- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00118391
Traitement cognitivo-comportemental du jeu (CBT/CM)
Thérapie cognitivo-comportementale améliorée pour le traitement du jeu pathologique
Cette étude déterminera l'efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) et de la gestion des contingences (CM) dans la réduction des comportements de jeu et d'autres problèmes liés au jeu pathologique.
Hypothèse de l'étude : les participants qui reçoivent la TCC et la CM assisteront à plus de séances de traitement et montreront de meilleurs résultats que ceux qui reçoivent la TCC seule.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le jeu pathologique est devenu une condition de plus en plus problématique aux États-Unis, entraînant souvent de graves conséquences financières, psychologiques et de santé publique. Dans un effort pour traiter ce problème croissant, les chercheurs ont évalué de nombreuses thérapies ; une de ces thérapies est la TCC. Il a été démontré que la TCC améliore les résultats du jeu pathologique. Cependant, les preuves suggèrent que l'ajout de CM à la TCC pourrait entraîner des résultats encore plus améliorés. Cette étude comparera l'efficacité de la TCC et de la CM avec celle de la TCC seule pour réduire le jeu pathologique.
Cette étude durera 12 mois. Les participants seront assignés au hasard pour recevoir soit la TCC et la CM, soit la TCC seule pendant 8 semaines. La TCC se concentrera sur la réduction des envies de jeu et aidera les patients à développer des comportements alternatifs au jeu. CM s'attachera à encourager les patients à éviter de jouer. Les participants au groupe CBT et CM recevront des bons incitatifs pour avoir terminé leurs devoirs et s'être engagés dans des activités sociales autres que les jeux d'argent. Les bons permettront aux participants de participer à des activités non liées au jeu de leur choix. Les changements dans les activités et les problèmes de jeu seront évalués à l'aide d'échelles d'auto-évaluation et d'entretiens au début de l'étude et aux semaines 10, 24 et 52.
Les participants seront invités à identifier au moins une personne qui connaît leur jeu et aura des contacts réguliers avec eux au cours des 12 mois de l'étude. Cette personne sera interrogée au début de l'étude et aux mois 2, 6 et 12. Les personnes de contact seront interrogées sur les comportements de jeu des participants, les relations personnelles, les problèmes juridiques, l'utilisation des soins de santé et des services de santé mentale, et comment le participant peut être contacté s'il déménage.
Pour plus d'informations sur les études connexes, veuillez suivre ces liens :
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00158314
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00618462
Type d'étude
Inscription
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, États-Unis, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic du jeu pathologique
- Au moins 1 épisode de jeu dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude
- Capable de lire l'anglais au niveau de la 5e année
- Volonté et capable de se conformer à toutes les exigences de l'étude
Critère d'exclusion:
- Troubles psychiatriques non contrôlés
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
---|
Scores de sévérité du jeu selon l'indice de gravité de la dépendance (ASI)
|
montant dépensé au jeu par épisode de jeu
|
la plus longue période sans jeu
|
jours jusqu'au premier épisode de jeu
|
pourcentage de jours de jeu
|
proportion répondant aux critères diagnostiques
|
nombre de séances de traitement suivies
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
---|
Fonctionnement psychosocial
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01MH060417-02 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Santé mentale
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasServices de santé préventifs (PREV HEALTH SERV)États-Unis
-
Queens College, The City University of New YorkRecrutementPublication d'articles soumis à l'American Journal of Public HealthÉtats-Unis
-
Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleComplété
-
The Royal Ottawa Mental Health CentrePas encore de recrutement
-
The University of Hong KongRetiré
-
Method X Studios LtdGuy's and St. Thomas' CharityComplété
-
Groupe Hospitalier Mutualiste de GrenobleComplétéHandicaps Mental | Handicaps physiquesFrance
-
The University of Hong KongHong Kong Family Welfare SocietyComplété
-
University of OxfordComplétéTraitement émotionnel | Exercice mentalRoyaume-Uni
Essais cliniques sur Thérapie cognitivo-comportementale
-
VA Office of Research and DevelopmentComplétéTroubles de stress, post-traumatiqueÉtats-Unis
-
University of WashingtonNational Institute on Drug Abuse (NIDA)ComplétéTroubles liés à l'utilisation de substances | Troubles de stress post-traumatique | Sexe à risqueÉtats-Unis
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutementAccident vasculaire cérébral | Aphasie | Aphasie Non FluentÉtats-Unis
-
Columbia UniversityRésilié
-
NeuroTronik Inc.InconnueInsuffisance cardiaque | Insuffisance cardiaque aiguëParaguay
-
University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale...ComplétéEn bonne santéSuisse
-
NeuroTronik Inc.InconnueInsuffisance cardiaque aiguëPanama
-
University of Alabama at BirminghamComplétéAccident vasculaire cérébral | Parésie du membre supérieur | AVC (Accident Cérébrovasculaire)États-Unis
-
Abbott Medical DevicesComplétéFibrillation auriculaire paroxystiqueAustralie, Allemagne, France, Italie, Le Portugal, Royaume-Uni
-
University of Roma La SapienzaComplétéÉchec de l'implant dentaire | Mucosite buccaleItalie