WECARE: 치매 간병인을 위한 행동 중재 (WECARE)
2026년 6월 7일 업데이트: Y. Alicia Hong, George Mason University
WECARE: 중국계 미국인 치매 간병인의 간병 숙달을 향상하기 위한 소셜 미디어 기반의 개인화된 개입
이 연구는 알츠하이머병 및 관련 치매 환자를 돌보는 중국계 미국인 가족 간병인의 간병 숙달을 강화하고 심리사회적 웰빙을 개선하기 위해 "WECARE"라는 문화적으로 맞춤화된 행동 개입을 파일럿 테스트하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구자들은 알츠하이머병 및 관련 치매를 앓고 있는 사람을 돌보는 중국계 미국인 가족 간병인들 사이에서 간병 숙달을 강화하고 심리사회적 웰빙을 개선하기 위해 문화적으로 맞춤화된 행동 개입을 테스트할 것을 제안합니다.
간병인을 위한 웰빙 증진(WECARE) 개입은 중국계 미국인 사이에서 매우 인기 있는 소셜 미디어 앱인 WeChat을 통해 전달될 것입니다.
파일럿 테스트를 위해 약 45명의 참가자를 모집합니다.
참가자는 기본 설문 조사를 완료하고, WeChat 계정에서 7주간의 WECARE 프로그램을 받고, 기본 설문 조사 후 12주 후에 후속 설문 조사를 완료한 다음 Zoom에서 질적 인터뷰를 하게 됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Alicia Hong, PhD
- 전화번호: 7039931929
- 이메일: yhong22@gmu.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Sarah Clark
- 전화번호: 7039936801
- 이메일: sclark68@gmu.edu
연구 장소
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Virginia
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Fairfax, Virginia, 미국, 22030
- George Mason University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 21세 이상,
- 중국인 또는 중국계 미국인으로 자칭,
- 중국어(북경어 또는 광둥어)를 말하고 읽습니다.
- 스마트폰 소유 및 WeChat 사용,
- 워싱턴 DC 대도시에 거주하며
- 현재 ADRD가 있는 가족을 돌보고 있으며 일주일에 10시간 이상 돌봄을 제공합니다.
제외 기준:
- 중국어를 읽거나 말하지 않고,
- 간병 수혜자가 호스피스 치료를 받고 있거나 기대 수명이 6개월 미만인 경우,
- 심각한 지적 결함 또는 정신병적 장애의 징후, 또는
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 위케어
참가자는 먼저 온라인으로 기본 설문 조사를 완료한 다음 자신의 WeChat 계정에서 WECARE 공식 계정에 가입하고 7주간의 대화형 개인화 프로그램을 받기 시작합니다.
프로그램 콘텐츠에는 짧은 비디오 클립, 그림 메시지 및 오디오 녹음이 포함됩니다.
매주 WECARE 프로그램은 참가자의 간병 숙련도를 높이고 자기 관리를 강화하며 심리사회적 웰빙을 개선하는 것을 목표로 하는 주제에 초점을 맞춥니다.
개입 4주 후 또는 기준선 11주 후 참가자는 온라인으로 후속 설문 조사를 완료합니다.
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WECARE 행동 개입은 참가자의 간병 숙련도를 높이고, 자기 관리를 강화하고, 심리사회적 웰빙을 개선하는 것을 목표로 하는 행동 이론에 따라 진행됩니다.
참가자는 7주 동안 주 6일 동안 짧은 비디오 클립, 그림 메시지, 짧은 기사 및 오디오 녹음을 포함하여 휴대폰 또는 태블릿의 WeChat 계정에서 멀티미디어 콘텐츠를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Efficacy of Behavioral Intervention in Change From Baseline in Depressive Symptoms
기간: Baseline, and Follow-Up at Weeks 11-12 (4 to 5 weeks after completion of the intervention)
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The baseline and follow-up differences in depressive symptoms will be assessed using the Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D).
The CES-D is a 20-item survey instrument designed to measure the frequency and severity of depressive symptoms.
The total score is calculated by summing the responses to all 20 items.
The total scale ranges from 0 to 60, with higher scores indicating more severe depressive symptoms (a worse outcome).
The primary analysis will calculate the difference in this total score between baseline and follow-up.
adults and dementia caregivers.
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Baseline, and Follow-Up at Weeks 11-12 (4 to 5 weeks after completion of the intervention)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 중재가 기저선 대비 돌봄 부담 변화에 미치는 효과
기간: 기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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간병 부담감의 기저선과 추적 관찰 간 차이는 12개 항목으로 구성된 자릿 부담 인터뷰(ZBI-12)를 사용하여 평가됩니다.
ZBI-12는 간병인이 경험하는 주관적 신체적, 심리적, 사회적 부담감을 측정하도록 설계되었습니다.
각 항목은 "전혀 없다"(0)부터 "거의 항상 있다"(4)까지의 5점 척도로 평가되며, 총점은 12개 항목에 대한 응답을 합산하여 계산됩니다.
총 점수 범위는 0점에서 48점이며, 점수가 높을수록 간병 부담감이 더 크다는 것을 나타냅니다(더 나쁜 결과).
주요 분석에서는 기저선과 추적 관찰 간 이 총점의 차이를 계산할 것입니다.
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기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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행동 중재가 기저선 대비 삶의 만족도 변화에 미치는 효과
기간: 기준선 및 11-12주차 추적관찰(중재 완료 후 4~5주)
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생활 만족도의 기저선과 추적 관찰 간 차이는 생활 만족 척도(SWLS)를 사용하여 평가됩니다.
SWLS는 개인의 생활에 대한 전반적인 인지적 판단의 만족도를 측정하기 위해 설계된 5문항 설문 도구입니다.
총점은 5개 문항에 대한 응답을 합산하여 계산됩니다.
전체 척도는 0점에서 30점까지 범위를 가지며, 높은 점수는 더 높은 생활 만족도(더 나은 결과)를 나타냅니다.
주요 분석은 기저선과 추적 관찰 간 이 총점의 차이를 계산할 것입니다.
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기준선 및 11-12주차 추적관찰(중재 완료 후 4~5주)
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 중재가 돌봄 숙달도에서 기저선 대비 변화에 미치는 효과
기간: 기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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돌봄 숙련도의 기저선 및 추적 관찰 간 차이는 돌봄 숙련도 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 7항목 설문 도구는 돌봄 제공자가 돌봄 업무와 도전 과제를 효과적으로 관리하는 자신의 능력에 대한 자기 인식을 측정하도록 설계되었습니다.
총 점수는 7개 항목 모두에 대한 응답을 합산하여 계산됩니다.
전체 척도는 0에서 28까지의 범위를 가지며, 점수가 높을수록 돌봄 숙련도가 높음을 나타냅니다(더 나은 결과).
주요 분석에서는 기저선과 추적 관찰 간의 이 총 점수 차이를 계산합니다.
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기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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행동 중재가 간병 대상자의 문제 행동 변화에 미치는 효과
기간: 기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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간병 대상자의 문제 행동에 대한 기초선과 추적 조사 간 차이는 개정된 기억 및 문제 행동 체크리스트(RMBPC)를 사용하여 평가됩니다.
RMBPC는 24개 항목으로 구성된 설문 도구로, 간병 대상자의 관찰 가능한 행동 문제를 세 가지 하위 영역(기억 관련 문제, 우울 행동, 방해 행동)에서 측정하도록 설계되었습니다.
총점은 24개 항목 모두에 대한 예(1) 또는 아니오(0) 응답을 합산하여 계산됩니다.
전체 척도는 0점에서 24점까지이며, 점수가 높을수록 문제 행동의 빈도가 높음을 나타냅니다(더 나쁜 결과).
주요 분석에서는 기초선과 추적 조사 간의 이 총점 차이를 계산할 것입니다.
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기준선 및 11-12주차 추적 관찰(중재 완료 후 4~5주)
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행동 중재가 긍정적 돌봄 측면에서의 기저선 대비 변화에 미치는 효과
기간: 기준선, 및 개입 완료 후 4~5주에 해당하는 11~12주차 추적 관찰
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간병인의 긍정적 간병 측면의 기저선과 추적 조사 간 차이는 Positive Aspects of Caregiving Scale(긍정적 간병 측면 척도)로 측정될 것입니다. 이는 0부터 4까지의 5점 리커트 척도로 구성된 9문항 척도이며, 총점 범위는 0에서 36점까지입니다. 높은 점수는 간병에 대한 더 긍정적인 인식을 나타냅니다.
점수의 기저선과 추적 조사 간 차이가 계산될 것입니다.
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기준선, 및 개입 완료 후 4~5주에 해당하는 11~12주차 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alicia Hong, George Mason University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 8월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2023년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2023년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- George Mason University
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
표본 크기가 작기 때문에 개별 참가자 데이터를 대중에게 공개하지 않습니다.
IPD 공유 기간
조사관이 1차 데이터 수집을 완료하고 이 시험의 첫 번째 보고서가 출판을 위해 승인된 후.
IPD 공유 액세스 기준
연구원은 데이터 액세스 목적 및 데이터 사용자 계약을 포함하는 요청서를 제출합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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