박출률이 보존된 심부전 환자의 아이소메트릭 운동 훈련
2022년 10월 25일 업데이트: St George's, University of London
박출률이 보존된 심부전 환자의 등척성 운동 훈련: 무작위 대조 연구
박출률 보존 심부전(HFpEF)은 이환율과 사망률의 주요 원인입니다.
고혈압은 HFpEF 발달 및 진행에서 수정 가능한 주요 위험 요소 중 하나로 남아 있습니다.
혈압(BP) 감소를 위한 유산소 운동 훈련의 역할은 잘 확립되어 있으며 긍정적인 심장, 혈관 및 신경 체액 적응 모두 동맥 혈역학 개선을 위한 잠재적인 메커니즘으로 언급됩니다.
그러나 최근 증거에 따르면 아이소메트릭 운동(IE)으로 알려진 특정 유형의 저항 운동만으로는 유산소 및 동적 저항 운동 훈련 프로그램에서 전통적으로 볼 수 있었던 것보다 더 큰 평균 혈압 감소가 발생합니다.
실제로 짧은 기간의 IE 훈련은 심장 구조와 기능 모두에서 상당한 개선을 가져오며, 정상 혈압, 고혈압 전단계 및 고혈압 개인의 안정 시 혈압을 크게 감소시킵니다.
이 연구는 대조군과 비교하여 HFpEF 진단을 받은 환자의 확장기 기능 매개변수에 대한 IE 훈련 중재의 급성 및 만성 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- HFpEF 진단을 받은 환자.
- 세인트 조지 심장 마비 심장학 컨설턴트의 치료를 받는 환자.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력이 있는 환자.
- 만 18세 이상 남녀.
- 의학적으로 최적화된 환자.
제외 기준:
- 최근 심근 경색 또는 심전도 변화, 완전 심장 차단, 불안정 협심증.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 능력이 없거나 제공하지 않으려는 경우.
- 17세 이하 남녀.
- HFrEF 환자.
- 관여에 의해 영향을 받을 수 있는 근골격계 손상이 있는 환자.
- ≥180/110 mmHg의 휴식기 혈압 값.
- 구두 및 서면 영어를 이해할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 아이소메트릭 운동 훈련
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중재에 무작위로 배정된 참가자는 4주간의 아이소메트릭 운동 훈련 프로그램을 수행하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이완기 기능
기간: 일년
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아이소메트릭 운동 훈련(IET) 프로그램이 HFpEF 진단을 받은 환자의 확장기 기능 매개변수를 통계적으로 유의하게 개선하는지 여부.
이러한 매개변수는 경흉부 심초음파를 사용하고 투과성 충전 속도(초기[E] 및 후기[A] 좌심실 충전 속도), E/A 비율 및 조직 도플러 속도(확장기의 승모판륜 속도[E' ]) 및 E/E' 비율.
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압
기간: 일년
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아이소메트릭 운동 훈련은 수축기 및 이완기 혈압(mmHg)을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
우리의 두 번째 결과 측정은 대조군과 비교하여 아이소메트릭 운동 훈련 프로그램에 따른 혈압의 통계적으로 유의미한 변화를 기록하는 것입니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2022년 11월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 9월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2022년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2022년 9월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2021.0214
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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