- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00227929
우울한 중국계 미국인을 위한 문화적으로 민감한 공동 치료
일차 진료에서 우울한 중국계 미국인의 문화적으로 민감한 협력 치료(CSCT)의 효과
연구 개요
상세 설명
우울증은 개인의 생각, 행동, 기분 및 신체 건강에 영향을 미치는 복잡한 질병입니다. 연구에 따르면 우울증을 앓는 많은 아시아계 미국인은 증상에 대해 불평하거나 치료를 받지 않으며, 이로 인해 이 집단에서 우울증에 대한 인식이 저조해졌습니다. 게다가 주치의가 아시아계 미국인의 우울증을 진단하더라도 적절한 치료가 이루어지지 않는 경우가 많습니다. 아시아계 미국인이 치료를 원하지 않는 문화적 이유를 분명히 이해할 필요가 있습니다. 또한 특히 아시아계 미국인 인구를 대상으로 하는 새로운 치료법을 개발할 필요가 있습니다. 전통적인 의료와 결합된 문화적으로 민감한 치료법을 제공하면 우울한 아시아계 미국인이 자신의 질병에 대한 치료를 더 편안하게 찾을 수 있습니다. 문화적으로 민감한 협력 치료(CSCT)는 우울증 치료에 대한 포괄적인 접근 방식입니다. 여기에는 문화 훈련을 받은 정신과 의사와의 상담, 1차 진료 제공자가 제공하는 의료 치료, 이중 언어 및 이중 문화 치료 관리자가 제공하는 치료 관리가 포함됩니다. 이 연구의 목적은 중국계 미국인의 우울증 치료를 위한 CSCT와 전통적인 의료 치료의 효과를 평가하는 것입니다.
이 24주 연구는 우울한 중국계 미국인을 등록할 것입니다. 잠재적 참가자는 우울증을 선별하기 위해 1차 진료 클리닉에서 인터뷰를 할 것입니다. 일단 등록되면 모든 참가자는 우울증의 개념과 치료를 소개하기 위해 문화적 감수성 훈련을 받은 정신과 의사와의 상담에 참석하게 됩니다. 참가자는 CSCT 또는 표준 치료에 무작위로 배정됩니다. 참가자의 두 그룹 모두 주치의로부터 정기적인 치료를 받지만 CSCT 그룹은 또한 이중 언어 및 이중 문화 치료 관리자를 만나 우울증을 완전히 관리하는 방법을 배웁니다. 결과 측정에는 우울증 증상이 포함됩니다. 1차 진료 제공자와의 약속 준수; 약물 치료 준수; 및 부작용. 모든 측정은 2주, 6주, 10주, 14주, 18주, 22주 및 24주차에 후속 전화 통화 중에 평가됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02111
- South Cove Community Health Center
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 중국 민족
- CBCI 척도에서 총점 16점 이상으로 현재 우울함
- 영어 또는 중국어(북경어, 광둥어 및 대만어 포함)를 말하고 이해합니다.
- 후속 전화 통화에 기꺼이 참여
제외 기준:
- 현재 자살 위험
- 현재 불안정한 의학적 질병
- 갑상선기능저하증의 현재 임상 또는 검사실 증거
- 우울증 외에 다음 중 하나로 진단됨: 기질적 정신 장애; 정신 분열증; 망상장애; 정신병적 장애; 양극성 장애; 기분이 일치하거나 기분이 일치하지 않는 정신병적 특징
- 연구 시작 4개월 이내에 정신과 의사의 치료 이력
- 연구 시작 1년 이내에 알코올 또는 약물 남용 이력
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
---|
우울증의 증상; 2주, 6주, 10주, 14주, 18주, 22주 및 24주차에 측정
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
---|
주치의와의 진료소 방문 준수; 2주, 6주, 10주, 14주, 18주, 22주 및 24주차에 측정
|
삶의 질; 2주, 6주, 10주, 14주, 18주, 22주 및 24주차에 측정
|
약물 치료 순응; 2주, 6주, 10주, 14주, 18주, 22주 및 24주차에 측정
|
부작용; 2주, 6주, 10주, 14주, 18주, 22주 및 24주차에 측정
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Albert Yeung, MD, Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
케어 매니지먼트에 대한 임상 시험
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention모병
-
naomi goldsteinNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
-
Parnassia Addiction Research CentreAcademisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA); Leiden University Medical... 그리고 다른 협력자들모병
-
University of AlbertaUniversity Hospital Foundation완전한
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)완전한
-
Boston Medical CenterNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Center for Community...완전한비만 | 천식 | 혈압 | 아동 발달 | 건강관리 활용 | 아동학대 | 의료 격차 | 기본적인 미충족 사회적 욕구미국