Atacand (Candesartan) 실생활 연구 (Real Life)
2010년 12월 1일 업데이트: AstraZeneca
스웨덴의 "실제" GP 설정에서 혈압, 건강 관리 소비 및 심혈관 질환에 대한 cAndesartan 대 Losartan의 효과에 대한 후향적 연구
이 연구는 선별된 1차 진료 센터에서 고혈압에 대해 Atacand 또는 Cozaar를 처방받은 환자에 대한 스웨덴의 역사적 코호트 연구입니다.
데이터는 전자 의료 기록에서 익명으로 추출됩니다.
또한 이환율 및 사망률에 관한 데이터는 코호트를 병원 퇴원 등록부(Slutenvårdsregistret), 사망 원인 등록부 및 심장 집중 치료 입원(RIKS-HIA)과 같은 국가 등록부와 병합하여 수집됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
14000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Uppsala, 스웨덴
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적격 피험자는 1999년 1월 1일부터 2004년 12월 31일까지 고혈압으로 칸데사르탄(ATC-C09CA06) 또는 로사르탄(C09CA01)을 처방받은 참여 센터의 EPS 시스템에서 발견된 모든 환자입니다.
처음 발견된 처방을 인덱스로 지정합니다.
설명
포함 기준:
- > 140 및/또는 90mmHg의 치료 전 기록된 혈압
- 15개월 이내 고혈압 진단
- 1999년 1월 1일부터 2007년 12월 31일까지 Cozaar 또는 Atacand의 최초 처방
제외 기준:
- ATC 그룹 C02, C03, C07 - C09 포함 15개월 이내 이전 처방약
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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1
칸데사르탄
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1일 1회 경구 투여
다른 이름들:
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2
로사르탄
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1일 1회 경구 투여
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1차 유효성 목표는 'First to Event'를 기반으로 새로운 심혈관 질환(CVD)의 발생을 조사하는 것입니다.
기간: 1999년 - 2007년
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1999년 - 2007년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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배경 및 전체 관찰 기간에 걸친 심혈관 질환 상태 및 절차는 심혈관 질환에 대한 ICD-9 및 ICD-10 코딩을 사용하여 식별됩니다. 특히 사망, 급성 심혈관 사건, 새로운
기간: 1999년 - 2007년
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1999년 - 2007년
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의료 소비는 의료 제공자와의 접촉, 관련 치료 절차가 있는 심혈관 질환 상태의 병원 내 시간, 다양한 수준의 치료(예: ICU 및 일반 병실) 내에서 보낸 시간으로 평가됩니다.
기간: 1999년 - 2007년
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1999년 - 2007년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jan Stålhammar, MD, Eriksbergs vårdcentral
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 8일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2010년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIS-CSE-ATA-2008/1
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칸데사르탄 실렉세틸에 대한 임상 시험
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University of California, San FranciscoUnited States Department of Defense초대로 등록
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Kyorin UniversityMinistry of Health, Labour and Welfare, Japan알려지지 않은
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Baylor Research Institute아직 모집하지 않음