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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00622050
성인의 에너지 균형과 TV 시청의 관계 (TView)
2008년 10월 15일 업데이트: University of Vermont
과체중 및 비만 성인의 TV시청 제한이 식이, 운동, 수면에 미치는 영향
이 프로젝트의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- 과체중 또는 비만 성인을 대상으로 TV시청시간 단축이 에너지 섭취, 식습관, 에너지 소비에 미치는 영향을 조사하여 TV시청시간 단축이 비만 예방 및 치료에 유용한 보조요법이 될 수 있는지 평가하는 근거 제공
- TV시청과 함께 먹는 음식의 종류 분석
- TV 위치와 BMI 사이에 연관성이 있는지 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vermont
-
Burlington, Vermont, 미국, 05405
- UVM Department of Nutrition and Food Sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 25-50 사이의 BMI
- 하루에 최소 3시간 또는 일주일에 21시간 이상 TV를 시청하세요.
- 21-65세 사이.
- 연구 직원이 집에 여러 번 들어오게 할 의향이 있습니다.
- TV시청시간을 줄이고자 합니다.
제외 기준:
- UVM 캠퍼스에서 45분 이상 거주하십시오.
- 체중 감량 연구에 등록
- 활성 연구 프로토콜 중에 임신 중이거나 임신할 계획인 경우.
- 6개월 이하의 모유 수유.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 1
이 팔은 대조군과 동일한 프로토콜을 경험하게 되며 TV 시청 시간만 줄어듭니다.
TV시청시간 단축은 실험적 개입이다.
|
실험군에서 TV 시청 시간은 연구 프로토콜 시간의 절반(6-8주 프로토콜의 3-4주) 동안 감소합니다.
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활성 비교기: 제어
통제 그룹은 정확한 프로토콜을 경험할 것입니다. TV 시청 시간만 줄어들지 않습니다.
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통제 그룹에서는 개입이 수행되지 않습니다.
이 그룹은 개입 그룹과 정확히 동일한 프로토콜을 받지만 관찰만 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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에너지 섭취
기간: 1상 및 2상
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1상 및 2상
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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에너지 소비
기간: 1상 및 2상
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1상 및 2상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Otten JJ, Jones KE, Littenberg B, Harvey-Berino J. Effects of television viewing reduction on energy intake and expenditure in overweight and obese adults: a randomized controlled trial. Arch Intern Med. 2009 Dec 14;169(22):2109-15. doi: 10.1001/archinternmed.2009.430.
- Otten JJ, Littenberg B, Harvey-Berino JR. Relationship between self-report and an objective measure of television-viewing time in adults. Obesity (Silver Spring). 2010 Jun;18(6):1273-5. doi: 10.1038/oby.2009.371. Epub 2009 Oct 29.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 12일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 10월 15일
마지막으로 확인됨
2008년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
TV 시청 감소에 대한 임상 시험
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Fundación Pública Andaluza para la Investigación...Îngrijiri la domiciliu, Romania; Consiglio Nazionale delle Ricerche, Italy; Institut multidisciplinaire... 그리고 다른 협력자들완전한
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Herlev HospitalUniversity of Copenhagen; Bispebjerg Hospital; University Hospital, Gentofte, Copenhagen종료됨
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Canadian Institutes of Health Research... 그리고 다른 협력자들모집하지 않고 적극적으로
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Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.완전한다발성 경화증미국, 오스트리아, 불가리아, 캐나다, 체코, 에스토니아, 프랑스, 그루지야, 독일, 헝가리, 이스라엘, 이탈리아, 리투아니아, 네덜란드, 폴란드, 루마니아, 러시아 연방, 세르비아, 스페인, 스웨덴, 칠면조, 우크라이나, 영국, 라트비아
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Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.완전한
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.FHI 360완전한
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Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.종료됨재발 완화 다발성 경화증체코, 독일, 헝가리, 이스라엘, 이탈리아, 폴란드, 러시아 연방, 스페인, 영국