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한약이 SAP의 위장관 기능 회복 및 영양 지원에 미치는 영향

2007년 7월 29일 업데이트: Tianjin Nankai Hospital

중증급성췌장염에서 한의학이 위장기능 회복과 영양공급에 미치는 영향

다기관 무작위 대조군 임상 평가 조사를 통해 중증 급성 췌장염(SAP)의 초기 단계에서 한약이 위장 기능 회복 및 영양 지원에 미치는 영향을 평가하고 치료 효과, 안전성 및 적응증을 보장했습니다. 국내외 최신 연구 성과를 끌어내어 임상 실무 지침을 형성하여 중국 전역에 보급할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

300

단계

  • 2 단계
  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Naiqiang Cui, Dr
  • 전화번호: 3892 +86 22 27022268
  • 이메일: cuinq@sohu.com

연구 장소

      • Beijing, 중국, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Beijing, 중국, 100700
        • Dongzhimen Hospital of Beijing Traditional Chinese Medicine University
        • 연락하다:
      • Shanghai, 중국, 200032
        • Longhua Hospital of Shanghai Traditional Chinese Medicine Unversity
        • 연락하다:
      • Tianjin, 중국, 300100
        • Tianjin Nankai Hospital
    • Guangdong
      • Zhanjiang, Guangdong, 중국, 524001
        • Affiliated Hospital of Guangdong Medical College
        • 연락하다:
    • Guizhou
      • Guiyang, Guizhou, 중국, 550002
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, 중국, 116011
        • The 1st Affiliated Hospital, Dalian Medical Unversity
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
        • West China Hospital, Sichuan Unversity
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • Zhejiang Province People's Hospital
        • 연락하다:
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국
        • Zhejiang Province Traditional Chinese Medicine Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세-70세 성인 환자
  • 급성췌장염의 진단기준(임상증상 및 징후, 혈액 및 소변 아밀라아제 상승, 영상기준) 준수
  • Ranson's criteria 3개 이상에 부합하고 APACHE-II 점수 8 이상, Balhazar CT 점수 5 이상

제외 기준:

  • 임신
  • 간호 어머니
  • 고급 종양의 중요한 경우
  • 죽음 직전(12h 안에 도덕적인 것으로 추정됨)
  • 심한 내장 기능 장애
  • 본 연구를 방해할 수 있는 다른 치료 연구를 진행 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인류
기간: 재판의 종점
재판의 종점
병적 상태
기간: 재판의 종점
재판의 종점
입원 일수
기간: 재판의 종점
재판의 종점
총 비용
기간: 재판의 종점
재판의 종점

2차 결과 측정

결과 측정
기간
위장관 기능: 복통의 성질, 복강 내압, 배변 횟수
기간: 위의 기준은 입원 시, 입원 후 24시간, 48시간 및 72시간 후, 입원 후 5일, 7일, 2주, 퇴원 당일에 검사해야 합니다.
위의 기준은 입원 시, 입원 후 24시간, 48시간 및 72시간 후, 입원 후 5일, 7일, 2주, 퇴원 당일에 검사해야 합니다.
영양 매개변수
기간: 위의 기준은 입원 시, 입원 후 24시간, 48시간 및 72시간 후, 입원 후 5일, 7일, 2주, 퇴원 당일에 검사해야 합니다.
위의 기준은 입원 시, 입원 후 24시간, 48시간 및 72시간 후, 입원 후 5일, 7일, 2주, 퇴원 당일에 검사해야 합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Naiqiang Cui, Dr, Tianjin Nankai Hospital
  • 수석 연구원: Zhuming Jiang, Dr, Peking Union Medical College Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 27일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2007년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2006BAI04A15-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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