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높은 원통을 가진 상부 이집트 어린이의 굴절 및 각막 지형 특성

2024년 4월 6일 업데이트: Elshimaa A.Mateen, Sohag University
원통이 큰 이집트 상류 어린이의 굴절 및 각막 지형 특성 : 단면 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

난시는 굴절광이 망막에 초점을 형성하지 못하는 굴절 상태로 정의되며, 굴절 이상 중 약 13%를 차지합니다. 이는 구면 오류와 관련이 있든 없든 어린이의 시각 장애를 유발하는 빈번하고 교정 가능한 원인입니다.

난시는 임상적으로 가장 중요한 굴절 이상으로 시력 저하와 굴절 약시의 발생과 관련이 있습니다.

어린이의 높은 원통형은 덥고 건조한 기후 지역에 속하므로 원추각막을 배제하는 것이 필수입니다. 아프리카 대륙, 지중해 국가, 중남미, 인도 아대륙의 인구는 일반적으로 건조함, 가려움증, 아토피, 알레르기 및 알레르기성 결막염의 심각한 형태인 봄철 각결막염의 괴로운 증상 때문에 눈을 비비는 습관을 가지고 있습니다. .

눈을 비비면 각막세포가 얇아지고 원추각막의 유병률이 증가합니다.

어린이의 원추각막(18세 이전에 진단됨)은 젊은 각막의 역동적인 특성으로 인해 성인에 비해 덜 흔하지만 더 공격적입니다. 어린이의 원추 각막의 유병률과 발생률을 보고한 문헌 연구는 거의 없습니다.

Pentacam은 전방 및 후방 각막 표면을 스캔하기 위해 회전하는 Scheimpflug 카메라가 장착된 고급 장비입니다. 각막 두께와 후방 융기 측정은 높은 재현성과 반복성을 갖는 것으로 입증되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Elshimaa A.Mateen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

아이들은 원통이 높고 각막 흉터가 없는 이집트 북부 지역에 살고 있습니다.

설명

포함 기준:

- 높은 원기둥(굴절 이상)을 가진 상부 이집트 어린이.

제외 기준:

  • 7세 미만 소아(비협조적), 18세 이상 환자. 각막상흔 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1(대조군)
정상적인 Pentacam을 갖고 굴절이상이 없는 어린이
각막 지형 변화를 감지하는 펜타캠. 어린이의 굴절 상태를 평가하는 자동 굴절계
2군(기둥이 높고 각막 지형적 이상이 없는 소아)
각막 지형 확장증이 없는 고기둥을 가진 어린이.
각막 지형 변화를 감지하는 펜타캠. 어린이의 굴절 상태를 평가하는 자동 굴절계
그룹 3(기둥 및 각막 확장성 변화가 심한 어린이).
원기둥 및 각막 확장성 변화가 심한 어린이
각막 지형 변화를 감지하는 펜타캠. 어린이의 굴절 상태를 평가하는 자동 굴절계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
펜타캠에 의한 전방 및 후방 각막 높이 값을 평가합니다.
기간: 1년
상부 이집트의 높은 실린더를 가진 어린이의 각막 지형 변화
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Elshimaa A.Mateen, Assistant professor of ophthalmology, Sohag University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-01-29

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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