지질강하제의 처방과 사용을 강화하기 위한 약학개입 시행
2008년 7월 9일 업데이트: Radboud University Medical Center
지질강하제의 처방과 사용을 강화하기 위한 약학개입 시행. 무작위 시험.
본 연구의 목적은 심혈관 질환 환자의 지질강하제에 대한 과소처방 및 치료지속성을 개선하기 위한 약제관리 모델을 구현하기 위한 지역약국의 최대 지원의 효과를 결정하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
심혈관 질환은 세계 대부분 지역에서 주요 사망 원인입니다. 생활 방식 변화 다음으로 약물 치료는 심혈관 질환 치료의 핵심입니다. 지질 저하 요법의 효과에 대한 강력한 증거에도 불구하고 적격 환자의 절반 미만이 치료를 받습니다. 커뮤니티 약국 데이터베이스에서 특정 약물 검색을 통해 과소 치료를 받는 환자를 쉽게 감지할 수 있는 도구를 사용할 수 있습니다. 이 도구를 기반으로 심혈관 질환 환자의 지질 저하 약물에 대한 처방 부족 및 치료 지속성을 개선하기 위한 약제 관리 모델이 구축되었습니다.
또한 지역 약국에서 이러한 약제 관리 모델을 효과적으로 구현하는 방법은 아직 알려지지 않았습니다. 다면적인 개입을 통해 의료 전문가의 행동을 바꿀 수 있습니다. 이 연구에서는 대화식 교육 회의, 알림, 감사 및 피드백을 포함한 최대 지원 전략의 효과를 최소 구현 전략과 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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NL
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Nijmegen, NL, 네덜란드, 6500 HB
- UMC St Radboud, Scientific Institute for Quality of Healthcare
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 약국: 네덜란드 남부 거주자
- 환자: 항혈소판 요법을 받고 지질 저하 약물을 사용하지 않는 환자
제외 기준:환자의 경우:
- 불치병
- 심각한 정신 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어
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교육 매뉴얼
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실험적: 실험적
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교육 매뉴얼; 개인의 필요에 맞춘 대화식 교육 회의; 3개의 뉴스레터와 최소 3번의 전화 통화를 통한 알림 및 피드백.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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지질 저하 약물에 대해 적어도 하나의 처방을 받은 선택된(=저치료된) 환자의 비율.
기간: 일반의가 선별된 환자 목록을 받은 지 6개월 후
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일반의가 선별된 환자 목록을 받은 지 6개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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연령 범주 및 공동 약물 처방의 차이.
기간: 6개월
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter G. de Smet, PhD, Radboud University Medical Center
- 연구 책임자: Michel Wensing, PhD, Scientific Institute for Quality of Healthcare
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Grimshaw JM, Thomas RE, MacLennan G, Fraser C, Ramsay CR, Vale L, Whitty P, Eccles MP, Matowe L, Shirran L, Wensing M, Dijkstra R, Donaldson C. Effectiveness and efficiency of guideline dissemination and implementation strategies. Health Technol Assess. 2004 Feb;8(6):iii-iv, 1-72. doi: 10.3310/hta8060.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 7월 30일
처음 게시됨 (추정)
2007년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2008년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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