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치료중인 심장병

2005년 8월 24일 업데이트: Stanford University

의학적으로 소외된 고위험 환자를 위한 심혈관 질환 다요인 위험 감소 프로그램

이 연구의 주요 목적은 가족 소득이 낮고 의료 서비스에 대한 접근이 제한된 고위험 환자에서 팀 사례 관리를 사용하여 다요인성 심혈관 질환(CVD) 위험 감소 프로그램의 효과를 평가하는 것이었습니다. 환자들은 CVD 위험 요인, 임상 상태 및 삶의 질에 대한 기준선, 6개월 및 12개월 평가와 함께 사례 관리(99) 또는 일반 치료(49)로 무작위 배정되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 가족 소득이 낮고 의료 서비스에 대한 접근이 제한된 고위험 환자에서 팀 사례 관리를 사용하여 다요인성 심혈관 질환(CVD) 위험 감소 프로그램의 효과를 평가하는 것이었습니다. 환자들은 CVD 위험 요인, 임상 상태 및 삶의 질에 대한 기준선, 6개월 및 12개월 평가와 함께 사례 관리(99) 또는 일반 치료(49)로 무작위 배정되었습니다. 피험자는 주로 캘리포니아 산타클라라 카운티의 무료 진료소에서 진료를 받고 있는 환자들로부터 모집되었습니다. 기본 자격은 ≥ 35세, 하나 이상의 CVD 위험 요인(임상 CVD 유무에 관계없이), 낮은 가족 소득 및 Santa Clara 카운티에 거주하는 사람이었습니다. 사례 관리 그룹의 환자는 특별히 훈련된 등록 간호사(RN) 및 등록 영양사(RD)의 상담 서비스를 제공받았고 카운티에서 제공하는 프로그램 또는 선별된 제약 회사에서 제공하는 빈곤 약물 프로그램에서 약물 및 의료 서비스를 받는 데 도움을 받았습니다. 국가진료지침에 기반한 프로토콜 기반 치료 알고리즘을 사용하고 기존 프로그램과 자원을 최대한 활용했다. 사례 관리에서 평균적으로 환자는 12개월 동안 6-9명의 직원이 진료했습니다.

연구 유형

중재적

등록

150

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성 및 여성 ≥ 35세
  • 하나 이상의 주요 위험 요소
  • 산타클라라 카운티에 거주
  • 의료 서비스에 대한 접근을 제한하는 저소득 가족

제외 기준:

  • 암, CVD 또는 기타 주요 의학적 장애에 대한 적극적인 치료를 받고 있는 자
  • 건강 관리에 대한 합리적인 접근
  • 35세 미만
  • 산타클라라 카운티 거주자가 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
심혈관 질환 위험 점수
저밀도 지단백(LDL)-콜레스테롤
수축기 혈압

2차 결과 측정

결과 측정
체질량지수(BMI)
신체 활동 점수
영양 점수

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: William L Haskell, PhD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2000년 5월 1일

연구 완료

2003년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2005년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2005년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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