관상동맥 우회술(CABG) 환자의 상처 치유에서 자가 혈소판 겔
2023년 8월 11일 업데이트: University of Nebraska
본 연구의 목적은 관상동맥우회로 이식술을 받는 환자에서 흉골 절개부 및 도관 부위에 자가 혈소판 겔(APG)을 사용하는 것이 상처 치유를 개선하고 감염 발생률을 감소시키는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 관상동맥우회로 이식술을 받는 환자에서 흉골 절개부 및 도관 부위에 자가 혈소판 겔(APG)을 사용하는 것이 상처 치유를 개선하고 감염 발생률을 감소시키는지 확인하는 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, 미국, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 기준을 충족하고 도관 부위를 포함하는 CABG 절차를 받는 데 동의하고 이 연구에 동의하는 모든 환자.
제외 기준:
- 방사선이나 화학 요법, 광범위한 스테로이드 사용 또는 화상과 같은 우발적 외상 등과 같은 상처 치유에 영향을 미칠 수 있는 지속적인 치료를 받은 것으로 나중에 결정된 모든 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 혈소판 젤
참가자는 혈소판 젤을 받습니다.
|
환자는 수술실에서 수술 부위로 APG를 받게 됩니다.
대조 부위는 치료를 받지 않습니다.
|
|
위약 비교기: 대조군(혈소판 젤 없음)
참가자는 혈소판 젤을 받지 않습니다.
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환자는 수술실에서 수술 부위로 APG를 받게 됩니다.
대조 부위는 치료를 받지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 부위의 치유 및 감염
기간: 30 일
|
수술 부위는 치유 정도, 수술 후 1일 및 3일 및 환자의 후속 병원 방문 동안 감염의 징후 및 증상에 대해 평가될 것입니다.
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ali Khoynezhad, MD, University of Nebraska
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 6일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 5월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2008년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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