입니다. 각 그룹은 12개월 동안 중재를 받게 됩니다. 그러한 개입은 하루에 한 알의 정제(위약 또는 항산화 요법)를 경구로 복용하는 것입니다.
기준선에서 대사 및 산화 스트레스 상태, 미토콘드리아 기능 또는 기능 장애, 간 및 신장 기능을 평가하기 위해 혈액 및 소변 샘플을 수집합니다. 또한 당뇨망막병증의 분류를 위해 형광안저혈관조영술을 시행하게 됩니다. 6개월 후 및 개입 종료 시 혈액 및 소변 측정과 혈관 조영술을 실시하여 두 그룹 간의 결과를 비교하고 산화 스트레스 상태, 미토콘드리아 기능 장애와 망막병증 등급을 연관시킵니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
당뇨망막병증은 지속적인 고혈당 상태에서 내피세포로의 산소 공급 부족으로 인한 당뇨 미세혈관 합병증이다. 이 개체는 비증식성 당뇨병성 망막증과 증식성 당뇨병성 망막증의 두 가지 주요 범주로 분류되며, 후자는 첫 번째 것과는 반대로 신혈관 형성의 존재를 특징으로 합니다.
산화 스트레스는 당뇨병성 망막병증 발병의 주요 요인 중 하나로 여겨져 왔습니다. 이는 미토콘드리아의 DNA 손상을 유발하여 ATP(아데노신 삼인산) 생산 능력을 변경하여 미토콘드리아 기능 장애로 알려진 것을 유발하는 산화제 생산과 세포 항산화 방어 사이의 불균형으로 인해 발생합니다.
당뇨망막병증 관리는 단순히 혈당, 지방혈증 및 혈압 조절로 구성됩니다. 이차 개입에는 항혈소판제, 단백질 키나제 C 억제제, 알돌라제 환원 효소 억제제, 레이저 및 유리체 절제술이 포함됩니다. 항산화제 요법은 당뇨병성 망막병증에 대한 확립된 치료법의 작용 및 효능을 보완하는 항산화 물질로서 이러한 개입을 위한 보조 보조제로 사용되었습니다.
당뇨망막병증은 20세에서 70세 사이의 실명의 주요 원인입니다. 유병률은 진단 후 5년이 지나면 약 25%입니다.
이것이 연구자들이 항산화 요법이 산화 스트레스, 미토콘드리아 기능 장애 및/또는 망막병증 등급에서 망막병증 결과를 바꿀 수 있는지를 증명하려는 이유입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Jalisco
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Guadalajara, Jalisco, 멕시코, 44340
- Institute of Experimental and Clinical Therapeutics,
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 임상적으로 유의한 황반 부종이 없는 중등도 또는 중증의 비증식성 당뇨병성 망막병증이 있는 제2형 당뇨병 환자.
- 임상적으로 유의한 황반 부종이 없는 증식성 당뇨병성 망막병증이 있는 제2형 당뇨병 환자.
- 현재 치료에는 메트포르민, 글리벤클라마이드, 프라바스타틴, 베자피브레이트, 로사르탄, 니페디핀 또는 캅토프릴이 포함될 수 있습니다.
- HbA1c 9% 이하
- LDL 190mg/dl 이하, 중성지방 500mg/dl 이하)
- 180/110 mmHg 미만의 혈압
- 6개월 이상 비흡연자 또는 비활동자
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 지난 6개월간 항산화제 치료 섭취량. 일일 DIR(식이 섭취 권장량)을 초과하는 항산화 식이 섭취
- 2차 개입(레이저 수술)이 필요한 환자
- 심근경색, 발작 또는 중증 말초혈관병증의 병력이 있는 환자
- 산화 스트레스를 증가시키는 병리를 가진 환자
- 신경퇴행성 또는 발암성 과정이 있는 환자
- 간 또는 신부전
- 임신
- 치료 성분에 과민증이 있는 환자
- 백내장, 녹내장, 각막 이영양증, 황반 변성과 같은 기타 안구 병리
- 현재 다른 임상시험에 참여하고 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 복합 항산화 요법 그룹
이 군은 항산화제 병용 요법을 시행할 예정이며 중등도 비증식성 당뇨망막병증(NPDR) 환자 30명, 중증 NPDR 환자 30명, 증식성 당뇨망막병증 환자 30명으로 구성된다.
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루테인(10mg), 아스타잔틴(4mg), 제아잔틴(1mg), 비타민C(L-아스코르빈산 180mg), 비타민E(DL-알파토코페롤 30mg), 아연(산화아연 20mg), 구리(황산구리 1mg), 12개월 동안 하루에 한 번 복용
다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 위약 그룹
이 군은 위약과 함께 투여될 것이며 중등도 비증식성 당뇨병성 망막증(NPDR) 환자 30명, 중증 NPDR 환자 30명 및 증식성 당뇨병성 망막증 환자 30명으로 구성됩니다.
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그것은 100mg의 산화 마그네슘이 들어있는 캡슐로 구성되어 있습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 후 혈청 malondialdehyde 농도의 변화.
기간: 기준선에서 1개, 6개월 후 또 하나, 12개월 개입 완료 후 마지막으로 3가지 측정이 이루어집니다.
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조사관은 기준선에서 개입이 끝날 때까지 malondialdehyde의 혈장 농도에 나타난 변화를 고려할 것입니다.
연구자들은 보충된 그룹에서 말론디알데히드 농도의 감소를 발견할 것으로 기대합니다.
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기준선에서 1개, 6개월 후 또 하나, 12개월 개입 완료 후 마지막으로 3가지 측정이 이루어집니다.
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기준선에서 개입 후 ATPase 활동의 변화
기간: 기준선에서 1개, 6개월 후 또 하나, 개입 12개월 후 마지막으로 3가지 측정이 이루어집니다.
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조사관은 기준선과 비교하여 개입 후 ATPase 활동에서 나타난 변화를 고려할 것입니다.
연구자들은 보충된 그룹에서 ATPase 활동의 감소를 발견할 것으로 예상합니다.
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기준선에서 1개, 6개월 후 또 하나, 개입 12개월 후 마지막으로 3가지 측정이 이루어집니다.
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기준선에서 개입 후 총 항산화 용량(TAC)의 농도 변화.
기간: 기준선에서 1개, 6개월 후 또 하나, 개입 12개월 후 마지막으로 3가지 측정이 이루어집니다.
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조사관은 기준선에서 개입 종료까지 총 항산화 용량(TAC)의 혈장 농도에 나타난 변화를 고려할 것입니다.
조사관은 보충된 그룹에서 TAC 증강을 찾을 것으로 예상합니다.
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기준선에서 1개, 6개월 후 또 하나, 개입 12개월 후 마지막으로 3가지 측정이 이루어집니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 중재 종료 시 당뇨병성 망막병증 중증도 진행
기간: 기준선에서 1개, 개입 12개월 후에 두 번째로 2개의 측정이 이루어집니다.
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International Clinical Diabetic Retinopathy Disease Severity Scale에 따른 망막병증의 등급 변화. 뚜렷한 망막병증 없음: 이상 없음. 경도 비증식성 당뇨망막병증: 미세동맥류만 존재. 중등도 비증식성 당뇨망막병증: 미세동맥류 이상이지만 중증 비증식성 당뇨망막병증보다는 적습니다. 중증 비증식성 당뇨병성 망막병증: 4개 사분면 각각에서 20개 이상의 망막내 출혈, 2개 이상의 사분면에서 정맥 구슬 형성, 하나 이상의 사분면에서 눈에 띄는 망막내 미세혈관 이상, 증식성 망막병증의 징후 없음. 증식성 당뇨병성 망막병증: 혈관신생 또는 유리체/망막전출혈의 존재. 참고: 중등도의 비증식성 당뇨병성 망막병증에서 중증의 비증식성 당뇨병성 망막증으로 진행하거나 둘 중 하나에서 증식성 망막병증으로 진행하는 것은 더 나쁜 결과로 간주됩니다. |
기준선에서 1개, 개입 12개월 후에 두 번째로 2개의 측정이 이루어집니다.
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Adolfo D. Rodriguez-Carrizalez, PhD, Clinical Investigator at University of Guadalajara
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Rodriguez-Carrizalez AD, Castellanos-Gonzalez JA, Martinez-Romero EC, Miller-Arrevillaga G, Villa-Hernandez D, Hernandez-Godinez PP, Ortiz GG, Pacheco-Moises FP, Cardona-Munoz EG, Miranda-Diaz AG. Oxidants, antioxidants and mitochondrial function in non-proliferative diabetic retinopathy. J Diabetes. 2014 Mar;6(2):167-75. doi: 10.1111/1753-0407.12076. Epub 2013 Aug 21.
- Rodriguez-Carrizalez AD, Castellanos-Gonzalez JA, Martinez-Romero EC, Miller-Arrevillaga G, Roman-Pintos LM, Pacheco-Moises FP, Miranda-Diaz AG. The antioxidant effect of ubiquinone and combined therapy on mitochondrial function in blood cells in non-proliferative diabetic retinopathy: A randomized, double-blind, phase IIa, placebo-controlled study. Redox Rep. 2016 Jul;21(4):190-5. doi: 10.1179/1351000215Y.0000000032. Epub 2016 Feb 5.
- Rodriguez-Carrizalez AD, Castellanos-Gonzalez JA, Martinez-Romero EC, Miller-Arrevillaga G, Pacheco-Moises FP, Roman-Pintos LM, Miranda-Diaz AG. The effect of ubiquinone and combined antioxidant therapy on oxidative stress markers in non-proliferative diabetic retinopathy: A phase IIa, randomized, double-blind, and placebo-controlled study. Redox Rep. 2016 Jul;21(4):155-63. doi: 10.1179/1351000215Y.0000000040. Epub 2015 Aug 31.
- Sonia Sifuentes-Franco, Adolfo Daniel Rodríguez-Carrizalez, Sandra Carrillo- Ibarra, José Alberto Castellanos-González, Esaú César Martínez-Romero, Guillermo Miller-Arrevillaga and Alejandra Guillermina Miranda-Díaz. The effect of Ubiquinone administration on oxidative DNA damage and repair in plasma levels in non-proliferative diabetic retinopathy.Diabetes Management 2017;7(2):186-191
- Lopez-Contreras AK, Martinez-Ruiz MG, Olvera-Montano C, Robles-Rivera RR, Arevalo-Simental DE, Castellanos-Gonzalez JA, Hernandez-Chavez A, Huerta-Olvera SG, Cardona-Munoz EG, Rodriguez-Carrizalez AD. Importance of the Use of Oxidative Stress Biomarkers and Inflammatory Profile in Aqueous and Vitreous Humor in Diabetic Retinopathy. Antioxidants (Basel). 2020 Sep 20;9(9):891. doi: 10.3390/antiox9090891.
- Robles-Rivera RR, Castellanos-Gonzalez JA, Olvera-Montano C, Flores-Martin RA, Lopez-Contreras AK, Arevalo-Simental DE, Cardona-Munoz EG, Roman-Pintos LM, Rodriguez-Carrizalez AD. Adjuvant Therapies in Diabetic Retinopathy as an Early Approach to Delay Its Progression: The Importance of Oxidative Stress and Inflammation. Oxid Med Cell Longev. 2020 Mar 11;2020:3096470. doi: 10.1155/2020/3096470. eCollection 2020.
- Cecilia OM, Jose Alberto CG, Jose NP, Ernesto German CM, Ana Karen LC, Luis Miguel RP, Ricardo Raul RR, Adolfo Daniel RC. Oxidative Stress as the Main Target in Diabetic Retinopathy Pathophysiology. J Diabetes Res. 2019 Aug 14;2019:8562408. doi: 10.1155/2019/8562408. eCollection 2019.
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