Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткие вмешательства в отношении курения для пользователей гормональных контрацептивов (BRISC)

30 июля 2008 г. обновлено: University of Luebeck
Несмотря на рост числа курильщиков, особенно среди девочек и молодых женщин, только несколько исследований были посвящены прекращению курения среди молодых курильщиков. Практика гинеколога может быть идеальным местом для активной работы с молодыми курильщиками. Повышенный риск для здоровья от курения при использовании гормональных контрацептивов может быть успешным подходом к привлечению внимания молодых женщин к отказу от курения. Целью данного исследования является оценка эффективности вмешательства по прекращению курения у девушек и молодых женщин, посещающих гинекологический кабинет и использующих гормональные контрацептивы.

Обзор исследования

Подробное описание

В рандомизированном контролируемом исследовании курящие женщины в возрасте 14-25 лет будут набраны в практику врачей-гинекологов. Вмешательство в рамках практики состоит из 30-минутного сеанса консультирования, основанного на мотивационном интервьюировании, стандартизированного письма врача, в котором основное внимание уделяется повышенному риску для здоровья, связанного с курением при использовании гормональных контрацептивов, и руководства по самопомощи, адаптированного к этапу. Через четыре недели будет отправлено письмо с отзывом экспертной системы. В группе вмешательства вмешательство в отношении курения не проводится. Последующие оценки будут проводиться через 12 месяцев, включая измерения уровня котинина в слюне.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

699

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения

  • Возраст 14-25 лет
  • Выкуривание хотя бы 1 сигареты за последние 4 недели
  • Использование гормональных контрацептивов или намерение получить рецепт в течение следующих 2 недель

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Первая помощь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Отказ от курения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сокращение курения
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Готовность к изменению переменных
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Уровень никотиновой зависимости
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев
Прекратить попытки
Временное ограничение: 12 месяцев
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: PD Dr. Hans-Jürgen Rumpf, Dipl.-Psych., University of Luebeck

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 июля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться