이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Extended Niacin/Laropiprant in Patients With Type 2 Diabetes (0524A-069)

2015년 10월 9일 업데이트: Merck Sharp & Dohme LLC

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled 36 Week Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Extended Release (ER) Niacin/Laropiprant in Patients With Type 2 Diabetes

A study to assess the efficacy and tolerability of ER (Extended Release) niacin/laropiprant versus placebo in Type 2 Diabetes Mellitus patients.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

796

단계

  • 3단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Patients between the ages of 18 to 80 years with Type 2 Diabetes who are on a stable dose of antidiabetic medication for at least 3 months

Exclusion Criteria:

  • Patients taking Cholestin, niacin (>50 mg/day), fibrate therapy, hormonal contraceptives, intermittent Hormone Replacement Therapy, or certain corticosteroids
  • Patients with any of the following conditions: active liver disease or kidney disease, poorly controlled high blood pressure, active peptic ulcer, or other heart or blood diseases
  • Patients with abnormal laboratory results from a blood test that will be given before starting the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 1
Arm 1: One tablet of ER niacin/ laropiprant (1g) + one tablet of the run-in statin dose, advancing to ER niacin/laropiprant (2g) at Week 4 for the remainder of the study.
One tablet of ER niacin/laropiprant (1g); advancing to ER niacin/laropiprant (2g) at Week 4 for the remainder of the study 36 Weeks.
다른 이름들:
  • MK0524A
  • CORDAPTIVE™
  • laropiprant (+) niacin
활성 비교기: 2
Arm 2: stable lipid-modifying regimen, adding Placebo ER niacin/laropiprant in week 4, for the duration of the study.
ER niacin/laropiprant Placebo

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Percent Change at Week (Wk) 12 Compared to Baseline (Bl) in Low-density Lipoprotein Cholesterol in Patients With Type 2 Diabetes When Compared to Placebo
기간: Baseline and 12 Weeks
After 12 Weeks of treatment, to assess the reduction of low-density lipoprotein cholesterol in patients with Type 2 diabetes when compared to placebo
Baseline and 12 Weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Percent Change at Week (Wk) 12 Compared to Baseline (Bl) in High Density Lipoprotein Cholesterol in Patients With Type 2 Diabetes When Compared to Placebo
기간: Baseline and 12 Weeks
After 12 weeks of treatment, to assess the increase of high-density lipoprotein cholesterol in patients with Type 2 diabetes when compared to placebo
Baseline and 12 Weeks
Percent Change at Week (Wk) 12 Compared to Baseline (Bl) in Triglycerides in Patients With Type 2 Diabetes When Compared to Placebo
기간: Baseline and 12 Weeks
after 12 weeks of treatment, to assess the reduction of triglycerides in patients with Type 2 diabetes when compared to placebo
Baseline and 12 Weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

제2형 당뇨병에 대한 임상 시험

  • Postgraduate Institute of Medical Education and...
    완전한
    Type 2 HRS에서 Terlipressin과 Noradrenaline의 안전성과 효능 및 예측반응인자
    인도

ER niacin/laropiprant에 대한 임상 시험

3
구독하다