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경막내 마그네슘 및 수술 후 진통제

2013년 4월 2일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

전체 고관절 교체 후 수술 후 모르핀 소비에 대한 척수강내 황산마그네슘 단일 용량의 효과

마그네슘은 중추 신경계에서 아미노 흥분성 산에 의한 NMDA 수용체의 활성화와 관련이 있습니다[1]. 마그네슘 결핍은 이러한 수용체의 활성화 증가 및 동물의 통증에 대한 민감도 증가와 관련이 있습니다. 척수는 주로 NMDA 수용체에 의해 매개되는 통증 감작 부위이며 척수강 내 마그네슘은 척수강 내 투여 시 항통각과민 효과를 나타낼 수 있습니다[2]. 척수강내 마그네슘은 이미 자간증 치료를 위해 인간에게 사용되었으므로, 우리는 또한 수막강내 마취제(부피바카인 및 수펜타닐)와 함께 제공된 경우(황산마그네슘 50mg) 수술 후 진통을 개선하고 자동 투여 모르핀의 필요성을 줄일 수 있다고 말했습니다. ) 정형 외과 수술을 위해 주사.

연구 개요

상세 설명

마그네슘은 중추 신경계에서 아미노 흥분성 산에 의한 NMDA 수용체의 활성화와 관련이 있습니다[1]. 마그네슘 결핍은 이러한 수용체의 활성화 증가 및 동물의 통증에 대한 민감도 증가와 관련이 있습니다. 척수는 주로 NMDA 수용체에 의해 매개되는 통증 감작 부위이며 척수강 내 마그네슘은 척수강 내 투여 시 항통각과민 효과를 나타낼 수 있습니다[2]. 척수강내 마그네슘은 이미 자간증 치료를 위해 인간에게 사용되었으므로, 우리는 또한 수막강내 마취제(부피바카인 및 수펜타닐)와 함께 제공된 경우(황산마그네슘 50mg) 수술 후 진통을 개선하고 자동 투여 모르핀의 필요성을 줄일 수 있다고 말했습니다. ) 정형 외과 수술을 위해 주사.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Auvergne
      • Clermont-Ferrand, Auvergne, 프랑스, 63000
        • Clermont-Ferrand University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

56년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 척수강내 마취 하의 고관절 전치환술.

제외 기준:

  • 전신 마취(단독 여부)
  • 모르핀에 대한 내성
  • 모르핀의 정맥 내 환자 제어 투여 장치 사용에 대한 오해.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경막내 황산마그네슘
경막내 황산마그네슘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 모르핀 소비 감소.
기간: 수술 후 기간에
수술 후 기간에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
경막내 마취에 의해 유발된 감각 및 운동 차단 기간; 부작용; 수술 후 통증(시각적 아날로그 척도).
기간: 수술 후 통증
수술 후 통증

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christian Duale, Dr, University Hospital, Clermont-Ferrand

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 16일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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