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도박의 인지 행동 치료 (CBT/CM)

2013년 6월 28일 업데이트: UConn Health

병적 도박 치료를 위한 강화된 인지 행동 요법

이 연구는 병적 도박에서 도박 행동 및 기타 관련 문제를 줄이는 데 있어 인지 행동 치료(CBT) 및 비상 관리(CM)의 효과를 결정할 것입니다.

연구 가설: CBT와 CM을 받는 참가자는 CBT만 받는 참가자보다 더 많은 치료 세션에 참석하고 더 나은 결과를 보일 것입니다.

연구 개요

상세 설명

병적 도박은 미국에서 점점 더 문제가 되는 상태가 되어 종종 심각한 재정적, 심리적, 공중 보건 결과를 초래합니다. 이 증가하는 문제를 치료하기 위한 노력의 일환으로 연구자들은 수많은 치료법을 평가했습니다. 그러한 치료법 중 하나는 CBT입니다. CBT는 병적 도박 결과를 개선하는 것으로 나타났습니다. 그러나 증거에 따르면 CBT에 CM을 추가하면 훨씬 더 나은 결과를 얻을 수 있습니다. 이 연구는 CBT와 CM의 효과를 CBT 단독의 병적 도박 감소 효과와 비교할 것입니다.

이 연구는 12개월 동안 지속됩니다. 참가자는 8주 동안 CBT와 CM 또는 CBT 단독으로 무작위로 배정됩니다. CBT는 도박 욕구를 줄이고 환자가 도박에 대한 대안 행동을 개발하도록 돕는 데 중점을 둘 것입니다. CM은 환자가 도박을 피하도록 격려하는 데 중점을 둘 것입니다. CBT 및 CM 그룹의 참가자는 숙제 완료 및 비도박 사회 활동 참여에 대한 바우처 인센티브를 받게 됩니다. 바우처를 통해 참가자는 자신이 선택한 비도박 활동에 참여할 수 있습니다. 도박 활동 및 문제의 변화는 연구 시작 시와 10주, 24주 및 52주에 자가 보고 척도 및 인터뷰를 통해 평가됩니다.

참가자는 자신의 도박에 대해 알고 있고 연구 기간 12개월 동안 정기적으로 연락할 사람을 한 명 이상 지정해야 합니다. 이 사람은 연구 시작 시와 2, 6, 12개월에 인터뷰를 하게 됩니다. 연락 담당자는 참가자의 도박 행동, 대인 관계, 법적 문제, 건강 관리 및 정신 건강 서비스 이용, 참가자가 어떻게 될 수 있는지에 대해 질문을 받습니다. 이사를 가면 연락을 합니다.

관련 연구에 대한 정보는 다음 링크를 참조하십시오.

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00158314

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00618462

연구 유형

중재적

등록

120

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, 미국, 06030
        • University of Connecticut Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 병적 도박의 진단
  • 연구 시작 전 30일 이내에 최소 1회 도박 에피소드
  • 초등학교 5학년 수준의 영어 읽기 가능
  • 모든 학습 요구 사항을 준수할 의지와 능력

제외 기준:

  • 통제되지 않는 정신과적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
중독 심각도 지수(ASI) 도박 심각도 점수
도박 에피소드당 지출한 도박 금액
가장 긴 비도박 기간
첫 도박 에피소드까지 일
도박 일의 비율
진단 기준을 충족하는 비율
참석한 치료 세션 수

2차 결과 측정

결과 측정
심리사회적 기능

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2005년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 7월 6일

처음 게시됨 (추정)

2005년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01MH060417-02 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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정신 건강에 대한 임상 시험

인지행동치료에 대한 임상 시험

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