부프로피온으로 금연을 위한 프레이밍 메시지 - 6
2013년 8월 7일 업데이트: Stephanie O'Malley, Yale University
Buproprion으로 금연을 위한 프레이밍 메시지
이것은 bupropion SR과 간단한 상담, 비디오 및 팜플렛을 활용하여 금연 프로그램을 시작하는 개인의 메시지 프레이밍에 대한 무작위 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
252
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, 미국, 06519
- Substance Abuse Treatment Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
제외 기준:
- 적절한 피임법을 사용하지 않는 임산부 또는 수유부 또는 가임 여성
- 향정신성 약물(즉, 정신병, 주요 우울증, 조증)이 필요한 정신 질환 또는 자살 또는 동성애 성향의 존재
- 현재 니코틴 대체 요법(예: 니코틴 패치, 껌 또는 사탕, 비강 스프레이 또는 흡입기), 부프로피온(Zyban, Wellbutrin) 또는 마리화나를 사용 중이거나 현재 다른 금연 치료에 참여 중
- 부프로피온 SR의 시험을 위험하게 만드는 불안정한 의학적 상태(즉, 심장, 간, 신장 질환, 진성 당뇨병)의 존재
- 지난 6주 이내에 모노아민 옥시다제 억제제 또는 메토프롤롤 석시네이트를 복용했습니다.
- 거식증 신경성 또는 폭식증의 역사
- 부프로피온에 대한 이전 과민증
- 지난 1년간 알코올 또는 기타 약물 의존의 병력
- 모든 병인의 발작 장애 병력(즉, 뇌종양, 외상성 뇌 손상, 물질 유발 발작 등)
- 주임 조사관의 관점에서 프로토콜 방문 일정 및 방문 요구 사항을 이행하는 피험자의 능력을 손상시키거나 피험자를 위험에 빠뜨릴 수 있는 모든 발견
- 현재 또는 과거 참가자와 가정 또는 직장 환경 공유
- 매일 서로를 보는 커플이나 참가자 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 이득 액자 금단 프로그램
부프로피온으로 금연을 장려하는 프레임 비디오 및 인쇄된 메시지를 얻으십시오.
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이 조사는 오픈 라벨 부프로피온 SR(300mg/일)과 함께 금연에 대한 두 가지 프레임 메시지 조건에 대한 무작위 통제 연구였습니다.
258명의 담배 흡연자들이 이득 프레임 또는 손실 프레임 비디오와 금연을 장려하는 인쇄 메시지를 받도록 무작위로 지정되었습니다.
사전 제작된 비디오 및 인쇄된 정보는 특정 프레임 메시지 전달의 신뢰성 때문에 중재 매체로 선택되었습니다.
모든 참가자는 6개월 동안 지역 사회 정신 건강 센터에서 진찰을 받았고 7주 분량의 부프로피온 SR을 받았습니다.
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활성 비교기: 손실 액자 금욕 프로그램
Bupropion으로 금연을 장려하는 Loss 프레임 비디오 및 인쇄된 메시지.
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이 조사는 오픈 라벨 부프로피온 SR(300mg/일)과 함께 금연에 대한 두 가지 프레임 메시지 조건에 대한 무작위 통제 연구였습니다.
258명의 담배 흡연자들이 이득 프레임 또는 손실 프레임 비디오와 금연을 장려하는 인쇄 메시지를 받도록 무작위로 지정되었습니다.
사전 제작된 비디오 및 인쇄된 정보는 특정 프레임 메시지 전달의 신뢰성 때문에 중재 매체로 선택되었습니다.
모든 참가자는 6개월 동안 지역 사회 정신 건강 센터에서 진찰을 받았고 7주 분량의 부프로피온 SR을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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7일째 금연
기간: 7일 포인트 유행 금욕
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7일 포인트 유행 금욕
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6주 연속 금연
기간: 6주
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6주 연속 금연.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Stephanie O'Malley, Ph.D., Substance Abuse Treatment Unit
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2000년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2004년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 3월 1일
처음 게시됨 (추정)
2005년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIDA-13334-6
- P50DA013334 (미국 NIH 보조금/계약)
- P50-13334-6
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부프로피온에 대한 임상 시험
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Orexigen Therapeutics, Inc완전한