Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Traitement cognitivo-comportemental du jeu (CBT/CM)

28 juin 2013 mis à jour par: UConn Health

Thérapie cognitivo-comportementale améliorée pour le traitement du jeu pathologique

Cette étude déterminera l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et de la gestion des contingences (CM) dans la réduction des comportements de jeu et d'autres problèmes liés au jeu pathologique.

Hypothèse de l'étude : les participants qui reçoivent la TCC et la CM assisteront à plus de séances de traitement et montreront de meilleurs résultats que ceux qui reçoivent la TCC seule.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le jeu pathologique est devenu une condition de plus en plus problématique aux États-Unis, entraînant souvent de graves conséquences financières, psychologiques et de santé publique. Dans un effort pour traiter ce problème croissant, les chercheurs ont évalué de nombreuses thérapies ; une de ces thérapies est la TCC. Il a été démontré que la TCC améliore les résultats du jeu pathologique. Cependant, les preuves suggèrent que l'ajout de CM à la TCC pourrait entraîner des résultats encore plus améliorés. Cette étude comparera l'efficacité de la TCC et de la CM avec celle de la TCC seule pour réduire le jeu pathologique.

Cette étude durera 12 mois. Les participants seront assignés au hasard pour recevoir soit la TCC et la CM, soit la TCC seule pendant 8 semaines. La TCC se concentrera sur la réduction des envies de jeu et aidera les patients à développer des comportements alternatifs au jeu. CM s'attachera à encourager les patients à éviter de jouer. Les participants au groupe CBT et CM recevront des bons incitatifs pour avoir terminé leurs devoirs et s'être engagés dans des activités sociales autres que les jeux d'argent. Les bons permettront aux participants de participer à des activités non liées au jeu de leur choix. Les changements dans les activités et les problèmes de jeu seront évalués à l'aide d'échelles d'auto-évaluation et d'entretiens au début de l'étude et aux semaines 10, 24 et 52.

Les participants seront invités à identifier au moins une personne qui connaît leur jeu et aura des contacts réguliers avec eux au cours des 12 mois de l'étude. Cette personne sera interrogée au début de l'étude et aux mois 2, 6 et 12. Les personnes de contact seront interrogées sur les comportements de jeu des participants, les relations personnelles, les problèmes juridiques, l'utilisation des soins de santé et des services de santé mentale, et comment le participant peut être contacté s'il déménage.

Pour plus d'informations sur les études connexes, veuillez suivre ces liens :

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00158314

http://clinicaltrials.gov/show/NCT00618462

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

120

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, États-Unis, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic du jeu pathologique
  • Au moins 1 épisode de jeu dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude
  • Capable de lire l'anglais au niveau de la 5e année
  • Volonté et capable de se conformer à toutes les exigences de l'étude

Critère d'exclusion:

  • Troubles psychiatriques non contrôlés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Scores de sévérité du jeu selon l'indice de gravité de la dépendance (ASI)
montant dépensé au jeu par épisode de jeu
la plus longue période sans jeu
jours jusqu'au premier épisode de jeu
pourcentage de jours de jeu
proportion répondant aux critères diagnostiques
nombre de séances de traitement suivies

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Fonctionnement psychosocial

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2005

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2005

Première publication (Estimation)

11 juillet 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 juillet 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2013

Dernière vérification

1 juin 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01MH060417-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Santé mentale

Essais cliniques sur Thérapie cognitivo-comportementale

3
S'abonner