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문해력 및 흡연 위험 커뮤니케이션

2024년 1월 10일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

목표:

지역 사회에서 모집된 S-TOFHLA(즉, 부적절, 미미, 적절)에 의해 평가된 다양한 수준의 건강 이해력을 가진 흡연자는 다음 형식으로 컴퓨터에 녹음된 흡연의 건강 결과를 강조하는 4가지 유형의 메시지 중 하나를 듣게 됩니다. 오디오 스크립트(즉, 컴퓨터에 미리 녹음된 사람의 음성이 각 메시지를 읽습니다). 5~6학년 읽기 수준에서 작성된 메시지는 동시에 컴퓨터 모니터를 통해 서면 형식으로 표시되며 1) 감정(즉, 주로 사실 대 주로 감정 기반) 및 2) 프레이밍(즉, , 금연의 잠재적 이점을 강조하는 이득 프레임 메시지 대 금연 실패의 잠재적 비용을 강조하는 손실 프레임 메시지). 감성과 프레이밍이 완전히 교차되어 1) 사실적 이득 프레임(FGF), 2) 사실적 손실 프레임(FLF), 3) 감정적 이득 프레임(EGF), 4) 감정적 손실의 네 가지 유형의 메시지를 생성합니다. -프레임(ELF).

주요 목표는 다음과 같습니다.

  1. S-TOFHLA(부적절, 한계, 적절) 및 다양한 메시지 유형(사실 대 감정 기반 및 이득 대 손실 프레임)에 의해 평가된 기본 명시적 및 암시적 메시지에 대한 건강 정보 이해력에 대한 주요 효과가 나타나는지 여부를 조사합니다. 결과: a) 금연 의도, b) 흡연에 대한 암시적 및 명시적 태도.
  2. 건강 정보 이해력이 기본 명시적 및 암묵적 결과 측정에 영향을 미치기 위해 다양한 유형의 메시지(사실 기반 대 감정 기반 및 이득 프레임 대 손실 프레임)와 상호 작용하는지 여부를 조사합니다. a) 금연 의도 b) 흡연에 대한 암시적 및 명시적 태도.

    보조 탐색 목표는 다음과 같습니다.

  3. a) 1차 명시적 및 암묵적 결과와 b) 2차 명시적 및 암묵적 결과(지식, 위험 인식, 태도, 자기 효능감, 메시지 평가, 질병에 대한 암묵적 공포, 흡연과 질병 사이의 암묵적 연관성) 사이의 잠재적 연관성을 조사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

포커스 그룹:

이 연구에 참여하는 데 동의하면 몇 가지 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 설문지는 귀하의 연령, 소득 수준, 교육 수준 및 흡연 기록에 대해 묻습니다. 이 정보를 통해 연구원은 이러한 요인이 사람들이 흡연 건강 위험 정보를 이해하는 방식에 영향을 미치는지 여부를 확인할 수 있습니다. 설문지는 완료하는 데 약 15분이 소요됩니다. 호흡 테스트도 완료합니다. 호흡 테스트를 완료하기 위해 포켓 컴퓨터 크기의 기계에 부착된 튜브에 입김을 불게 됩니다. 호흡 검사는 흡입하는 담배 연기의 양을 추정하는 데 사용됩니다.

포커스 그룹에 참여하게 됩니다. 포커스 그룹 동안 연구 직원이 참석하여 다양한 흡연 위험 정보 메시지를 논의하고 평가하는 데 도움을 줄 것입니다. 흡연자의 금연을 돕는 측면에서 어떤 메시지가 가장 영향력이 있을지 결정하라는 요청을 받게 됩니다. 메시지에는 흡연 관련 암, 심장 질환, 폐 질환, 잇몸 질환, 생식력 문제 및 기타 관련 주제와 같은 흡연의 건강 위험에 대한 정보가 포함됩니다.

포커스 그룹 세션은 약 1시간 30분 동안 지속되어야 합니다.

그런 다음 메시지는 연구 의사가 선택하고 흡연 위험에 대한 팜플렛을 만드는 데 사용됩니다. 이 팜플렛은 금연을 돕는 데 사용될 것입니다.

이 연구에 대한 귀하의 참여는 포커스 그룹 참여를 마치면 종료됩니다. 모든 포커스 그룹은 오디오 테이프로 녹음되고 테이프는 필사를 위해 외부 회사로 보내집니다. 귀하의 이름이나 생년월일과 같이 귀하를 식별하는 데 사용될 수 있는 정보는 외부 회사에 제공되지 않습니다.

이것은 조사 연구입니다. 최대 30명의 흡연자가 포커스 그룹에 참여합니다. 모두 MD Anderson에 등록됩니다.

파일럿 테스트 및 주요 연구:

많은 사람들이 흡연 건강 위험 정보를 얻고 이해할 수 있습니다. 이 연구는 다양한 사람들이 어떤 유형의 흡연 위험 정보를 가장 쉽게 이해할 수 있는지 살펴볼 것입니다. 이 연구의 참가자는 컴퓨터에서 4가지 유형의 메시지 중 하나를 듣고 읽도록 요청받습니다. 이 메시지는 흡연이 건강에 미치는 영향에 대해 이야기하고 나열합니다.

이 연구에 참여하는 데 동의하면 몇 가지 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 이 설문지는 귀하의 감정과 기분, 흡연에 대한 생각, 흡연 위험, 흡연 이력 및 연령, 교육 수준, 소득 수준과 같은 기본 정보에 대해 묻습니다. 설문지 작성에는 약 30분이 소요됩니다. 호흡 테스트도 완료합니다. 호흡 테스트를 완료하기 위해 포켓 컴퓨터 크기의 기계에 부착된 튜브에 입김을 불게 됩니다. 호흡 검사는 흡입하는 담배 연기의 양을 추정하는 데 사용됩니다.

이러한 설문지와 호흡 테스트를 완료한 후 몇 가지 컴퓨터 지원 작업을 완료하게 됩니다. 이러한 컴퓨터 지원 작업을 통해 흡연 관련 암, 심장 질환, 폐 질환, 잇몸 질환, 생식력 문제 및 기타 관련 주제와 같은 흡연의 건강 위험에 대한 정보 메시지를 읽고 들을 수 있습니다. 이 연구 방문 동안 귀하는 또한 흡연의 건강 위험에 대해 최근에 고안된 몇 가지 정보 메시지를 평가할 것입니다. 컴퓨터 지원 작업과 평가는 약 30분 동안 지속되어야 합니다.

이러한 메시지를 평가한 후 연구원이 메시지에 대한 귀하의 응답을 평가할 수 있도록 추가 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 이 설문지는 정보 메시지와 흡연의 위험에 대한 귀하의 의견을 묻습니다. 이 마지막 설문지는 완료하는 데 약 30분이 소요됩니다. 마지막 설문지를 완료하면 본 연구 참여가 종료됩니다.

이것은 조사 연구입니다. 최대 420명의 흡연자가 연구의 이 부분에 참여할 것입니다. 모두 MD Anderson에 등록됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

494

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 18세 ~ 70세
  2. 지난 1년 동안 하루에 최소 5개비의 담배를 피운 현재 흡연자
  3. 영어로 말하고 읽고 쓸 수 있다
  4. 집 주소 및 정상적으로 작동하는 집 전화번호

제외 기준:

  1. 니코틴 대체 요법 또는 부프로피온의 현재 사용
  2. 금연 치료 프로그램에 현재 등록
  3. 만료된 CO

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사실 이득 프레임
흡연 위험 메시지 - FGF(Factual Gain-Framed)
다양한 흡연 위험 정보 메시지에 대한 포커스 그룹 토론 및 평가. 포커스 그룹 세션은 약 1시간 30분 동안 지속되어야 합니다.
완료하는 데 15~30분이 소요되는 설문지.
다른 이름들:
  • 조사
실험적: 사실적 손실 액자
흡연 위험 메시지 - FLF(Factual Loss-Framed)
다양한 흡연 위험 정보 메시지에 대한 포커스 그룹 토론 및 평가. 포커스 그룹 세션은 약 1시간 30분 동안 지속되어야 합니다.
완료하는 데 15~30분이 소요되는 설문지.
다른 이름들:
  • 조사
실험적: 감정적 이득 액자
흡연 위험 메시지 - EGF(Emotional Gain-Framed)
다양한 흡연 위험 정보 메시지에 대한 포커스 그룹 토론 및 평가. 포커스 그룹 세션은 약 1시간 30분 동안 지속되어야 합니다.
완료하는 데 15~30분이 소요되는 설문지.
다른 이름들:
  • 조사
실험적: 정서적 손실 액자
흡연 위험 메시지 - ELF(Emotional Loss-Framed)
다양한 흡연 위험 정보 메시지에 대한 포커스 그룹 토론 및 평가. 포커스 그룹 세션은 약 1시간 30분 동안 지속되어야 합니다.
완료하는 데 15~30분이 소요되는 설문지.
다른 이름들:
  • 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흡연자가 흡연 건강 위험 정보 메시지를 이해하는 방법에 영향을 줄 수 있는 요인.
기간: 2 년
S-TOFHLA(Short Test of Functional Health Literacy in Adults)(부적절, 미미, 적절) 및 다양한 메시지 유형(사실 기반 대 감정 기반 및 이익 기반 대 이익 기반)에 의해 평가된 건강 정보 이해력에 대한 주요 효과가 나타나는지 여부를 조사합니다. 손실 프레임) 기본 명시적 및 암묵적 결과: a) 금연 의도 및 b) 흡연에 대한 암묵적 및 명시적 태도
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lorna H. McNeill, MPH,PHD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 5월 21일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 5월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2006-0699
  • 1R01CA125413-01 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2015-00727 (레지스트리 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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포커스 그룹에 대한 임상 시험

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