CLARITY 이미징 연구 (CLARITY)
2019년 9월 2일 업데이트: Imperial College London
CLARITY 이미징 연구: 광간섭 단층 촬영 이미징의 품질에 가교 결합된 히알루론산 나트륨의 효과
OCT 영상 품질은 안과 의사에게 정확한 진단 정보를 제공하는 데 필요합니다.
이미징 기술의 해상도가 증가함에 따라 각막과 눈물막을 통한 보다 높은 수준의 광학 전송이 필요합니다.
윤활제 방울이 각막을 통한 광 투과를 향상시킬 수 있다는 점을 감안할 때, 이 연구는 이를 정량화하려고 시도할 것입니다.
1차 목적은 깜박임 단독의 효과와 비교하여 OCT 이미지 품질에 대한 가교 히알루론산나트륨의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
80
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Serge Miodragovic
- 전화번호: 23206 +442033123206
- 이메일: serge.miodragovic1@nhs.net
연구 연락처 백업
- 이름: Timothy Yap
- 전화번호: 23206 +442033123206
- 이메일: timothyedward.yap@nhs.net
연구 장소
-
-
-
London, 영국, NW1 5QH
- 모병
- Western Eye Hospital
-
연락하다:
- Serge Miodragovic
- 전화번호: 23206 +44 2033123206
- 이메일: serge.miodragovic1@nhs.net
-
연락하다:
- Timothy Yap
- 전화번호: 23206 +44 2033123206
- 이메일: timothyedward.yap@nhs.net
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 촬영자가 주관적으로 이미지 품질이 좋지 않다고 판단한 환자
제외 기준:
- XLHA의 구성 성분에 대해 알려진 부작용이 있는 환자
- 콘택트렌즈 착용 환자
- 지난 2시간 이내에 안약을 사용한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 히알루론산 나트륨 안약
무작위로 할당된 눈에 히알루론산 나트륨 점안액을 투여한 후 OCT 스캔을 반복합니다. 그런 다음 가려진 평가자가 이미지의 선명도를 평가합니다.
|
히알루론산 나트륨 안약 투여 - 안구 경로 -국소
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Optical Coherence Tomography로 얻은 망막 이미지의 선명도.
기간: 방울 투여 직후.
|
OCT 스캔의 신호 강도
|
방울 투여 직후.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Timothy Yap, Imperial College NHS Trust
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 4월 12일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 10월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 2일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 18SM4868
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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