호르몬 피임약 사용자를 위한 흡연에 대한 간략한 개입 (BRISC)
2008년 7월 30일 업데이트: University of Luebeck
특히 소녀와 젊은 여성의 흡연율 증가에도 불구하고 젊은 흡연자의 금연에 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다.
산부인과 진료는 젊은 여성 흡연자를 적극적으로 개입할 수 있는 이상적인 환경일 수 있습니다.
호르몬 피임약을 사용하는 동안 흡연으로 인한 건강 위험 증가는 금연에 대한 젊은 여성의 관심을 끌 수 있는 성공적인 접근 방식이 될 수 있습니다.
이 연구의 목적은 산부인과 진료를 방문하고 호르몬 피임약을 사용하는 소녀와 젊은 여성을 위한 금연 개입의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 통제 시험에서 14-25세의 여성 흡연자를 산부인과 진료에 모집합니다.
실습 내 개입은 동기 부여 인터뷰, 호르몬 피임약 사용 중 흡연의 건강 위험 증가에 초점을 맞춘 표준화된 의사 서신 및 단계에 맞는 자조 매뉴얼을 기반으로 한 30분 상담 세션으로 구성됩니다.
4주 후에 전문가 시스템 피드백 편지가 발송됩니다.
개입 그룹에서는 흡연 개입이 제공되지 않습니다.
후속 평가는 타액 코티닌 측정을 포함하여 12개월 후에 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
699
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lübeck, 독일
- University of Lubeck
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준
- 14-25세
- 지난 4주 동안 최소 1개비의 담배를 피웠음
- 향후 2주 이내에 호르몬 피임약을 사용하거나 처방할 의향이 있는 자
제외 기준:
- 임신
- 응급처치
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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금연
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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흡연 감소
기간: 12 개월
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12 개월
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변수 변경 준비
기간: 12 개월
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12 개월
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니코틴 의존도
기간: 12 개월
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12 개월
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시도 종료
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: PD Dr. Hans-Jürgen Rumpf, Dipl.-Psych., University of Luebeck
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2005년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 30일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2008년 7월 1일
추가 정보
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