Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom TV-seing og energibalanse hos voksne (TView)

15. oktober 2008 oppdatert av: University of Vermont

Effekten av å begrense TV-seing på kosthold, trening og søvn hos overvektige og overvektige voksne

De spesifikke målene for dette prosjektet er å:

  1. Undersøk effekten av å redusere TV-seertid på energiinntak, spiseatferd og energiforbruk hos overvektige eller overvektige voksne personer, og dermed gi et grunnlag for å vurdere om reduksjon av TV-seertid kan være en nyttig tilleggsterapi i forebygging og behandling av fedme
  2. Analyser typene matvarer som spises i forbindelse med TV-titting
  3. Finn ut om det er en sammenheng mellom plassering av TV og BMI.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

44

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forente stater, 05405
        • UVM Department of Nutrition and Food Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI mellom 25-50
  • Se minst 3 timer med TV per dag eller 21 timer per uke.
  • I alderen 21-65 år.
  • Villig til at studiepersonell kommer hjem flere ganger.
  • Vil gjerne ha redusert TV-seertid.

Ekskluderingskriterier:

  • Bo mer enn 45 minutter fra UVM campus.
  • Registrert i en vekttapstudie
  • Gravid eller planlegger å bli gravid under aktiv studieprotokoll.
  • Amming i 6 måneder eller mindre.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Denne armen vil oppleve samme protokoll som kontrollgruppen, bare TV-seertiden vil bli redusert. Reduksjonen av TV-seertiden er den eksperimentelle intervensjonen.
Atferdsmessig: Reduksjon av TV-visning
I den eksperimentelle armen vil TV-seertiden reduseres i halvparten av studieprotokolltiden (3-4 uker av en 6-8 ukers protokoll).
Aktiv komparator: Kontroll
Kontrollgruppen vil oppleve den nøyaktige protokollen; bare TV-seertiden deres vil ikke bli redusert.
Atferdsmessig: Ingen TV-visningsreduksjon
I kontrollgruppen vil det ikke bli iverksatt noen intervensjon. Denne gruppen vil motta nøyaktig samme protokoll som intervensjonsgruppen, men kun med observasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Energiinntak
Tidsramme: Fase I og Fase II
Fase I og Fase II

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Energiforbruket
Tidsramme: Fase I og Fase II
Fase I og Fase II

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Vermont

Samarbeidspartnere

United States Department of Agriculture (USDA)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2008

Først lagt ut (Anslag)

22. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. oktober 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2008

Sist bekreftet

1. oktober 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHRBS 08-052

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Reduksjon av TV-visning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Spain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere