폐경 후 여성의 피부 노화 치료에 있어 외용 식물성 에스트로겐으로서 삼엽충 추출물의 효능 원문보기 KCI 원문보기 인용
2020년 7월 28일 업데이트: Shannaz Nadia Yusharyahya, Indonesia University
폐경 후 여성의 피부 노화 치료에 있어 외용 식물성 에스트로겐으로서 호로파(Trigonella Foenum-graceum) 추출물의 효능 : COL1A1, COL3A1, 피부두께 및 피부주름에 관한 연구
피부는 내인성 노화와 외인성 노화로 나뉜다.
내인성 노화는 유전적 요인과 호르몬 요인의 영향을 받습니다.
에스트로겐은 피부 생리를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다.
폐경 후 여성의 경우 저에스트로겐증으로 인해 피부 노화가 가속화된다.
에스트로겐 투여는 피부 노화 과정을 지연시킬 수 있습니다.
식물성 에스트로겐은 식물에서 자연적으로 발견될 수 있는 에스트로겐 유사 화합물입니다.
연구자들은 폐경 후 여성의 피부 노화 치료에서 국소 식물성 에스트로겐으로서 Trigonella foenum-graceum 추출물의 효능을 연구하고자 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 이중맹검 무작위 대조 시험에서 연구자들은 폐경 후 여성의 피부 노화 치료에서 국소 식물성 에스트로겐으로서 Trigonella foenum-graceum 추출물의 효능을 연구하려고 합니다. 연구자들은 21명의 참가자를 모아 실험군과 대조군의 2개 그룹으로 나눴습니다. 실험군은 트리고넬라 포에눔-그라세움 추출물을 함유한 국소 크림으로 치료를 받고, 대조군은 위약 크림으로 치료를 받게 됩니다.
연구는 2019년 8월부터 2019년 11월까지 Kencana Cipto Mangunkusumo 병원의 에스테틱 클러스터와 Kencana Cipto Mangunkusumo 병원의 방사선 클러스터에서 진행될 예정입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
21
단계
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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DKI Jakarta
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Jakarta Pusat, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
- Faculty of Medicine, Universitas Indonesia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 폐경 후 최소 2년 및 최대 폐경 후 8년인 여성
- 이마, 눈가주름, 팔자주름 부위의 주름으로 나타나는 피부노화 문제가 있으신 분
- 에스트라디올 수치 < 30pg/mL
- 연구 기간 동안 및 연구 시작 전 적어도 30일 동안 페이셜 크림 또는 트리트먼트의 일상적인 사용을 중단할 의향이 있음
- 연구 프로토콜을 따르고 정보에 입각한 동의서에 서명할 의향이 있는 자
제외 기준:
- 얼굴 부위의 피부염
- 지난 12개월 동안 경구/국소 호르몬 보충제 사용
- 최근 30일 이내 레티노산 또는 그 유도체를 함유한 제품 사용
- 지난 5년 이내에 방사선 요법, 안면 성형술, 박피술, 보톡스 또는 안면 필러 시술을 받은 경우
- 유방 덩어리 또는 기타 유방 이상
- 암 또는 악성 종양의 병력
- 정맥 혈전증
- 호르몬 피임 알레르기의 병력
- 난소 절제술의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
실험군에게는 트리고넬라 포에눔-그라세움 추출물이 함유된 국소 크림, 와르다 브랜드 세안제, 파라솔 자외선 차단제 SPF 33이 제공됩니다.
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트리고넬라 포에눔-그라세움 추출물 함유 국소 크림
Wardah 브랜드 페이셜 워시
파라솔 선스크린 크림 SPF 33
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플라시보_COMPARATOR: 대조군
대조군/플라시보 그룹은 플라시보 국소 크림, Wardah 브랜드 페이셜 워시, 파라솔 선스크린 SPF 33을 제공받게 됩니다.
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Wardah 브랜드 페이셜 워시
파라솔 선스크린 크림 SPF 33
위약 국소 크림
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이마 주름에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 12주차 초진 VAS에서 변경
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이마주름 측정을 위한 VAS(Visual Analogue Scale)
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12주차 초진 VAS에서 변경
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눈가 주름에 대한 시각적 아날로그 척도
기간: 12주차 초진 VAS에서 변경
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눈가주름 부위의 주름을 측정하는 VAS(Visual Analogue Scale)(Scale 0-6), 0-2는 가벼운 주름, 3-4는 중간 주름, 5-6은 심한 주름으로 분류
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12주차 초진 VAS에서 변경
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팔자주름에 대한 Visual Analogue Scale
기간: 12주차 초진 VAS에서 변경
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VAS(Visual Analogue Scale)는 팔자 주름을 측정하는 척도(Scale 0-6)로 0-2는 가벼운 주름, 3-4는 중간 주름, 5-6은 심한 주름으로 분류됩니다.
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12주차 초진 VAS에서 변경
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고해상도 초음파
기간: 12주차 초진시 진피두께 변화
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진피 두께(단위: 밀리미터)를 결정하기 위한 양측 뺨 부위의 고해상도 초음파 검사.
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12주차 초진시 진피두께 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 8월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 11월 3일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 00001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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