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양성 돌발성 체위 현기증(BPPV) 치료

2012년 7월 25일 업데이트: Helen Cohen, Baylor College of Medicine
이 연구의 목적은 양성 발작성 체위 현기증(BPPV)의 치료에 일반적으로 사용되는 몇 가지 물리적 치료 패러다임의 상대적 단기 및 장기 효능을 결정하는 것이었습니다. 기동, Brandt-Daroff 운동 및 비특이적 전정 습관화 운동. 이러한 절차에는 연습과 머리 조작이 포함됩니다. 현기증의 강도 및 빈도, 서기 안구 운동의 유무, 어지러움 핸디캡의 정도 및 일상 생활 행위(ADL)를 평가하였다. 연구는 또한 동반이환 상태가 치료에 대한 반응에 미치는 영향을 확인했습니다. BPPV는 수십 년 동안 인식되어 온 일반적이고 중요한 공중 보건 문제이지만, 이 장애에 대한 다양한 물리적 치료 양식의 상대적인 치료 효능에 대한 첫 번째 체계적인 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Baylor College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

환자는 다음과 같은 경우 이 연구에 적격할 수 있습니다.

  • 21세 이상이어야 합니다.
  • 확립된 임상 검사 기준에 따라 편측 후반고리관 BPPV 진단을 받으십시오.
  • 목과 등의 기능적 내지 정상적인 운동 범위를 갖습니다.

제외 기준:

환자는 다음과 같은 경우 이 연구에 적합하지 않습니다.

  • BPPV에 대한 이전 귀 수술 또는 이전 치료의 역사가 있습니다.
  • 기능적 목 또는 몸통의 운동 범위를 손상시키는 정형외과 또는 결합 조직 장애가 있습니다.
  • 심각한 신경 장애 또는 척수 손상이 있습니다.
  • 전정 억제제를 복용 중입니다.
  • 메니에르병 또는 청각 신경종이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Canalith 재배치 기동
후방 운하 BPPV에 대한 재배치 치료
머리의 표준 수동 동작: Dix-Hallpike 조작, 반대쪽으로 머리 돌리기, 뒤집기, 앉기.
다른 이름들:
  • CRP
  • 에플리 기동
실험적: 수정된 에플리 기동
피치, 롤, 요 및 순환에서 머리 흔들기 운동. 허용되는 대로 운동당 2회 반복에서 운동당 20회 반복으로 적정합니다.
가짜 비교기: 가짜
피험자는 의자에 앉았다. 머리는 수동적으로 아래쪽으로 기울어졌고, 관련된 쪽에서 멀어지고, 다시 중심으로, 위쪽으로, 관련된 쪽에서 멀어지면서 두 번 천천히.
머리의 수동적 움직임
활성 비교기: 해방 기동
표준 해방 기동(Semont 기동이라고도 함)이 사용되었습니다.
옆으로 누운 동작, 180도 뒤집기, 앉기.
다른 이름들:
  • 해방 기동
활성 비교기: 브란트 다로프 운동
수정된 Brandt Daroff 운동은 자기 해방 운동으로 수행되었습니다.
활동적인 운동. 관련된 쪽으로 옆으로 눕고, 관련되지 않은 쪽으로 옆으로 눕습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
선회
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
균형
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Helen Cohen, EdD, Baylor College of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1998년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2003년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2003년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 2일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • NIDCD-1156
  • R01DC003602 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 1R01DC003602-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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