Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Apteekkitoimen toteuttaminen lipidejä alentavien lääkkeiden määräämisen ja käytön lisäämiseksi

keskiviikko 9. heinäkuuta 2008 päivittänyt: Radboud University Medical Center

Apteekkitoimien toteuttaminen lipidejä alentavien lääkkeiden määräämisen ja käytön tehostamiseksi. Satunnaistettu oikeudenkäynti.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää paikallisten apteekkien maksimaalisen tuen tehokkuus lääkkeiden hoitomallin toteuttamiseksi, jolla parannetaan alireseptimäärää ja hoidon pysyvyyttä lipidilääkkeiden osalta sydän- ja verisuonitautipotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonisairaudet ovat suurin kuolinsyy suuressa osassa maailmaa. Elintapamuutosten ohella lääkehoito on sydän- ja verisuonitautien hoidon kulmakivi. Huolimatta vahvasta todisteesta lipidejä alentavan hoidon tehokkuudesta, alle puolet kelvollisista saa hoitoa. Yhteisön apteekkien tietokannan tietyillä lääkehauilla on helppo työkalu alihoitoa saaneiden potilaiden havaitsemiseen. Tämän työkalun pohjalta rakennettiin lääkehoitomalli, jolla parannetaan sydän- ja verisuonitautipotilaiden lipidilääkkeitä ja hoidon pysyvyyttä.

Lisäksi ei ole vielä tiedossa, kuinka tämä lääkehoitomalli voitaisiin toteuttaa tehokkaasti yhteisön apteekeissa. Monipuolisilla interventioilla voidaan muuttaa terveydenhuollon ammattilaisten käyttäytymistä. Tässä tutkimuksessa maksimaalisen tukistrategian tehokkuutta, mukaan lukien interaktiiviset koulutuskokoukset, muistutukset, auditointi ja palaute, verrataan minimaaliseen toteutusstrategiaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • NL
      • Nijmegen, NL, Alankomaat, 6500 HB
        • UMC St Radboud, Scientific Institute for Quality of Healthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • apteekit: asuu Etelä-Alankomaissa
  • potilaat: saaneet verihiutaleiden toimintaa estävää hoitoa ja ilman lipidejä alentavia lääkkeitä

Poissulkemiskriteerit: potilaille:

  • terminaalinen sairaus
  • vakava mielenterveyshäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ohjata
koulutusopas
Kokeellinen: kokeellinen
koulutus käsikirja; yksilöllisiin tarpeisiin räätälöity interaktiivinen koulutuskokous; muistutuksia ja palautetta kolmella uutiskirjeellä ja vähintään kolmella puhelulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Valittujen (=alihoidettujen) potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet vähintään yhden reseptin lipidejä alentavaan lääkkeeseen.
Aikaikkuna: kuusi kuukautta sen jälkeen, kun yleislääkäri sai luettelon valituista potilaista
kuusi kuukautta sen jälkeen, kun yleislääkäri sai luettelon valituista potilaista

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Erot ikäluokkien määräämisessä ja rinnakkaislääkkeissä.
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Peter G. de Smet, PhD, Radboud University Medical Center
  • Opintojohtaja: Michel Wensing, PhD, Scientific Institute for Quality of Healthcare

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. helmikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 31. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 10. heinäkuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WOK/WINAp/CZ-02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit

Kliiniset tutkimukset intensiivinen toteutusohjelma

3
Tilaa