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COPD, CHF 및 폐렴 환자에 대한 EarlySense 모니터링 장치 평가

2016년 7월 17일 업데이트: EarlySense Ltd.

Med / Surg 환자에 대한 EarlySense 모니터링 장치 평가

EarlySense ES 16 장치를 사용하여 수면 중 호흡 패턴, 심박수, 안절부절 및 기침을 지속적으로 측정합니다. 위의 매개변수를 사용하여 COPD 환자의 상태 악화를 예측합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

COPD 환자

개입 / 치료

장치: 얼리센스 바이탈 사인 모니터

상세 설명

연구 참여자는 CHF, COPD 및 폐렴 환자 또는 내과에 입원한 환자입니다. 연구 기간 동안 환자의 호흡 패턴, 심박수, 안절부절 못함 및 수면 중 기침은 환자의 침대에 배치된 EarlySense ES 16 장치로 측정됩니다.

환자의 임상 상태를 따릅니다. COPD, CHF 또는 폐렴 악화를 예측하는 EarlySense 시스템의 기능을 결정하기 위해 EarlySense 시스템 출력과 비교하여 환자의 임상 상태를 추적하고 분석합니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

이스라엘
- - Ramat Gan, 이스라엘
    - Chaim Sheba Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Med/Surg unit에 입원한 환자

설명

포함 기준:

CHF, COPD 및 폐렴 환자 또는 대조군 비호흡기 환자
18세 이상
폐활량 측정 테스트를 수행하거나 ECG, 호흡 벨트, SPO2에 연결할 수 있습니다.
동의서에 서명할 의향이 있음
텔아비브 근처의 집

제외 기준:

지나는 해에 입원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

관찰 모델: 케이스 컨트롤
시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

EarlySense Ltd.

협력자

The Chaim Sheba Medical Center

수사관

수석 연구원: Martine Szyper-Kravitz, M.D., Haim Sheba Medical Center, Israel

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 8월 6일

처음 게시됨 (추정)

2006년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 17일

마지막으로 확인됨