- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00584402
Contrast Sonography for Evaluation of Liver Tumors Prior to Radiofrequency Ablation
2017년 7월 10일 업데이트: University of California, Davis
The purpose of this study is to determine the efficacy of the Definity (perflutren lipid microsphere Injectable Suspension) ultrasound contrast agent in identifying small tumors (hepatomas & metastases) within the liver.
Primary objective: To estimate the increase in conspicuity of small intrahepatic tumors with contrast-enhanced sonography
Secondary Objectives: To estimate the effect of tumor type, size, location and depth on the conspicuity of small tumors on contrast-enhanced sonography
연구 개요
상세 설명
An estimated 75 patients (age 18 years of age or older) will be enrolled from the population of patients who present for ultrasound-guided radiofrequency ablation (RFA) of CT or MRI-confirmed multiple primary hepatocellular carcinoma (HCC) or metastatic carcinoma, with at least one of the tumors being ≤ 1.5 cm in diameter.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Sacramento, California, 미국, 95817
- UC Davis Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patients with primary hepatocellular carcinoma (HCC) or secondary (metastatic) carcinoma of the liver who have been referred for ultrasound-guided radiofrequency ablation (RFA) treatment
- Recent (within 90 days) CT or MRI scan with report of one or more tumors ≤ 1.5 cm in diameter
- Patient is stable and is to be managed conservatively (i.e. non-surgically)
- 18 years of age or older
- Ability and willingness to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Known or suspected cardiac shunt(s)
- Known sensitivity to octafluoropropane
- Pregnant or breastfeeding
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: Contrast sonography
Contrast-enhanced sonography perflutren lipid microspheres
|
perflutren lipid microspheres IV in 0.1 cc doses, as needed, to enhance lesion conspicuity
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Percent of Tumors With Increased Echogenicity (Brightness) Following Contrast-enhanced Sonography
기간: 15 min
|
After the systemic iv injection of ultrasound contrast, the real time ultrasound images are visually evaluated, and small intrahepatic tumors are detected on the images.
The images pre-contrast and post contrast are compared visually.
One tumor per participant was analyzed.
|
15 min
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
Number of Participants With an Increase in Echogenicity (Brightness) of Small Intrahepatic Tumors Following Contrast-enhanced Sonography Based on Tumor Type, Size, Location and Depth
기간: 15 min
|
Visual estimation of the the effect of tumor type, size, location and depth on the conspicuity of small tumors on contrast-enhanced sonography using prior assessment or pathology for tumor type
|
15 min
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John P. McGahan, M.D., UC Davis School of Medicine Dept. of Radiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 21일
처음 게시됨 (추정)
2008년 1월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
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