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기관지폐용적감소술(ELVR) 전 이질성 폐기종을 동반한 차티스 시스템의 안전성 및 타당성 연구

2009년 1월 20일 업데이트: Pulmonx Corporation

Endobronchial Lung Volume Reduction (ELVR) 이전의 이종 폐기종 환자에서 Chartis 시스템의 안전성 및 타당성 연구

이 연구의 목적은 기관지내 폐용적 감소(ELVR) 이전에 폐기종 환자의 고립된 폐 구획의 공기 흐름과 압력을 측정할 때 Chartis 시스템의 안전성과 타당성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Heidelberg, 독일, D-69126
        • Thoraxklinik am Universitatsklinikum Heidelberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고해상도 CT 스캔으로 결정된 이종 폐기종
  • 임상적으로 표시된 ELVR 절차에 대해 예정

제외 기준:

  • 과배설성 만성 기관지염 또는 과도한 가래 분비
  • 활성 폐 감염
  • 활동성 천식 또는 폐 과민성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
기도 흐름 및 압력 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부작용
기간: 연구 절차 종료 시까지
연구 절차 종료 시까지

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기술적 성공
기간: 시술 중 및 시술 후 1주일까지
시술 중 및 시술 후 1주일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2008년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

차티스 시스템에 대한 임상 시험

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